Nimegezik

Nimegezik (Nimegesic)

International si chimice nume: nimesulida, 4-nitro-2 -fenoksimetansulfonanilid;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Rotunde, biconvexe pal tablete neacoperite de culoare galbenă, cu pe o parte inscripția "Nimegesic";

Compoziție. ingredient activ: fiecare comprimat conține 100 mg de nimesulid;

alți constituenți: amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, gelatină, stearat de magneziu, talc purificat.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01A X17.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Nimegezik - foarte selectiv antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (NPZP) de generație nouă grupări sulfonanilides care are non-acide anti-inflamator, analgezic și antipiretic.

Video: prețul de oprire. Simferopol. Crimeea

Mecanismul bază NPZP de acțiune este inhibarea enzimei ciclooxigenaza (COX), care catalizează sinteza procesului de prostaglandine cu acid arahidonic. COX-1 - enzimă fiziologic necesar pentru sinteza de prostaglandine. COX-2 - izoforme ale enzimei, care are loc sub influența "inflamator" stimulente și ia parte la sinteza de mediatori inflamatori. Cu suprimarea COX-1 legate NPZP efecte secundare, iar efectul asupra COX-2 - efect terapeutic. generație Poperedni NPZP neselectiv blochează ambele forme de COX, și astfel, împreună cu acțiunile terapeutice au o incidență importantă a efectelor secundare nedorite (gastrointestinal, cardiorenală, plachete, ficat, rinichi, etc.).

Nimegezik, în esență, nici un efect asupra COX-1, acesta inhibă selectiv numai COX-2 și, prin urmare, aproape nu are aceste efecte secundare și asigură un efect rapid, puternic și de lungă durată anti-inflamator, analgezic și antipiretic prin reducerea sintezei de prostaglandine este în inflamație. Nimegezik inhiba sinteza leukotriene, reducând astfel inflamația. Prin suprimarea eliberarea de histamină din mastocite și bazofile, Nimegezik reduce inflamația și a țesutului edem. Nimegezik regleaza leucocitelor prin trecerea neutrofilice endoteliul vascular, reducerea activității factorului de activare plachetară. Prin suprimarea eliberarea factorului de necroză tumorală (TNF-a), care este responsabil pentru alocarea și bradikinină citokine Nimegezik astfel reduce durerea. Nimegezik contracareaza daune suplimentare tesutului in inflamației, reducerea selecție anioni superoxid fără a afecta activitatea fagocitară a neutrofilelor. Nimegezik are proprietăți condoprotectivi prin prevenirea degradării activității cartilaj matrice de inhibare a proteazelor putom (colagenaza, elastaza) și metaloproteazy.

Farmacocinetica. Nimegezik rapid și complet absorbit în tractul gastro-intestinal. recepția simultană a alimentelor poate reduce ușor rata de absorbție a nimesulid, dar nu și volumul său. Acesta este distribuită rapid în țesuturi, care prezintă un efect terapeutic de 15-20 de minute după administrare. Concentrația serică maximă apare la 1,5-2 ore. Acesta dispune de un grad ridicat de legare la proteinele serice (până la 99%) și, prin urmare, interacționează mici cu alte medicamente. Marele timp de înjumătățire (5-6 ore) prevede un efect pe termen lung a medicamentului și capacitatea de a folosi de doua ori pe zi. Aproape complet metabolizat în ficat și principalul său metabolit - hydroxynimesulide are de asemenea o activitate farmacologică. Neschimbat în producția de urină de 1-3% nimesulidă. Ea nu se acumulează în organism și nu are efecte toxice. Farmacocinetica Nimegezika la copii, adulți și persoanele în vârstă nu este în mod semnificativ de persoane diferite.

Indicații pentru utilizare.

Febra în boli infecțioase și inflamatorii;

sindromul de durere etiologie diversă (migrena, durerea primara si dentare, pacientii cu cancer, durerea postoperatorie, manipulari dentare);

Reumatica si boli reumatismale (reumatism, febră reumatică, artrita reumatoida, Artrita artritice și psoriazica, spondilită anchilozantă (Spondilita anchilozanta), sindromul Reiter, principalul colagen (lupus eritematos sistemic, sclerodermie și altele);

boli non-reumatice ale aparatului locomotor (osteoartrită, artrita, osteocondrozei, abces, miozita, tenosinovita, bursită, myofasciitis, traumatisme (cinema, sport, etc.);

AFECȚIUNI NEUROLOGICE (nevralgii, nevrite, plexitis, sciatica, neuropatie, vegetosimpatoalgii, sciatică, lumbago);

TULBURĂRI ginecologică (algomenorrhea, sindromul premenstrual, boala adeziv, bolile inflamatorii ale organelor de reproducere feminine);

Metoda de utilizare și de doză.

Pentru adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de două ori pe zi, în interiorul, indiferent de masă. Doza zilnică maximă - 400 mg pe zi.

Durata tratamentului este de obicei de 5-7 zile. În absența de câteva zile semne de ameliorare, terapia Nimegezikom trebuie întrerupt.

Efect secundar.

Nimegezik, de obicei, bine tolerat. observate rar greutate in regiune, greață, diaree, creșterea inversă epigastrică transaminazelor hepatice, trombocitopenie. Dacă sunteți pacienții sensibili pot fi mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, urticarie. Foarte rar posibile manifestări ale sistemului nervos central - amețeli, dureri de cap, letargie, tulburări ale somnului, somnolență.

Contraindicații.

Nimegezik contraindicat în hipersensibilitate la sulfonanilides și componente ale formulării, ulcer gastric acut și ulcer duodenal, tulburări de coagulare a sângelui severe, medii sau forme severe de insuficiență hepatică, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 мг/минут.), беременности, лактации. Не назначают детям до 12 лет.

Supradozaj.

Cazurile de supradozaj nu este descrisă. Simptomele supradozajului pot fi caracterizate prin creșterea severității efectelor secundare. Nu exista un antidot specific. Când este posibil intoxicație terapie simptomatică și de susținere.

Caracteristici de utilizare.

Necesită atent pacienții cu manifestări de atribuire Nimegezika moderat severe de insuficienta hepatica si insuficienta renala, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, tulburări de echilibru apă-sare, deshidratare. Nu limitați consumul de lichide în timpul tratamentului cu nimesulida. ușor utilizat cu medicamente enumerate în secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente". Nu există date privind numirea Nimegezika în timpul sarcinii și alăptării. atribuiți cu atenție hipersensibilitate la aspirina si alte NPZP posibil sensibilitate transversală. Măsuri de precauție trebuie prescris la vârstnici, la pacienții cu hipertensiune arterială, tendința de sângerare. Fiți atent în timpul lucrului cu vehicule și utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. Acesta poate fi înlocuit în ceea ce privește proteinele sanguine de acid salicilic fenobarbital, anticonvulsive, tolbutamida, metotrexat, furosemid, prin urmare, posibil pentru a reduce efectul clinic și ameliorarea efectelor toxice la scopul lor împreună. Creșteri ale concentrațiilor plasmatice de litiu. Ar trebui să fie, de asemenea, prescriptori circumspecți cu yazku anticoagulantele stele cu consolidarea acțiunilor lor saharoponizhayuschimi droguri, digoxina, fenitoina, ciclosporina.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Termenul de valabilitate de 3 ani de la data fabricației.