Suspensie Nimegezik

suspensie Nimegezik (Suspensio Nimegesic)

International si chimice nume: nimesulid- 4'-nitro-2'-phenoxymethanesulfonanilide

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspendarea de culoare galben cu un miros și gust caracteristic, lipsit de părți terțe părți;

structură 1 ml conține 10 mg de nimesulid;

Alte componente: zaharoză, benzoat de sodiu, gumă xantan, dioxid de siliciu, anhidru, polisorbat 60, citrat de sodiu, arome "pepene galben coapte", Tartratzin, acid citric.

medicamente decofrante. Suspendarea.

Grupul farmacoterapeutic. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

ATC M01A X17.

medicamente de acțiune. Suspensie Nimegezik - un medicament antiinflamator non-steroidian, un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2. Ea produce anti-inflamator (prin inhibarea sintezei leucotrienelor, eliberarea de histamină din celulele mastocite și bazofile), analgezice (prin inhibarea factorului de necroză tumorală (TNF-a), contribuind astfel la producerea bradikininei și citokine) și efectul antipiretic. Este un inhibitor relativ slab al sintezei de prostaglandine. Acesta inhibă formarea de radicali liberi de oxigen, fără a afecta hemostaza și fagocitoza. Inhibă eliberarea enzimei mieloperoxidazei. Prin inhibarea colagenazei și droguri metaloproteazy împiedică degradarea cartilajului articular. Reduce severitatea durerilor si creste gama de miscare la nivelul articulațiilor afectate. Reduce progresia osteoartritei.

Farmacocinetica. Aspirație. Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal după utilizare internă. Alimentele pot reduce ușor rata, dar nu și gradul de absorbție. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este găsit în 1,5-2 ore după utilizare.

Distribuție. Legarea de proteinele plasmatice - 99%. concentrația medicamentului în fluidul sinovial este de aproximativ 43% din concentrația plasmatică, în timp ce concentrația în țesuturile organelor de reproducere feminine - aproximativ 50%.

Metabolism. Acesta este metabolizat în ficat. Metabolitul major - hydroxynimesulide (25%), este activ farmacologic.

Retragere. Aproximativ 20% din medicamentul excretat în urină și 80% - fecale. Nemodificat în urină derivată de la 1% până la 3% din doza. Timpul de înjumătățire de la 1.96 până la 4.73 oră.

Nimegezika Profilul farmacocinetic nu este semnificativ diferit la copii, la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei este 1.8. - 4.8 l / h (30-80 ml / min) a fost observată o ușoară acumulare de 4-hidroxi-nimesulida la pacienții cu insuficiență renală nivel secundar.

Indicații pentru utilizare:

osteoartrita, inclusiv artrita reumatoida- osteoartrită- bursită, tendinită;

durere de etiologie diferită, inclusiv boli ginecologice, traumatisme postoperatorii;

diaree în boli infecțioase și inflamatorii.

Metoda de utilizare și de doză. Doza stabilită în mod individual. Medicamentul trebuie utilizat după o masă.

atunci când se tratează copii Nimegezik suspensie utilizată în funcție de greutatea corporală și severitatea procesului infecției la o doză zilnică de 5 mg / kg de greutate corporală, în 2 sau 3 doze divizate.

Adulți Doza recomandată este de 100 mg pe zi.

Nimegezika doza maximă zilnică pentru adulți este de 200 mg.

efect secundar. Efectele secundare sunt temporare și nu necesită întreruperea tratamentului.

Sunt: arsuri la stomac, greață, durere epigastrică, amețeli, reacții alergice, cum ar fi o erupție pe piele, dureri de cap, tulburări de somn.

Contraindicații. Hipersensibilitate la constituenții medicamentului, gastric și / sau ulcer duodenal într-o fază de exacerbare, exprimat ficat uman exprimat disfuncție renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min).

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în tratamentul femeilor gravide. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să decidă problema cu privire la suspendarea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nimegezik are afinitate ridicată cu proteinele, prin urmare, poate înlocui alte medicamente cu situsurile de legare.

Nu a fost marcat interacțiuni semnificative clinic Nimegezika cu furosemidul, warfarină, digoxină, teofilină, glibenclamidă, cimetidină, antiacide.

Ar trebui să fie prescris cu atenție de droguri cu anticoagulante, medicamente saharoponizhayuschimii, digoxina, fenitoina, ciclosporina.

Supradozaj. nu au fost descrise cazuri de supradozaj Nimegezika. Nu există nici un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. În aplicarea de droguri în tratamentul pacienților vârstnici corecție regim de dozare nu este necesară. Copiii se permite diluarea folosind lapte sau apă de băut.

Sarcina și alăptarea. In timpul sarcinii de a aplica Nimegezik nu este recomandată (în special în trimestrul III), prin riscul de închidere prematură a canalului arterial la făt și dezvoltarea atoniei uterine în mama. Dacă este necesar, utilizați Nimegezika în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea alăptării.

Cu utilizarea atentă a medicamentului cu boli hepatice și renale moderat severe.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc rece, uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. A se agita înainte de utilizare!

Perioada de valabilitate - 3 ani.