Metoclopramid-Darnitsa

Metoclopramid-Darnitsa (Metoclopramide-Darnitsa)

International si chimice nume: Metoclopramid, 4-amino-5-clor-N- [2 (-dietilamino) etil] -2-metoxibenzamidă hidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

structură 1 ml de soluție conține clorhidrat de metoclopramid (metoclopramid, pe baza clorhidrat anhidru) 5 mg;

alte componente: clorură de sodiu, sulfit de sodiu anhidru, sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Stimulentele peristaltismului. Cod ATC: A03F A01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Metoclopramide-Darnitsya este un blocant specific al dopaminei (D-2) și a serotoninei receptorii CNS (5-HT-3), prezintă o pronunțată efect antiemetic (cu excepția vărsăturile origine psihogenă și vestibulară), reglează un ton și motilitatea tractului gastrointestinal superior, în primul rând la nivelul stomacului și duoden, fără a afecta secreția gastrică și pancreatică. Mai mult decât atât, metoclopramida Darnitsya-blocare crește presiunea și reduce reflux esofagian sfincterului gastroesofagian. acțiunea procinetic de MCP-Darnitsya scade canalul distală alimentar. Preparatul normalizeaza secretia de bila, reduce spasmul sfincterului Oddi, reduce dischinezia vezicii biliare.

Farmacocinetica. După administrarea intramusculară a efectului medicamentului se observă după 10-15 minute după administrare intravenoasă - 1-3 minute. Excretată prin rinichi.

Indicații pentru utilizare. Greața și vărsăturile cauzate de anestezie, radioterapie, toxemia (infecție virală, uremie cronică), efectele secundare ale medicamentelor (preparate digitalice, citostaticele, antibiotice, etc), o încălcare a dietei. Medicamentul prezintă efectul în atonia postoperatorie a stomacului, gastropareza la diferite etiologii (vagotoniei, diabet, gastrite, ulcer peptic), pentru examinarea diagnostic (gastroduodenoscopy, bronhoscopie și altele.). Metoclopramide-Darnitsa utilizate în tratamentul ulcerului gastric și ulcer duodenal, gastrită, dischinezii biliare și intestinelor, flatulență, sughiț, senzație de arsură, esofagita de reflux, colelitiaza, dispepsie postcholecystectomical. Medicamentul este eficient in tratamentul pacientilor cardiace severe (infarct miocardic, insuficiență cardiacă) Cu uremie, ciroză hepatică, migrenă, traumatisme craniene, pentru voma la femeile gravide.

Metoda de utilizare și de doză. Metoclopramide-Darnitsa administrat intramuscular și intravenos.

Când adulți gastropareza de 10-15 mg administrate de pana la 4 ori pe zi pentru copii - 0,1 mg / kg greutate corporală, de până la 4 ori pe zi, cu o doză maximă - 0,5 mg / kg pe zi. Pentru a elimina greață și vărsături, asociate cu chimioterapia: copii și adulți intravenos 2,1 mg / kg, la 30 minute înainte de sesiunea de chimioterapie, și apoi la fiecare 2-4 ore.

Înainte de introducerea examinării cu raze X sonda intestinală a tractului gastrointestinal, utilizarea metoclopramidă-Darnitsya intravenos: copii sub 6 ani - 0,1 mg / kg pentru copii între 6 și 14 ani - 2,5-5 mg-adulți - 10 mg.

Efect secundar. Metoclopramide-Darnitsa este un medicament relativ sigur. In doze terapeutice obișnuite, efectele secundare sunt rare. În aplicarea medicamentului poate somnolență, a crescut oboseala, dureri de cap, tinitus, uscăciunea gurii, erupții cutanate, ginecomastie, galactoree. Metoclopramide-Darnitsya crește întârzierea de sodiu și excreția de potasiu la pacienții cu edem, deoarece cauzele stimularea secreției de aldosteron. Marcată de diverse tulburări extrapiramidale sau fenomene care sunt caracteristice bolii Parkinson (fenomen giperkineto distonic).

Cu utilizarea pe termen lung a metoclopramida-Darnitsa pot dezvolta parkinsonism.

Contraindicații. Sangerarea din tractul gastrointestinal, obstrucție intestinală mecanică și alte condiții în care amplificarea activității motorii a tractului gastro-intestinal out nedorit feocromocitom, reacții alergice la medicamente, istoricul vărsături epilepsiya- la pacienții cu cancer de san, trimestrul I de sarcină.

Supradozaj. Simptomy- spasm al mușchilor feței, trismus, protruzie ritmică a limbii, tip bulbar vorbirii, un spasm al mușchilor extraoculari (inclusiv crize oculogire), poziția nefirească a capului și a umerilor, Opistotonus, creșterea generală a tonusului muscular.

tratament. Uneori este suficient pentru a opri utilizarea preparatului pentru îndepărtarea simptomelor de supradozare (de obicei după 24 de ore, acestea dispar). Pentru un tratament medical pentru o supradoză de utilizare cafeină, medicamente anticolinergice antiparkinsoniene benzodiazepinelor.

Caracteristici de utilizare. Cu îngrijire acordată copiilor sub 14 ani, deoarece acestea au un risc mai mare de efecte secundare. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrul I de sarcină. Utilizarea metoclopramid-Darnitsa anulate 3-4 zile după operații, cum ar fi piloroplastiei sau anastomoza intestinale, deoarece contracțiile musculare energetice vindecarea lenta a ranilor. Pacienții cu deteriorare clinică aparentă a funcției hepatice sau renale inițial doza redusă la jumătate din comun, următoarea doză depinde de răspunsul individual al pacientului la metoclopramid-Darnitsya. În aplicarea medicamentului pot fi încălcate capacitatea de a conduce vehicule și de a face de lucru care necesită o atenție. Atunci când se iau metoclopramid-Darnitsa nu se poate bea alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Metoclopramide-Darnitsya crește absorbția de acid acetilsalicilic, paracetamol, diazepam, etanol, levodopa, tetraciclină, ampicilina. Ea îmbunătățește efectul etanolului. Reduce efectul kardiotropnoe al digoxinei. Acesta reduce absorbția cimetidinei, și, prin urmare, au nevoie de doze mai mari de ea. Combinație de MCP-Darnitsa și cimetidina trebuie utilizat în cazurile de reflux esofagitei refractar la cimetidină. Metoclopramide-Darnitsa nu anaprilina afectează serul în timp ce luați în interior.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 4 ani.