Mezafeton-Darnitsa

Mezafeton-Darnitsa (Mesaphetone-Darnitsa)

Ingrediente active: phenylephrine- 1 ml soluție conține 10 mg clorhidrat de fenilefrină, calculat ca substanță uscată de 100%;

Alte componente: glicerină, apă pentru preparate injectabile.

Forma de dozare. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenți adrenergice și dopaminergice.

codul ATC. S01S A06.

Caracteristicile clinice.

Hipotensiunea. Șoc: traumatică, toxică. insuficienta vasculara pe fondul unei supradoze de vasodilatatoare. Ca un vasoconstrictor în timpul anesteziei locale.

Hipersensibilitate la componentele preparatului. Toate tipurile de hipertensiune. Cardio. Halothane sau anestezie ciclopropan. hipertrofie cardiomiopatie. feocromocitom. fibrilație ventriculară. Oklyuzoynye boli vasculare: tromboză arterială, ateroscleroză, trombangeită obliterantă (boala Buerger), boala Raynaud, dependenta de spasme vasculare degeraturi, endarteritis diabetică, tireotoxicoză. Sarcina, alăptarea, vârstă înaintată.

Medicamentul este utilizat intravenos, intramuscular și subcutanat. O singură doză de medicament atunci când este administrat intravenos la un colaps - 0,1-0, 3-0, 5 ml dintr-o soluție 1%. Administrarea intravenoasă a unei singure doze de medicament este diluată în soluție de dextroză 20 ml 5% sau soluție de clorură de sodiu 0 9% administrată lent jet. Dacă este necesar, repetate de administrare.

Medicamentul se administrează intravenos permis la care 1 ml de soluție 1% Mezafetona-Darnitsya dizolvat în soluție de dextroză 250-500 ml 5%.

Pentru administrare intramusculară și subcutanată a unei doze unice pentru adulți este - 0 3 1 ml dintr-o soluție 1%.

Când anestezicul local se adaugă la 0, 3-0, 5 ml dintr-o soluție 1% de 10 ml de soluție de anestezic.

Pentru a preveni „sindrom de retragere“, după o perfuzie prelungită (re scădere a tensiunii arteriale a aboli medicament) doza trebuie redusă treptat.

Infuzia este reluat, atunci când tensiunea arterială sistolică este redusă la 70-80 mm Hg. Art.

Dozele mai mari pentru adulți administrarea intramusculară și subcutanată: single - 10 mg pe zi - 50 mg. Doza maximă atunci când se administrează intravenos la adulți: un singur - 5 mg pe zi - 25 mg.

Sistem cardio-vascular: angina, bradicardie, ridicarea sau scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie stomac (în special atunci când sunt utilizate în doze mari).

Din sistemul nervos: dureri de cap, iritabilitate, neliniște.

În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături.

Sistemul respirator: dispnee.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărimi.

simptome: Bătăi gastric, accese scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate în cap și picioare, creșterea excesivă a tensiunii arteriale.

tratamentadministrate intravenos alfa-blocante cu acțiune de scurtă durată (fentolaminei). În caz de încălcare a cardiace de ritm administrate beta-blocante (propranolol).

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului la mamele care alăptează, trebuie întrerupt.

Scăderi efectul antihipertensiv al diureticelor și medicamente antihipertensive. Neuroleptice, derivați de fenotiazină reduce efectele hipertensive ale medicamentului. inhibitori MAO, oxitocină, alcaloizi claxoane, antidepresive triciclice, metilfenidat, agoniști sporesc efectul pressorny și aritmogena Mezafetona-Darnitsa. Beta-blocante reduce cardio-activitatea medicamentului. Utilizarea unui preparat pentru rezerpina recepție de fond prealabilă poate duce la dezvoltarea de criză hipertensivă datorită epuizării catecolamine și agoniști ai finaluri adrenergici pentru a crește sensibilitatea. anestezice inhalabile (în t. H. Cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) creste riscul atrial severe și ventriculare aritmie, cum crește dramatic sensibilitatea miocardului la simpatomimetice. Ergometrină, ergotamina, metilergometrin, oxitocină, doxapramul crește gravitatea efectului vasoconstrictor. Aceasta reduce efectele antianginoase ale nitrați, care, la rândul lor, pot reduce efectul pressorny Mezafetona-Darnitsa și riscul hipotensiunii (utilizarea simultană este permisă, în funcție de realizarea efectului terapeutic dorit). Hormonii tiroidieni crește eficiența (relativă) a medicamentului și riscul legat de boli coronariene (în special în ateroscleroza coronariană).

Folosind Mezafetona-Darnitsa în perioada de livrare pentru corectarea hipotensiunii arteriale în utilizarea de fond a activității de inducere a muncii (vasopresină, ergotamina, ergometrina, metilergometrina), poate duce la o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Mezafeton-Darnitsa - alfa1-agoniste, are un efect redus asupra receptorilor beta-adrenergici ale inimii. Nu este o catecolamină, deoarece include doar o singură grupă hidroxil într-un nucleu aromatic. Exercită constricția arteriolelor și a tensiunii arteriale creștere (cu posibila bradicardie reflexă). Comparativ cu norepinefrina si epinefrina mai putin dramatic creste tensiunea arteriala, dar o acțiune mai lungă, deoarece mai puțin predispuse la acțiunea catecolicădespre-metiltransferază. Ea nu are o creștere a debitului cardiac. Impactul începe imediat după administrare, și continuă timp de 5-20 minute. după administrarea intravenoasă. Atunci când se administrează subcutanat efect durează până la 50 min. Pentru injectare intramusculară - până la 1-2 ore.

Farmacocinetica. După administrarea intramusculară este rapid absorbit în circulația sistemică. Relația cu proteinele plasmatice este mică. Aproape complet metabolizat în ficat. Excretată prin rinichi sub formă de metaboliți.

Caracteristicile farmaceutice.

proprietățile fizice și chimice de bază: Limpede, incoloră sau ușor gălbuie lichid.

Incompatibilitatea. Prepararea indezirabil amestecat cu alte medicamente.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C