Pentoxifilina

Pentoxifilina - preparat cu angioproteguoe, antiaggregation, vasodilatatoare de acțiune, care contribuie la îmbunătățirea microcirculației.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare Pentoxifilina de presă:

• Tabletele, enteric filmate: roz, biconvexe în secțiune transversală două straturi (10, 20, 30, 40, 50 sau 60 de bucăți din sticlă de culoare închisă sau bănci polimerice Bank 1 carton pachke- 10 sau 20 de bucăți .. în blistere de la 1-6 sau 10 cutii într-un pachet de carton);
• tablete retard, filmate: kapsulovidnye roz line o parte vina; (10 sau 20 de bucăți în blistere de la 1-6 sau 10 cutii într-o cutie de carton.)
• Concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intraarterială de 20 mg / ml: limpede, incoloră sau sletki gălbui (5 ml în fiole de la 5 sau 10 flacoane într-un pachet de carton complet cu cuțit fiolă fie 5 sau 10 flacoane din plastic de contur ( paleti) sau blister, 1 sau 2 sau ambalare tavă într-un pachet de carton complet cu cuțit de fiolă);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă de 20 mg / ml (5 ml fiole, fiole din 5 blistere sau blister, 1 sau 2 sau ambalaj blister într-un pachet de carton complet cu cuțit fiolă);
• Soluție pentru administrare intravenoasă sau intraarterială de 20 mg / ml: limpede, incoloră sau ușor gălbuie (5 ml în fiole de la 5 sau 10 flacoane din plastic de contur (palete) sau blister, 1 sau 2 tavă sau ambalare într-un pachet de carton) ;
• Soluție perfuzabilă de 0,04%, 0,08%, 0,2%: incolor, transparent (100, 250 sau 500 ml în containere polimerice);
• Soluție injectabilă 20 mg / ml (5 ml în fiole, 3, 5 sau 10 în conturul fiole din plastic (palete) sau blister, 1-4 tavă sau ambalare într-un pachet de carton cu 5 sau 10 flacoane într-un ambalaj din carton ).

Compoziția unei tablete, tablete acoperite enteric, include:

• Substanță activă: pentoxifilină - 100 mg;
• Componente suplimentare: zahar din lapte (lactoză), amidon de cartofi, acid stearic, povidona (polivinilpirolidona) copolimer 1: Acid 1 metacrilic - acrilat de etil (kollikut MAE 100 P), polietilenă-4000 (macrogol-4000), talc, pigmentar dioxid de titan (dioxid de titan) karmuazin (azorubin).

Tabletele 1 Structura cu efect retard, filmate, include:

• Substanță activă: pentoxifilină - 400 mg;
• Componente suplimentare și manta: etil celuloză, fosfat dibazic de calciu, stearat de magneziu, titan dioxid de talk, dietil ftalat, hidroxipropilmetilceluloza, karmoizinovy ​​lac.

Compoziția de 1 ml concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intraarterială include:

• Substanța activă: pentoxifilină - 20 mg;
• Componente suplimentare: soluție de sodiu 0,1 M hidroxid, clorură de sodiu, fosfat diacid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția de 1 ml concentrat de ingredient activ este inclus pentru soluție perfuzabilă: pentoxifilină - 20 mg.

Compoziția de 1 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intraarterială include:

• Substanța activă: pentoxifilină - 20 mg;
• Componente suplimentare: clorură de sodiu, fosfat diacid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția de 1 ml soluție perfuzabilă conține:

• Substanță activă: Pentoxifilina - 0,4, 0,8 sau 2 mg;
• Componente suplimentare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția de 1 ml soluție injectabilă conține:

• Substanța activă: Pentoxifilina - 20 mg;
• Componente suplimentare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

• tip ischemic cerebrovascular în curs acută și cronică;
• tulburări circulatorii periferice, care sunt cauzate de procesele inflamatorii, diabetul, ateroscleroza;
• Angioneyropatii (boala Raynaud, parestezii);
• Encefalopatia și etiologia dyscirculatory aterosclerotice;
• Insuficiența circulatorie cronică, acută și subacută la nivelul retinei sau coroidei;
• tulburări trofice ale țesuturilor, o tulburare asociată cu microcirculației venoase sau arteriale (gangrena, ulcer trofice, degerături, sindromul posttromboflebichesky);
• Auz etiologie vasculară;
• ocluziva.

Contraindicații

• Sângerare la nivelul retinei a ochiului;
• infarct miocardic acut în cursul;
• Exprimat ateroscleroza (coronariană sau cerebrală);
• Accident vascular cerebral acut hemoragica curs;
• sângerare masivă;
• Exprimat aritmii cardiace;
• Vârsta până la 18 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la formarea parte din droguri, și alte metilxantine.

Pentoxifilina prescris cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:

• ulcer gastric și duodenal;
• Transferat în intervenție chirurgicală recente ori (din cauza riscului crescut de sângerare);
• Exprimate tulburări renale funcționale (doza ajustată în mod individual și crește treptat);
• variații ale tensiunii arteriale și tendință la hipotensiune arterială (doza ajustată individual și a crescut treptat).

Doze si mod de administrare

tablete
Pentoxifilina, administrată oral ca un întreg, cu apă într-o cantitate mică, de preferință după o masă.

De obicei prescris la 2 comprimate filmate de 3 ori pe zi, doza zilnică - 600 mg (maximum - 1200 mg pe zi). In cele mai multe cazuri de 7-14 zile în doză unică redusă la 100 mg, fără a schimba numărul de prize.

