Diprofol

Diprofol (Diprofol)

International si chimice nume: propofol- 2, 6 - diizopropilfenol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb sau aproape alb, emulsie, care nu are pete de ulei de pe suprafață și pe partea exterioară a laptelui amintit;

Compoziție. 1 ml de emulsie cuprinde Propofol 10 mg;

Alte componente: ulei de soia, glicerina, lecitina de ou, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. Emulsie injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. anestezice generale. codul ATC N01AH10.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Atunci când se administrează intravenos datorită anesteziei narcoză are loc în decurs de 30 de secunde, fără nici un semn de excitație. După introducerea propofol este distribuit în țesuturile organismului, biotransformare fi predominant în ficat cu formarea de conjugați inactivi. nu a fost studiat Mecanismul de acțiune al propofol reziduale. Efectul farmacologic este efecte nespecifice datorate asupra membranelor lipidice ale neuronilor din sistemul nervos central, care rezultă în funcție perturbat de canale de ioni, incluzând sodiu. procese GABAergic îmbunătățite în creier. Reluarea conștiinței după suspendarea propofol vine repede.

Farmacocinetica. Propofol este compus lipofil. Parametrii farmacocinetici de preparare sunt descrise folosind un model liniar, care este format din 3 faze. Faza de Persha se caracterizează printr-o distribuție rapidă a medicamentului (de la 2 la 4 minute), cealaltă - eliminarea rapidă din organism (de înjumătățire prin eliminare variază de la 30 la 60 de minute), iar al treilea - redistribuirea lentă a medicamentului la slab perfuzovanih tesuturi in sange. Medicamentul este metabolizat în ficat în metaboliți inactivi care sunt excretați în urină.

Video: Deep Purple - Fum pe apă (fum pe apă) .mp4

indicaţii. Pentru anestezie injectabile și pentru a sprijini anestezia generală. Pentru a oferi sedare în timpul ventilației mecanice, precum și în timpul procedurilor chirurgicale și de diagnostic.

Metoda de utilizare și de doză. Pentru anestezia administrată la pacienți adulți cu vârsta sub 55 de ani, doza medie este, în general 2 - 2, 5 mg / kg greutate corporală. Pacienți adulți Diprofol administrat intravenos 40 mg la fiecare 10 secunde. inainte de semne clinice ale anesteziei. Pentru pacienții cu vârsta peste 55 de ani sunt de obicei necesare doze mai mici de droguri.

Pentru a menține starea de anestezie cu perfuzie continuă este administrat pentru adulți 4 - 12 mg / kg greutate corporală pe oră.

Când utilizați Diprofola pentru sedare în timpul ventilației mecanice în rata de adult de perfuzare stabilit în mod individual. Ca o regulă,

Rata de perfuzie în intervalul 0, 3 - 4, 0 mg / kg pe oră oferă sedare necesară.

Pentru pacienții adulți sedare conștientă în timpul procedurilor chirurgicale și de diagnostic în majoritatea cazurilor, suficiente pentru a introduce 0, 5 - 1 mg / kg greutate corporală pentru 1 - 5 minute.

Pentru menținerea sedării, de obicei, viteza de perfuzie suficientă în intervalul de 1, 5-4 mai mg / kg / oră.

Atunci când se aplică preparatul anesteziei administrat la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 16 ani, doza medie este de 2 de 5 - 3 5 mg / kg greutate corporală. În cele mai multe cazuri, copiii mai mari de 8 ani, doza medie este de 2, 5 mg / kg. Pentru copii sub vârsta de 8 ani, doza poate fi mai mare. Medicamentul este administrat copiilor lent până când semnele clinice ale anesteziei. Doza este ajustată în funcție de vârsta și greutatea corporală. Pentru a menține copii anestezie efectuate cu o infuzie Diprofola rată constantă 9-15 mg / kg pe oră sau medicament administrat în mod repetat, în doze bolus necesare pentru întreținere adecvată a anesteziei.

