Pentoksifarm

Pentoksifarm (Pentoxipharm)

International si chimice nume: pentoxifylline- 3,7-dimetil-1- / 5-oxohexil / -3,7-dihidro-1 H-purin-2,6-dionă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Runda oboevypuklye tablete enterice de culoare roz și inodor;

structură un comprimat enteric conține 100 mg pentoxifilina;

alte componente: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă, copovidonă, amidon de grâu, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, talc, acid metacrilic / metacrilat de metil, macrogol, dioxid de titan, dibutilftalat, Eurolake E 124 colorantului.

Forma cu eliberare de droguri. Tabletele acoperite cu un strat enteric.

Grupa farmacoterapeutică. vasodilatatoare periferice. Codul ATS S04AD03.

medicamente de acțiune. derivați de xantină trisubstituită - pentoxifilina. Acesta îmbunătățește fluxul de sânge în nivelul microcirculației, în principal datorită îmbunătățirii reologie de sânge. Acesta inhibă agregarea trombocitelor și a celulelor roșii din sânge, scade vâscozitatea sângelui și nivelurile de fibrinogen. Inhibă activarea leucocitelor și a participării acestora în procesul de inflamație. Acesta inhibă fosfodiesteraza și, de asemenea, crește concentrația de cAMP în miocite eritrocite și peretelui vascular, reduce nivelul de calciu intracelular. Acesta are un efect vasodilatator, asociat cu o scădere moderată a rezistenței vasculare periferice și o creștere moderată a accidentului vascular cerebral și a debitului cardiac.

Farmacocinetica. Medicamentul este absorbit rapid și complet în tractul gastro-intestinal. recepția simultană cu pregătirea mesei incetineste, dar nu reduce nivelul de absorbție a acesteia. Concentrațiile plasmatice maxime de ingredient activ sunt atinse oră nemetabolizovanoy și metaboliți - 1,5 ore. Se leagă la membrana celulelor roșii din sânge. Pentoxifilina și metaboliții săi trec în laptele matern.

Metabolizată în timpul primului pasaj. Ca rezultat al metabolismului în primul rând în eritrocite, și apoi într-o cantitate semnificativă de metaboliți hepatice. Principalul metabolit al pentoxifilină - metabolit I (1- [5-hidroxihexil-3,7-dimetilxantină) și metabolitul V (1- [3-carboxihexil] -3, -7-dimetilxantină).

Scrie în principal prin rinichi sub formă de metaboliți, mai puțin de 4% din doză este excretată în fecale. Întreaga cantitate de ingredient activ este afișat până la ora 24.

Există o tendință de creștere a ASC și scăderea excreției la pacienții cu insuficiență hepatică și boli de rinichi, și la pacienții cu vârsta de 60 - 68 ani.

Indicații pentru utilizare.

- tulburări circulatorii periferice - claudicația intermitentă, angiopatie diabetică, ulceratii la nivelul piciorului;

- Tulburări ale circulației cerebrale - ateroscleroza vaselor cerebrale, tranzitorii leziuni ischemice cerebrale, demența vasculară;

- tulburări circulatorii ale retinei;

- Vestibulara si natura vasculara daune auditive.

Mod de utilizare și Administrarea. Doza zilnică și durata tratamentului se determină în funcție de tipul de boala si severitatea simptomelor clinice.

Doza maximă zilnică recomandată pentru adulți este de 1200 mg / în condiții acute / divizate în trei achiziție uniformă / 4 comprimate de 3 ori pe zi /. Doza de întreținere - 800 mg pe zi.

Durata recomandată a tratamentului - nu mai puțin de 8 săptămâni.

Tabletele nu sunt lichide la momentul de a mânca, bea multe lichide.

Efect secundar.

În partea a tractului gastro-intestinal - gură uscată și sete, greutate în abdomen, greață, vărsături, flatulență, diaree.

