Nimesulid-Darnitsa

Nimesulid-Darnitsa (Nimesulida-Darnitsa)

International si chimice nume: Nimesulide- 4-nitro-2-fenoksifenilmetansulfonamid;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate de culoare galbenă;

structură 1 comprimat conține: nimesulid 0,1 g;

Alte componente: lactoză monohidrat, fosfat dicalcic dihidrat, celuloză microcristalină, AEROSIL A300, hidroxipropilceluloză, croscarmeloză de sodiu, laurii sulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente anti-inflamatorii și antireumatice. codul ATC M01A X17.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Nimesulida Darnitsya-steroidian medicament antiinflamator care inhibă selectiv COX-2 și COX-1 măsură neglijabilă. În acest sens, inhibă selectiv sinteza de prostaglandine indusă de un răspuns inflamator. Simultan afecteaza minim sinteza prostaglandinelor reglementare prin reacțiile secundare, în special din tractul digestiv, exprimat minimal. Exponatele anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice acțiune. Nimesulida-Darnitsya inhibă sinteza prostaglandinelor in inflamatie, leucotriene, factorul de activare al trombocitelor reglarea migrării neutrofilelor prin endoteliul vascular, reduce producția de histamina a celulelor netede, eliminarea inflamație și edem, reduce efectul factorului de necroză tumorală (TNFa), care contribuie bradikinina nagromazhdeniyu și citokine care provoacă durere. Medicamentul reduce agregarea de anioni superoxid leucocite mature, fără a influența activitatea fagocitară și prevenind alterarea ulterioară. Nimesulida-Darnitsya inhibă colagenaza și metaloproteazu reducerea degradării cartilajului si previne progresia osteoartritei.

Farmacocinetica. Nimesulida-Darnitsa rapid și bine absorbită din tractul digestiv, indiferent de masa, distribuită rapid în țesuturi și fluide ale corpului biologic. Nimesulida-Darnitsa aproape de proteinele plasmatice. Medicamentul poate fi administrat cu alte medicamente, nici o atenție la interacțiunile lor. Timpul de înjumătățire al nimesulid-Darnitsya (T₁₂) - 5-6 ore. Medicamentul nu se cumulează în organism și nu prezintă efect toxic. Nimesulida-Darnitsya aproape complet metabolizată în ficat, 1-3% din producția sa nemodificată în urină.

Indicații pentru utilizare. Artrita reumatoida, osteoartrita, osteoartrită, artrita psoriazică, guta, bursită, tendonită, tenosinovita, dureri de diferite etiologii, inclusiv boli ginecologice, dureri în dismenoree primară, durere postoperatorie, în timp ce febra travmah- in boli infectioase si inflamatorii, la adulți și copii numai după 12 ani.

Metoda de utilizare și de doză. Adult interior de 0,1 g de 2 ori pe zi, după mese. Sugari numai după 12 ani: într-o doză de 0,005 g / kg pe zi, în 2 doze divizate.

Efect secundar. slab exprimat, afișează frecvența nu este mare, complicații sunt temporare și de obicei nu necesită întreruperea tratamentului. Posibile arsuri la stomac, greață, durere epigastrică, amețeli, reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, care de obicei se execută singur la doze mai mici de droguri sau anularea acesteia. Uneori există o tulburare a vederii, care impune suspendarea medicamentului.

Contraindicații. Gastrită, gastroduadenity, eroziune și ulcere gastrice și / sau kishki- duodenal exprimat ficatul uman și funcția renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.) - sporit sensibilitatea individuală la droguri, perioadele de gestație și lactație.

Supradozaj. Tipice clinice caracteristice nimesulida supradozaj nu există. Cel mai adesea găsit dureri de supradozaj în regiunea epigastrică, greață, vărsături, sânge în vene este posibil voma.

Este de asemenea posibil:

Dureri de cap, amețeli, confuzie, pierderi de memorie, dezorientare, pierderea conștienței și posibila apariție a convulsiilor generalizate.

nefrită interstițială, sindrom nefrotic, necroza papilară.

transaminaze serice crescute, icter sclerei și membranele mucoase izolate, hepatită.

Tratamentul intoxicație acută constă în utilizarea terapiei de susținere și simptomatic. Forced diureza și hemodializă extracorporeală ineficientă printr-un grad semnificativ de legare a medicamentului cu proteinele plasmatice. Hemoperfuzia ca ineficiente. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. În numirea pacienților vârstnici nimesulid-Darnitsa de corecție a regimului de dozare nu este necesară.

In timpul sarcinii prescrie nimesulida-Darnitsya nu este recomandată (în special în trimestrul III), prin riscul de închidere prematură a canalului arterial la făt și dezvoltarea atoniei uterine în mama. Dacă este necesar, numirea nimesulida-Darnitsa alăptarea ar trebui să rezolve problema cu privire la suspendarea alăptării.

Nimesulida-Darnitsya să nu fie utilizate în ficat severă și funcția renală.

Nimesulida-Darnitsa prescris cu precauție la pacienții cu boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiunea. Posibilă tendință la sângerare în timpul tratamentului cu anticoagulante și antiagregante plachetare. În aplicarea medicamentul nu este recomandat de a conduce vehicule și de a face alte activități potențial nesigure care au nevoie de viteza reacțiilor psihomotorii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nimesulida-Darnitsya are o mare afinitate la proteina din plasma de sânge, prin urmare, poate inhiba legarea altor luați împreună cu nimesulida-Darnitsya, medicamente cu proteinele plasmatice și modifica profilul farmacocinetic. Nimesulida-Darnitsa intensifică efectul anticoagulantelor, creste nivelul de litiu în plasma din sânge.

Nu au existat interacțiuni semnificative clinic ale nimesulida-Darnitsya cu furosemidul, warfarină, digoxină, teofilină, glibenclamidă, cimetidină, antiacide.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate 2 ani.