Medicament poate fi utilizat nediluat sau diluat (în raport de 1: 4) soluție de glucoză 5%. Durata administrării continue a medicamentului nu trebuie să depășească 12 ore. După 12 oră preparatul soluție trebuie să fie înlocuită, iar echipamentul pentru administrarea acestuia.

efect secundar În timpul perfuziei de hipotensiune arterială, bradicardie, aritmii, apnee tranzitorie, rare - convulsii, Opistotonus, parestezii, edem pulmonar, reacții alergice, durere la locul injectării. Pe parcursul perioadei de trezire a posibile dureri de cap, greață, vărsături, febră. In cazuri rare, poate tuse, laringospasm, schimbarea culorii urinei, ambliopie, erupții cutanate, mâncărime, mialgie, hiperlipidemie, gipomagniyamiya, leucocitoza, locul de injectare - flebită, tromboză.

Contraindicații. Reacții alergice la Diprofola o istorie a perioadei goduvanya de san si sarcina. Nu se aplică în timpul perioadei de un ajutor generic. Nu Diprofol indicat pentru copiii cu vârste sub 3 ani, și copii, indiferent de vârstă pentru sedare în timpul ventilației mecanice.

Supradozaj. bronhospasmul manifest, eritem, supresia sistemelor cardiace si respiratorii. În cazul administrării supradozaj imediat suspendată. supresia respiratorie elimina ventilator. Cand depresia sistemului cardiovascular pentru a crește viteza de introducere a fluidelor intravenoase si medicamente vasoconstrictoare administrate.

Caracteristici de utilizare. Diprofol compatibil cu spinarii si anestezia epidurală, sedare mijloace convenționale, relaxantele musculare, anestezice inhalatorii și analgezice. Aplicarea Diprofola necesită de obicei utilizarea suplimentara de analgezice.

Precauții Diprofol prescrise pentru hipovolemie, epilepsie, tulburări ale metabolismului lipidic, boli ale sistemului cardiovascular, sistemului respirator, pacienții vârstnici ficat și rinichi, și.

Pentru a preveni bradicardia, unii pacienți în perioada Diprofola administrare necesară numirea domnului holinoblokatory. Având în vedere reluarea rapidă a conștiinței după suspendarea medicamentului, este important ca administrarea pe termen lung a medicamentului, până la sfârșitul procedurii.

După utilizare, pacientul ar trebui să Diprofola anumit timp se află sub supravegherea unui medic. Pacienții trebuie să fie sigur pentru a avertiza cu privire la faptul că capacitatea de a conduce vehicule, mecanisme complexe sau documente semn care produc efecte juridice poate fi afectată o perioadă după anestezie generală sau sedare de droguri. Consumul de alcool în perioada de tratament nu este permis.

Atunci când se utilizează Diprofola pentru o lungă perioadă de timp în nivelul seric al trigliceridelor poate fi crescută. La pacienții pentru care există un risc de hiperlipidemie,

trebuie să determine nivelul de trigliceride în serul sanguin sau turbiditatea serului. Când corectarea hiperlipidemiei trebuie remarcat faptul că, în perioada de perfuzie Diprofola intră lipide suplimentare ca constituenți ai particulelor de soluție (1, 0 ml soluție de medicament conține aproximativ 0, 1 g de grăsime).

Interacțiunea cu alte medicamente. Dozele pot fi reduse la medicamente premedicație și atunci când sunt combinate cu opioide și sedative. Hipnotice și sedative poate crește nivelul de depresie a sistemului nervos central, care este cauzată de efectul Diprofola. Medicamentul nu poate fi amestecat cu alte indicații decât o soluție de glucoză 5%, în recipiente cu clorură de polivinil sau sticlă și lidocainei injectabile în seringi de plastic solvenți. Deoarece Diprofol este o emulsie, aceasta nu poate fi diluat la o concentrație mai mică de 2 mg / ml, în scopul de a preveni complicațiile.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 și 30 ° C Congelarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate - 2 ani de la solutia nediluata izgotovleniya- deschisa data - 12 chas- după diluare - 06:00.