Cardio-vasculare sistem - înroșirea feței și înroșirea feței și gâtului, palpitații, tulburări de ritm, hipotensiune, colaps ortostatic până, angina.

Pe o parte a sistemului nervos central - dureri de cap, amețeli, senzație de anxietate, tulburări de somn, iritabilitate, tremor, conștiință neclară, insomnie, scotoame, tulburări de vedere (fundal roșu).

Tulburări ale sistemului imunitar - prurit, eritem, urticarie, erupții cutanate, foarte rar - șoc anafilactic.

alte - conjunctivită, umflarea mucoasei nazale, hepatită, trombocitopenie, leucopenie, hemoragii nazale, hemoragii cutanate si hemoragie la nivelul tractului gastro-intestinal, iar aspectul lor vor fi disponibile în timp ce antitrombotice primire (anticoagulante și antiagregante plachetare).

Contraindicații. Hipersensibilitate la substanța activă sau auxiliar arterial coronarian și cerebral greu ateroskleroz- gipotoniya- recenta hemoragie masivă miokardu- miocardic, hemoragii în mozg- în timpul sarcinii și alăptării.

Prin lipsa de experiență clinică cu copii medicamentul nu este recomandat aportul în copilărie.

Supradozaj. Clinico imagine - înroșirea feței, gipotoenziya, convulsii, somnolență până la pierderea conștienței sau excitație, creșterea temperaturii corpului, tulburări de ritm cardiac.

Tratament - lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, agenți simptomatice pentru îndepărtarea convulsiile și creșterea tensiunii arteriale, analeptice respiratorii.

Un antidot specific nu este cunoscut.

Caracteristici de utilizare. Pentoksifarm utilizat cu precauție în astfel de cazuri:

- la pacienții cu hipotensiune arterială și aritmii cardiace;

- la pacientii cu boala coronariana severa si creier tratament obstructive severe tulburări vasculare, cu ar trebui să înceapă cu doze mici și creșterea trebuie să fie treptată;

- dacă este necesar, tratamentul simultan cu anticoagulante și antiagregante plachetare;

- la pacienții cu vârsta peste 65 de ani în vârstă, prin încetinirea și eliminare existente, ca urmare a riscului de efecte toxice;

- la pacienții cu insuficiență renală, prin scăderea excreției și toxicitate crescută;

- prin faptul că tabletele includ lactoză, deși într-o cantitate minimă, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu deficit de lactază sau sindrom de glucoză-galactoză.

In ciuda lipsei de date cu privire la efectele embriotoxice și teratogene ale pentoxifilina, utilizarea medicamentului Pentoksifarm în timpul sarcinii este contraindicată de riscul existent de hemoragie și hipotensiune arterială, care sunt asociate cu principalele proprietăți farmacologice ale medicamentului.

Pentru a reduce riscul de reacții adverse la sugari atunci când se utilizează medicamentul la femeile care alăptează nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul acestei perioade.

Disponibile în acest moment experiența clinică cu medicamentul nu sugerează că medicamentul are un impact negativ asupra activității de atenție sau de reflexe și, prin urmare, utilizarea sa nu este contraindicată conducătorilor de autovehicule și a persoanelor care lucrează cu tehnologia.

Interacțiunea cu alte medicamente.

- Într-o aplicație cu antitrombotice (anticoagulante, antiplachetare) crește riscul de sângerare.

- Utilizarea simultană a medicamentelor antihipertensive poate duce la hipotensiune arterială severă.

- Tratamentul concomitent cu teofilină poate duce la o creștere a concentrațiilor plazmovyh teofilina și afișarea efectelor sale toxice.

- Odată cu utilizarea simultană a pentoxifilina și antidiabetice și insulină poate crește efectul hipoglicemiant.

-recepția simultană cu alimente de droguri incetineste, dar nu reduce nivelul de absorbție a acesteia.

-Nicotina effektypentoksifillina reduce musculaturii vasculare netede ca rezultat o acțiune chetkogososudosuzhayuschego.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat și întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.