Injecție Trental

injecție Trental (Trentan injectionibus pro)

International si chimice nume: Pentoxifyllinum;

3,7-dimetil-1- (5-oxohexil) xantină sau 1- (5-oxohexil) -teobromin;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Soluție incoloră sau aproape incoloră, transparentă;

structură 1 ml soluție conține 20 mg pentoxifilina;

alte componente: Fosfat de sodiu Dvozameschenny, dihidrogen fosfat de potasiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. vasodilatatoare periferice și antispastice medicamente (miotrope). codul ATC: C04A D03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Trental îmbunătățește microcirculația și sânge reologie. Inhibă agregarea plachetelor și eritrocite crește elasticitatea lor reduce concentrația crescută de fibrinogen în plasmă și îmbunătățește fibrinoliza, reducând astfel vâscozitatea sângelui și îmbunătățește caracteristicile de curgere. Medicamentul are un efect inotrop pozitiv. Utilizarea Trental îmbunătățirea microcirculației și furniza oxigen la tesuturi. Prepararea dilată ușor vasele coronariene. Mecanismul pentoxifilina de acțiune asociate cu suprimarea acumulării fosfodiesterazei și cAMP în celulele de celule musculare netede vasculare in sanguini la alte țesuturi și organe.

Farmacocinetica. Pentoxifilina se absoarbe rapid după perfuzia intravenoasă, dar are metabolism extins de Ordon in ficat. Trental metabolizat in ficat si celulele roșii din sânge, pentru a forma un 5-hidroxifenil, și 3-karboksipropilu (metaboliți activi). Timpul de înjumătățire a medicamentului din plasmă este de 2,5 ore. acumulare Trental după administrarea de doze repetate minime. După 24 h, cea mai mare parte din doza excretată în urină sub formă de metaboliți, o parte mai mică - prin intestin. Izolarea Trental încetinirea la vârstnici și la pacienții cu boli hepatice. Pentoxifilina și a metaboliților săi în laptele matern.

indicaţii. Aterosclerotică encefalopatie, accident vascular cerebral ischemic, encefalopatie, tulburări ale circulației sanguine periferice, din cauza aterosclerozei, diabetului, trofică tisulară violare vospaleniem- asociate cu leziuni la artera sau vena microcirculației afectata (sindromul posttromboflebichesky, ulcere trofice, gangrena, degerături) - obliterantă endarteriit- angioneyropatii (boala Raynaud, parestezie) - violarea circulatiei sanguine ochiului (insuficiență circulatorie acută și cronică în CE tchatke și coroida) - încălcarea funcției urechii interne de natură vasculară, însoțită de pierderea auzului.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează intravenos și vnutrennearterialno. Doza și regimul sunt setate individual. Tratamentul pentru perfuzie intravenoasă poate fi efectuată în funcție de gravitatea circulație proastă, greutatea corporală, precum și tolerabilitatea.

administrată intravenos 100-300 mg în soluție perfuzabilă 250-500 ml, timp de 120-180 minute, 1 dată pe zi. In cazurile severe (gangrena, ulcerației III sau IV, în conformitate cu etapele Fontaine) poate fi demonstrat Trental perfuzie intravenoasă continuă timp de 24 ore. Doza care se administrează parenteral în decurs de 24 de ore nu trebuie să depășească 1200 mg de pentoxifilină, doza trebuie calculată pentoxifilină pe bază individual 0,6 mg per 1 kg de greutate corporală pe oră. Pentru pacienții cu o greutate corporală de 70 kg, astfel doză de 1000 mg pentoxifilină calculată pentru pacienții cu o greutate de 80 kg - 1 500 mg pentoxifilină.

Injectarea intravenoasă se efectuează încet în timp ce poziția pacientului clinostatism, durata injectării pentru fiole de 5 ml de 5 minute, de 1-2 ori pe zi.

Vnutrennearterialno bolus se administrează 100 mg de medicament timp de 5-10 minute, de 1-2 ori pe zi.

Efect secundar. Greață, vărsături, senzație de greutate în regiunea epigastrică, diaree, dureri de cap, amețeli, tahicardie, înroșirea feței, anghină, hipotensiune arterială, rar - erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic, sângerare din vasele pielii și a mucoaselor.

Contraindicații. ascuțit infarct miocardic, sângerare masivă, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie majoră retinei, sarcina și alăptarea, hipersensibilitate la pentoxifilină și alți derivați de metilxantină.

Supradozaj. Simptomele de supradozaj Trental detectate după 3-4 ore și a persistat timp de 12 ore. Există înroșirea feței, hipotensiune arterială, convulsii clonice-tonice, pierderea cunoștinței, vărsături culoarea de zaț de cafea, și diaree.

Tratamentul. Ar trebui să acorde o atenție deosebită monitorizării și susținerea funcției respiratorii, tensiunii arteriale sistemice la eliminarea sacadat sindromice intra medicamente plazmozaminni (cu precauție - este posibil să aveți umflături), în convulsii - diazepam.

Caracteristici de utilizare. Precauții administrat la pacienți cu ateroscleroză coronariană severă și a vaselor cerebrale, cu aritmie cardiacă, angină pectorală, hipotensiune arterială sau tensiune arterială oscilantă. Astfel de pacienți au nevoie pentru a crește doza lent, mai ales atunci când sunt administrate parenteral. Pacienții cu ateroscleroză severă a medicamentului nu trebuie administrat în artera carotidă. De asemenea, trebuie avut grijă atunci când administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer peptic al stomacului și duodenului la pacienții anamneze- care au avut recent o intervenție chirurgicală. În astfel de cazuri, există un risc crescut de sângerare, prin urmare, este necesar să se efectueze o monitorizare sistematică a hemoglobinei și hematocritului.

Înainte de numirea Trental la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică trebuie să se obțină o circulare de compensare. Dacă este necesar, în același timp cu Trentanom fi administrat strophanthin.

Pacienții cu severă Trental doză insuficiență renală ales în mod individual.

Interacțiunea cu alte medicamente. Potențează efectul de Trental heparină și agenți fibrinolitici, și îmbunătățește, de asemenea, efectul antidiabetic și anti-hipertensive (atât insulină și antidiabetice orale) agenți.

Termeni și condiții de depozitare. Depozitați în întuneric, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 8⁰ C până la 15 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.