Claritin

Claritin (Claritine)

International si chimice nume: loratadin- 11- [N- (etoxicarbonil) 4-piperidilidena] -8-clor-6, 11-dihidro-5H-benzo [5, 6] ciclohepta [1b2-i] -piridină

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb sau aproape alb, tableta, ovale, cu marca inregistrata a companiei, o crestătură și cifrele "10" pe de o parte și o suprafață plană, pe de altă parte, nu și terțe părți impurități;

Compoziție. fiecare comprimat conține 10 mg loratadina micronizata;

alți constituenți: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb.

medicamente decofrante. Tablete.

grupa farmacoterapeutică. Antihistaminic pentru uz sistemic.

codul ATC R06AX 13.

proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Claritin - antihistaminic - blocant selectiv periferic H₁-receptorii de histamină. În studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților cu o îmbunătățire a început în primele 30 de minute după ce au luat Claritin. efect antialergic se dezvoltă în primele 30 min după ingerare, atinge un maxim de 8 - 12 ore si dureaza 24 ore. Loratadina și metaboliții săi nu traversează bariera hemato-encefalică. Claritin nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Într-un studiu clinic în care Klaritin aplicat pentru 90 de zile, la o doză care depășește terapeutice unul de 4 ori, au fost detectate lungirea semnificative clinic a intervalului QT pe electrocardiogramă.

Farmacocinetica. Claritin este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Timpul concentrației plasmatice maxime loratadina (T_max) Este 1 - 1, la 3 ore și timpul până la atingerea concentrației maxime a metabolitului principal, desloratadina, aproximativ 2, 5 h .. Admiterea de alimente prelungește intervalul de timp pentru a atinge concentrația maximă (T_max) Loratadina și desloratadina la 1 oră. Concentrația maximă (C_max) Loratadinei și desloratadina nu depinde de ingestia de alimente. creșterile concentrației maxime la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală cronică sau cu boală hepatică alcoolică.

In aproape toate cazurile, nivelul de influență a metaboliților deasupra nivelului de influență a materiei prime. Concentrațiile semnificative încep să apară în plasma sângelui în 15 minute după administrarea medicamentului în interior. Studiu comparativ al siropului și Claritin Tablele atunci când sunt aplicate în doze adecvate arătat că profilele desloratadina ale concentrațiilor plasmatice pentru ambele forme de dozare comparate.

Atunci când studiul in vitro a microzomi hepatici umani au arătat că loratadina, desloratadina metabolizat în principal sub influența citocromului P450 3A4 (CYP3A4) și P450 mai mica masura 2D6 (CYP3D6). Timpul de înjumătățire este de 8, 4 ore. pentru loratadină, 28 de ore. pentru metaboliții săi. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele zile. În prezența ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4, loratadina, desloratadina convertit la influențat în principal de CYP3D6. Timpul de înjumătățire este crescut în boli hepatice alcoolice și nu se schimbă în prezența insuficienței renale cronice.

Farmacocinetica Claritin la copii cu vârsta între 1 - 2 ani în desemnarea unei singure doze de 2, 5 mg nu a fost diferită de cea de la adulți și copii mai mari.

Indicații pentru utilizare. Sezonieră (polynosis) și tsilorichesky alergică rinită și conjunctivita alergică - elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, secreții nazale, senzație de arsură și mâncărime în ochi, ochi umezi. idiopatică cronică urticarie. boli de piele de origine alergică.

Mod de utilizare și Administrarea. Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi.

Copiii de la 2 la 12 ani, cu o greutate corporală > 30 kg - 10 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi,

cu o greutate de 30 kg - 5 mg (&tablete frac12-) 1 dată pe zi.

Video: Publicitate Claritins - Elimina simptome de alergie. Ea nu provoacă somnolență

Copii cu vârsta între 2 1: 2, 5 mg (&tablete frac14-) Claritin 1 dată pe zi.

Efect secundar. Frecvența de apariție a evenimentelor adverse în aplicația x este de aproximativ klaritin ca cu placebo. Au existat evenimente adverse, cum ar fi oboseala, dureri de cap, somnolență, uscăciunea gurii, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), erupții cutanate alergice. In timpul studiului, există cazuri izolate alopecie, anafilaxie, insuficiență hepatică, tahicardie și palpitații.

Contraindicații. Claritin contraindicat la pacienții care au o sensibilitate crescută sau idiosincrazie la oricare dintre componentele sale.

Supradozaj. În caz de supradozaj la somnolență, tahicardie și cefalee. Atunci când o singură recepție într-o doză de 160 mg de efecte secundare, inclusiv schimbarea electrocardiogramă, nu a fost detectat. În caz de supradozaj recomandă tratament simptomatic și de susținere. măsuri standard recomandate referitoare la eliminarea medicamentului nu a crescut profund cu stomac: lavaj gastric, cărbune activat măcinat cu apă. Loratadina nu este afișată prin hemodializă. După un tratament de urgență pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.

Caracteristici de utilizare. Claritin nu prezintă sedare semnificativă clinic atunci când este utilizat la dozele recomandate (1 până la 10 mg o dată pe zi). Claritin nu potențează efectele alcoolului. În Klaritin dozele recomandate nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau aparate.

Admiterea Claritin ar trebui să fie oprit în cel mult 48 de ore înainte de diagnosticul de teste de alergie a pielii pentru a preveni pozitive false.

Pacienții cu funcții hepatice severe trebuie să fie atribuită o doză inițială mai mică poate fi redusă prin loratadina clearance-ul (doza inițială recomandată de 5 mg 1 dată pe zi, sau

10 mg la două zile).

Utilizarea la copii și adolescenți. Eficacitatea și siguranța Claritin la copii cu vârsta sub vârsta de 1 an nu au fost aduse. Trebuie remarcat faptul că farmacocinetica Claritine la copii cu vârsta între 1 și 2 ani, în desemnarea unei singure doze de 2, 5 mg nu a fost diferită de cea de la adulți și copii mai mari.

Sarcina și alăptarea. Utilizarea în siguranță a medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, așa că Claritin trebuie utilizat numai în cazul în care beneficiile utilizării sale pentru mamă depășește potentialele efecte negative asupra fătului. Se trece în laptele matern, deci ar trebui să facă o alegere între a lua suspensia medicamentului sau hrănirea suspensie.

Interacțiunea cu alte medicamente. La recepție simultană cu loratadină ketoconazol, eritromicină, cimetidină au prezentat o creștere a concentrațiilor plasmatice ale loratadinei, dar această creștere nu a putut detectat clinic, inclusiv date ECG.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.