Pentoxifilina-pharmakos

Pentoxifilina-Farmak (Pentoxifilina-Farmak)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: Pentoxifylline- 3,7 - dimetil - 1 (5-oxohexil) xantină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incolor sau lichid aproape incolor.

structură 1 ml soluție conține 20 mg pentoxifilina;

excipienți: Clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

forma produsului. O soluție injectabilă.

Video: Insulina netăiat Dope

Grupa farmacoterapeutică. vasodilatatoare periferice. S04A codul ATC D03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Pentoxifilina este un derivat metilxantină. Are o activitate vasodilatatoare datorită relaxării directe a arteriole musculaturii netede, precum și prin inhibarea fosfodiesterazei enzimei cu următoarea acumularea de AMP ciclic, scade vâscozitatea sângelui și îmbunătățește. La rezultat crește fluxul sanguin și de alimentare cu oxigen tisular este imbunatatita, a redus adeziunii și agregării plachetare. Pentoxifilina ridică nivelul de ATP în eritrocite și crește în același timp potențialul lor de energie, imbunatateste elasticitatea si reduce deformarea eritrocitelor. Pentoxifilina, probabil, are acțiune antiinflamatoare și citoprotector a inhibării formării de citokine (în principal TNF-factor de necroză tumorală), și în același timp, reduce activitatea neutrofilelor.

Farmacocinetica. Atinge concentrația serică maximă după administrarea intravenoasă de 5 minute. Medicamentul este distribuit foarte rapid în țesuturi, este asociat cu membranele eritrocitelor și rapid metabolizat, în principal în ficat și, într-o măsură mai mică, de asemenea, în eritrocite. Pentoxifilina uniform distribuite în țesuturi, este afișat în rinichi (aproximativ 94%) excretate prin rinichi și o mică cantitate de materii fecale (4%), sub formă de metaboliți. După 4 ore după afișat aproximativ 90% din doza totală. După 12 ore de la administrarea medicamentului în concentrația plasmatică pentoxifilina este de 25% din concentrația maximă. Cel mai de dozare este de ieșire ca un metabolit, numai aproximativ 2% este excretat nemodificat.

Indicații pentru utilizare. tulburări circulatorii periferice asociate cu ocluzivă circulației sanguine arteriale cronice în vasele inferioare circulației cerebrale konechnostey- pentru tulburările ischemice circulatorii acestui tip entsefalopatiya- trofice ale țesuturilor și organelor asociate cu tromboza arteriala si venoasa, varice, angiopatie diabetică otmorozheniem-, coronariene acute neuropatie optică, obstrucție acută a arterei retiniene centrale.

Metoda de utilizare și de doză. Asociați vnutrennearterialno, bolus intravenos sau perfuzie. injectat intravenos 0,1 g (1 fiolă) în 250-500 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%, timp de 90-180 minute. Doza zilnică poate fi crescută la 0,2-0,3 g Vnutrennearterialno a introdus mai întâi 0,1 g în 20-50 ml de clorură de sodiu, apoi - 0,2-0,3 g (30-50 ml solvent) . Administrat la o rată de 0,1 g timp de 10 minute.

administrat intramuscular de 1-2 ori pe zi 0,1 g (conținut de 1 flacon), adânc în mușchii fesieri.

Efect secundar. Sistemul cardio-vascular: posibil tahicardie, aritmie, dureri în piept, senzație de un val de căldură pentru a face față posibilității de scădere a tensiunii arteriale;

Pe o parte a sistemului nervos central: pot fi dureri de cap, amețeli, insomnie, transpirație crescută, un sentiment de anxietate;

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, Angioedemul, șoc anafilactic;

Din sistemul de sistem și de coagulare a sângelui hematopoietic: foarte rar, în prezența unor factori de risc - sangerare, sangerari ale pielii și mucoaselor, sângerări la nivelul retinei, trombocitopenie, anemie aplastică.

Cele mai multe dintre reacțiile adverse depind de doza si scade sau dispare complet atunci când doza redusă. În cazuri rare, tratamentul trebuie întrerupt.

Contraindicații. Hipersensibilitate la metilxantine, infarct miocardic acut, ateroscleroza coronariană și cerebrală pronunțată, hipotensiune arterială, sângerări masive, tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui, hemoragie retiniană, retinopatia diabetică și simplu proliferuyucha. Prin absența datelor clinice trebuie să fie prescrise cu grijă Pentoksifillin-Farmak în timpul sarcinii și alăptării. Există, de asemenea, nu există date clinice referitoare la utilizarea medicamentului la copii și de vârsta de 18 ani juvenil. În cazul în care starea de sănătate a copilului sau tânărul necesită utilizarea medicamentului, este necesar să se evalueze riscurile și beneficiile tratamentului comparații și să adere la aceste spectacole și contraindicații pentru utilizare.

Supradozaj. În caz de supradozaj poate provoca înroșirea feței, hipotensiune arterială, convulsii clonice-tonice, febră. Tratamentul este simptomatic: reînnoirea și susținerea tensiunii arteriale și susținerea funcției respiratorii.

Caracteristici de utilizare. Utilizarea în timpul alăptării. Pentoxifilina-Farmak și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern, astfel încât, dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Fii precaut numește pacienții cu boală coronariană, hipotensiune arterială. În disfuncție renală sau disfuncție hepatică severă necesită dozare modul de corecție Pentoxifilina-Pharmak. În timpul tratamentului este necesar pentru controlul tensiunii arteriale.

In timp ce utilizarea de medicamente antihipertensive, insulina, medicamente antidiabetice orale poate fi necesară pentru a reduce doza-Pentoxifilina Pharmak.

Video: Pune propionat de testosteron, sănătate

In timp ce utilizarea de anticoagulante trebuie atent monitorizați parametrii de coagulare a sângelui.

Dozajul în insuficiența renală

Dacă clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min. (0,16 ml / sec.) Doza se reduce la 50-70% din doza normală, care este recomandată. In tratamentul pacientilor cu tratament de hemodializă, se recomandă să se înceapă cu o doză zilnică de 400 mg și, treptat, cu un interval de cel puțin 4 zile pentru a crește doza obișnuită care este recomandată.

boli de ficat Dozare

Biodisponibilitate și concentrația-Pharmak Pentoxifilina și metaboliților săi în serul pacienților cu ciroză în crescut timpul de înjumătățire este crescut considerabil, clearance-ul seric redus. Cu toate acestea, cu siguranță, unii pacienți cu privire la adaptarea dozei boli hepatice nu este necesară, deoarece există o posibilitate de a metabolismului extrahepatice.

În tratamentul pacienților vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Interacțiunea cu alte medicamente. Pentoxifilina-Pharmak poate potența efectul medicamentelor antihipertensive. Pe fondul utilizării parenteral Pentoxifilina-Farmak în doze mari, poate crește acțiunea hipoglicemiantă a insulinei la pacienții cu diabet. In timp ce utilizarea de ketorolac, poate crește riscul de sângerare și / sau a crescut de timp de protrombină cu meloxicam - risc crescut de krovotecheniy- cu simpatolitic, vasodilatatoare ganglioblokatorami și - posibilitatea de scădere a tensiunii arteriale-heparina, fibrinolitic - consolidarea acțiunilor lor.

Cimetidina crește semnificativ concentrația de Pentoxifilina-Farmak în plasma din sânge și, prin urmare, crește probabilitatea efectelor secundare.

La recepția simultană Pentoxifilina-Farmak și teofilina este necesară monitorizarea concentrației teofilinei în ser și, dacă este necesar, se reduce doza de teofilină.

Condiții și termeni. În locul întunecat la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.