Lipofundin MCT / LCT 10%

Lipofundin MCT / LCT 10% (Lipofundin MCT / LCT 10%)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lăptos emulsie alb "ulei în apă"- valoarea energetică - kJ 4280 / l, osmolaritatea - 345 mOsm / kg, pH 6, 5 - 8, 8;

Compoziție. 1 ml din preparatul conține: 0, 05 g de ulei de soia (de trigliceride cu lanț lung) și 0 05 g trigliceride srednetsepochkovyh;

Alte ingrediente: glicerină, lecitină din ou (fosfolipide din gălbenușul de ou), oleat de sodiu, tocoferol a-, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. Emulsie perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. O soluție pentru nutriție parenterală. emulsii grase. Cod ATC A02 V05V

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Preparatul cuprinde mediu și

trigliceride cu catenă lungă, care sunt utilizate de organism ca surse de energie.

trigliceridelor Dovgotsepochnye furniza organismului cu acizi grași nesaturați,

srednetsepochnye trigliceridelor mai rapid decât cu catenă lungă, hidrolizată și mai mult

complet oxidat.

Farmacocinetica. Când albumina intravenos se leaga de ora de sânge

timp de înjumătățire de 9-10 minute.

Medicamentul nu traverseaza bariera hemato-encefalică, rateaza

cerebrospinal fluid și excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare. Este folosit ca o parte componentă pentru nutriție parenterală totală sau parțială:

- ca sursă de energie;

- pentru a furniza acizi grași esențiali, cu o nutriție parenterală totală sau parțială.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează intravenos prin perfuzie la adulți și copii 6 ani dupa o doza zilnica de 1-2 g de grăsime per 1 kg

corp care corespunde cu 10-20 ml Lipofundin MCT / LCT 10% per 1 kg de greutate corporală pe zi.

nou-nascuti:

Necesarul zilnic în grăsimi este de aproximativ 2-3 g (maximum 4 g) de grăsime per kg, ceea ce corespunde cu 20-30 ml

(40 ml) pentru 1 kg de greutate corporală pe zi.

Copiii sub 1 an (cu excepția nou-născuți) și de la 1 la 6 ani:

Necesarul zilnic de grăsime este de 1-3 g de grăsime per kg greutate corporală, ceea ce corespunde cu 10-30 ml

Lipofundin MCT / LCT 10% / kg greutate corporală pe zi.

rata de introducere.

Principiul introducerea emulsiei de grăsime este faptul că acestea ar trebui să fie introduse ca

Acesta poate fi mai lentă. În primele 15 de minute viteza de perfuzare nu trebuie

depășească 0, 05-0, 1 g grăsime / kg / h, ceea ce corespunde la 0, 5-1, 0 Lipofundin MCT / LCT 10%

ml / kg timp de 1 oră.

Viteza maximă de perfuzare: 1, 5 ml Lipofundin MCT / LCT 10% per 1 kg de (0, 15 g

grăsime / kg) timp de 1 oră.

Mod de administrare nu trebuie să depășească 0, 5 picături / kg greutate corporală timp de 1 minut, pentru

pacient adult cu o greutate de 70 kg, doza maximă de perfuzare este de aproximativ

100 ml de medicament timp de 1 oră sau 35 de picaturi de la 1 minut.

Viteza de perfuzare este calculată astfel încât doza zilnică a fost administrată timp de 16-24 ore.

Efect secundar. Reacții alergice (erupție cutanată), greață, vărsături, cefalee, hipertermie, hiper- sau hipotensiune arterială, creșterea transpirație, vărsături, somnolență, hiperlipidemie, hiperglicemie, hipercoagulabilitate, etc. În aceste cazuri, perfuzia este oprită. După dispariția simptomelor perfuziei menționată continuă într-un ritm mai lent și / sau într-o doză mai mică.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. încălcări grave

coagulare, stare de șoc, colaps, tromboembolie acută, septicemie severă, care

însoțită de hipoxie și acidoză, embolie grăsime, acută infarct miocardic,

accident vascular cerebral acut hemoragic, comă ketoatsidoticheskaya și comă de etiologie necunoscută, încălcări

metabolismului grăsimilor cu concentrația hiperlipidemia (jeun de trigliceride în ser

de sânge adult de 3 mmol / l și la copii 1, 7 mmol / l), boală hepatică severă,

hemoragică necrozante pancreatită.

Relativ protipakazano MCT Administrarea Lipofundin / LCT 10% în prezența abuzului

echilibru apă-electrolitice (deshidratare hipotonă, hiperhidratare, hipopotasemie)

prezența acidozei de diferite geneze.

În aceste cazuri, medicamentul poate fi administrat după eliminarea simptomelor menționate.

Deoarece siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită,

utilizarea sa în aceste situații este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru

mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Supradozaj. Reacții adverse pronunțate simptome. Mai mult, pot exista hepatomegalie cu sau fără icter, splenomegalie, anemie, scăderea numărului de trombocite, leucocite, hemoragie sau tendinta la hemoragie, afectarea de coagulare a sângelui, acidoză metabolică. Măsuri urgente.

Este necesar pentru a opri perfuzia. Tratamentul ulterior se determină pe baza simptomelor și a tyazhesti- specifice în anumite situații pot necesita transfuzii de sânge sau a componentelor sale.

Caracteristici de utilizare. In aplicarea medicamentului Lipofundin MSTLST 10% este necesară pentru a controla nivelul trigliceridelor, zahăr din sânge, echilibrul acido-bazic și echilibrul electrolitic, imagine din sângele periferic.

Infuzia de emulsie de grăsime trebuie să fie combinate cu introducerea unei cantități suficiente de soluții de carbohidrați care împiedică dezvoltarea acidoză metabolică.

Interacțiunea cu alte medicamente. MSTLST Lipofundin 10% nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile, precum și orice alte medicamente, inclusiv heparina.

Nu este în care ar trebui să se fi amestecat cu soluții injectabile sau perfuzabile care conțin alcool.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Nu ar trebui să fie înghețate. Medicamentul este destinat pentru o singură utilizare. Sumele neutilizate de medicamente nu pot fi salvate. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare inscripționată pe ambalaj. Nu puteți utiliza medicamentul în cazul în care există o separare a emulsiei. Perioada de valabilitate - 2 ani.