Durata tratamentului este desigur determinată individual, de obicei, în intervalul de la 1 la 3 luni.

Pacienți cu insuficiență renală cronică (clearance de creatina mai mic de 10 ml pe minut), doza trebuie redusă de 2 ori.

Formele de dozare prelungită pentoxifilină prescris de obicei multiplicitate primesc de 2 ori pe zi de curs de 2-3 săptămâni.

Soluție pentru administrare intravenoasă și administrare intraarterială și infuzie
soluție Pentoxifilina a fost administrată după cum urmează:

• Intravenos (picurare încet): durata - 90-180 soluție minute- pentru administrare intravenoasă și intraarterială: doza - 100 mg în soluție de clorură de sodiu de 250-500 ml 0,9% sau soluție de glucoză 5% (dextroză) - o soluție perfuzabilă: doza - 50 la 100 până la 200 mg (max - 300 mg pe zi);
• Intraarterial: Rata de inserție - 10 mg / min-doză la începutul tratamentului - 100 mg în 20-50 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, apoi - 200-300 mg în ml de 0,9% soluție de clorură de sodiu 30-50.

Video: Himik pentoxifilină sustanonovich

În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie într-o poziție predispuse.

Pentoxifilina administrat în artera carotidă cu ateroscleroza vaselor cerebrale nu pot.

În insuficiența renală cronică (clearance-ul creatininei - mai puțin de 10 ml pe minut), doza trebuie redusă cu 30-50%.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, angină fals, aritmie, progresia angina;
• Sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, colecistită agravarea, atonie intestinală, hepatită colestatică;
• Sistemul nervos central: insomnie, dureri de cap, anxietate, amețeli, convulsii;
• țesutului adipos subcutanat și piele: umflare, înroșire a pielii, a crescut fragilitatea unghiilor, înroșirea feței și partea superioară a pieptului;
• Sistemul hemostatice și organele hematopoezei: gipofibrinogenemia, leucopenie, sângerare din capilarele pielii, membranelor mucoase ale intestinelor și / sau de stomac, trombocitopenie, pancitopenie;
• Senses: scotoame, vedere încețoșată;
• Indicatorii de laborator: creșterea transaminazelor hepatice (alanin aminotransferază, lactat dehidrogenaza, aspartat aminotransferază) și a fosfatazei alcaline;
• Reacții alergice: angioedem, prurit, urticarie, înroșirea pielii, șoc anafilactic;
• Alte: meningită aseptică (rare).

Odată cu dezvoltarea primelor semne ale reacțiilor de hipersensibilitate nevoie urgentă de a întrerupe terapia.

În timpul aplicării Pentoxifilina ar trebui să monitorizeze în mod regulat imaginea de sânge, deoarece există dovezi de sângerare (în piele, membranele mucoase, tractul gastro-intestinal), anemie aplastică și trombocitopenie.

Măsuri de precauție

Controlul atent al statului este necesară pentru pacienții cu insuficiență renală severă. Când hemoragiile în terapia retinei trebuie întreruptă imediat ochi.

Aplicarea Pentoxifilina ar trebui să fie sub controlul tensiunii arteriale.

La pacienții cu diabet zaharat, agenți hipoglicemici supuși terapiei, scopul doze mari de Pentoxifilina poate provoca hipoglicemie (doza necesară pentru a efectua corecție).

Atunci când sunt combinate cu numirea de anticoagulante trebuie atent monitorizați indicatori de coagulare a sângelui.

Eficacitatea terapeutică Pentoxifilina poate reduce fumatul.

După ce a suferit în ultimul timp este necesară intervenția chirurgicală pentru a monitoriza cu regularitate nivelul hematocritului și a hemoglobinei.

Pacientii in varsta pot necesita reducerea dozei (asociată cu biodisponibilitate crescută și scăderea ratei clearance-ului).

Administrarea intravenoasă și intraarterială a Pentoxifilina trebuie efectuată sub controlul tensiunii arteriale. La o doză mică și instabilă a tensiunii arteriale redus.

În insuficiența cardiacă cronică este necesară pentru a obține o compensație de circulație.

Video: Himik sustanonovich cotiere măsurare vs pentoxifilină

Compatibilitatea Pentoxifilina soluția perfuzabilă soluție trebuie verificată în fiecare caz.

interacțiuni medicamentoase

Aplicarea combinată Pentoxifilina cu unele substanțe / preparate pot fi observate următoarele efecte:

• Heparina, medicamente fibrinolitice teofilina, antihipertensivele și agenți hipoglicemici (insulină, antidiabetice orale), medicamente care influențează coagularea sângelui (trombolitice, anticoagulante acțiune directă și indirectă), antibiotice (inclusiv cefalosporine), acid valproic: amplificare a acestora;
• Cimetidina: Concentrațiile plasmatice creșterea pentoxifilină (creșterea probabilității efectelor secundare);
• Alte xantine: dezvoltarea de excitare nervoasă excesivă.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat și uscat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate:

• Tabletele, enterică - 2 ani, la temperaturi de până la 30 ° C;
• tablete retard, filmate - 3 ani la o temperatură de până la 25 ° C;
• Soluțiile pentru perfuzie, injecție, administrarea intravenoasă sau intraarterială, pentru a prepara o soluție concentrată pentru administrare intravenoasă și intraarterială - 2 ani, la temperaturi de până la 25 ° C