Lopraks

Lopraks (Loprax)

denumire comună internațională: cefixima;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate alungite, de culoare albă, cu o crestătură pe o parte, acoperită cu un înveliș de folie;

Compoziție. fiecare comprimat conține cefixime - 400 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, fosfat de calciu dihidrat dvoosnovnoy, amidon de porumb prezhelatinovanny, stearat de magneziu, talc, apă, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, alcool izopropilic, clorură de metilen.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Cefalosporine. Cod ATC: J01D A23.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Cefixime - un antibiotic din cefalosporinele de generația a treia, care se caracterizează printr-un spectru larg de acțiune antibacteriană. Cefixime ucide bacteriile prin ruperea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixime vine în contact cu proteina penicilină-cuplare (SRP) în citoplasmă membranei bacteriene si transpepsidazy enzime acilate în interiorul membranei, ruperea lanțurilor reticulate peptidice necesare pentru consolidarea peretelui celular bacterian.

Video: Augmentin

Cefixime inhibă creșterea bacteriană și diviziunea celulelor și provoacă liza celulei bacteriene. Deosebit de sensibile la acțiunea cefixime este bacterii cu rată ridicată de fisiune.

Cefixime are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei (penicilinazei și cephalosporinase) și, prin urmare, acționează împotriva unui spectru larg de bacterii gram-negative, inclusiv tulpinile care produc penicilinaza N.gonorrhoeae și majoritatea enterobacterii (Citrobacter, E.Coli Enterobacter, Klebsiella, Morganella , Proteus, Providencia și speciile de Serratia).

Streptococcus pyogenes Înainte de cefixima sensibile, S.pneumonia și toate bacilii negative, inclusiv tulpinile H. influenza, și M.catarrhalis N.gonorrhoeae, care produc beta-lactamază.

Moderat sensibile la cefixima în bacteriile din genul Staphylococcus. Înainte rezistente la Pseudomonas cefixime.

Farmacocinetica. absorbția medicamentului pe cale orala este de aproximativ 60%. Timpul de înjumătățire plasmatică - 2, 5 - 3, 8 oră medie - 3 ore. Volumul de distribuție 0, 11 kg ^-1. Legarea de proteinele plasmatice este de 70%.

indicaţii.

Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile:

- bronșită acută și cronică;

- acut pneumonie;

- durere de gât;

- inflamație a urechii medii;

- neuslozhnennaya gonoree;

- faringită, amigdalită și etiologie bacteriană sinuzita;

- infecții ale tractului bacteriene mochevydelyayuschih.

Metoda de utilizare și de doză.

Dozele pentru adulți.

Bronșite, etiologie bacteriană leziuni bronșice acute, faringite, amigdalite, neuslozhnennye infecții ale tractului urinar - 200 mg la fiecare 12 ore sau 400 mg 1 dată pe zi.

Cervical sau uretral gonoree Neuslozhnennaya - 400 mg în doză unică.

Pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.

Dozele pentru copii.

Bronșita, otita medie, faringita, amigdalita, infectii ale tractului urinar neuslozhnennye:

copiii care cântăresc 50 kg și mai sus - este alocat 200 mg la fiecare 12 ore sau 400 mg 1 dată pe zi;

copii de la 6 luni la 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza atribuită la 4 mg per 1 kg greutate corporală la fiecare 12 h sau 8 mg per 1 kg greutate corporală o dată pe zi;

Doza pentru copiii sub 6 luni nu a fost stabilită.

Cursul de tratament este de 3 Lopraksom (tratament cistita neuslozhnennyh) la 10-14 zile.

Lopraks aplicate înainte sau după edy- în prezența iritare a tractului gastrointestinal - la masa de recepție. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită în două părți.

Efect secundar. Reacțiile din tractul gastro-intestinal (spasme intestinale, diaree ușoară, greață, vărsături);

- dureri de cap;

- candidoza mucoasei orale;

- candidoze vaginale (prurit vaginal sau selecție);

Video: Sperco - ORMAKS

- gipoprotrombinemii (sângerare și echimoze, aparent fără motiv);

- colită pseudomembranoasă (spasme și dureri în stomac și intestine, diaree cu sânge puternic, diaree).

- Reacții alergice, incluzând - anafilaxie, eritem multiform sau sindrom Stevens-Johnson;

- pierderea auzului;

- anemie hemolitică;

- oboseală sau slăbiciune neobișnuită;

Video: estrazione ottavo inferiore.avi

- îngălbenirea proteinelor ochilor sau ale pielii;

- afectarea funcției renale;

- boala serului;

- tromboflebită.

Contraindicații. Lopraks este contraindicat în caz de hipersensibilitate la grupul de antibiotice cefalosporine, precum astm, insuficiență renală și sarcinii.

Supradozaj. În caz de supradozaj Lopraksom efectuat tratament simptomatic, precum si lavaj gastric pentru a reduce absorbția medicamentului. Hemodializa sau dializa peritoneală doar o mică măsură contribuie la eliminarea din organism Lopraksa.

Caracteristici de utilizare.

Măsuri de protecție.

Înainte de a atribui Lopraks nevoie pentru a afla, sau au fost observate anterior în reacțiile de hipersensibilitate pacientului la peniciline, cefalosporine, sau în legătură cu perekresnoyu hipersensibili la b-lactamice.

Care ar trebui sa identifice administrarea medicamentului cu antecedente de tulburări ale tractului gastrointestinal, în special, cum ar fi colita ulcerativă, enterită regională sau colită pe fondul utilizării antibioticului sângerare (Lopraks poate provoca colita pseudomembranoasă), și, de asemenea, cu funcția anormală a ficatului.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei < 20 мл/минут) стоит назначать половину рекомендованной дозы для взрослых, с сохранениям интервала приема препарата. Детям с заболеваниям почек назначают 1, 5 - 3 мг препарата на 1 кг массы тела в сутки.

Tratamentul prelungit poate provoca Flash Lopraksom Candida albicans creștere, și ca rezultat - candidoza mucoasei orale.

În prezența infecțiilor cu streptococ beta-hemolitic grup Un ciclu de tratament nu este mai mică de 10 zile, pentru a preveni febra reumatică acută sau glomerulonefrita.

Cefalosporinele crește toxicitatea alcoolului, astfel încât tratamentul cefixima nu este recomandat să bea alcool.

Sarcina.

Lopraks traversează placenta. Instituția a confirmat cu privire la rezultatele utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu sunt disponibile.

Alaptarea.

Categoric nu este instalat sau furnizat cefixima trece în laptele matern. În acest sens, se recomandă să ia în considerare cu privire la suspendarea temporară a alăptării pentru o perioadă de tratament.

Interacțiunea cu alte medicamente. Există o posibilitate potențială de a crește nefrotoxicitatea în timp ce primește Lopraksom cu alte medicamente nefrotoxice, cum ar fi diuretice puternice, în special găsite la pacienții cu insuficiență renală. Este necesară monitorizarea atentă a funcției renale, cu excepția cazului în care pacientul este tratat simultan cu aminoglicozide Lopraksom.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate 3 ani.