Lorizan-ILC

Lorizan-ILC (Lorizan-KMP)

International si chimice nume: loratadină;

efir4- de etil (8-clor-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciclohepta [1,2-b] piridin-11-imidă) -1-piperidinkarbonovoykisloty;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Gel uniform alb concordanței, cu miros specific scăzut;

Compoziție. 1 g de gel cuprinde loratadină, bazat pe 100% din substanță este de 5 mg;

alți constituenți: Carbomer 934P (Carbopol 934P), glicerol, propilenglicol, soluție de amoniac 15%, 96% alcool, soluție de formaldehidă, apă.

Forma cu eliberare de droguri. gel nazal.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru zabolevaniyahpolosti nas. Agenți antialergic. codul ATC R01A C08.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Lorizan-KMP - antihistaminic pentru mestnogoispolzovaniya. Are anti-alergic, anti-exudative și antipruritic svoystva.Osnovnym ingredient activ este gel loratadină care blocheaza selectiv N₁-gistaminovyeretseptory. Medicamentul prezintă un efect anti-alergic locale, reduce umflarea slizistoyobolochki nazal, exudat, pruritul, reia permeabilitatii nazale, oblegchaetdyhaniya. Nici o acțiune sedativ nu creează dependență.

Farmacocinetica. Rapid după 30 de minute, și se elimină simptomyallergii valabilă timp de 24 de ore. Atunci când este aplicat local Lorizan-ILC sistemnoydeystviya substanțial nu se manifestă.

indicaţii. Prevenirea și tratamentul rinitei sezoniere și hronicheskogoallergicheskogo, rinita vasomotorie (tratament simptomatic nas prizalozhennosti, strănut, secreții din nas, mâncărime și lăcrimare) -rinosinusita.

Metoda de utilizare și de doză. gel nazal pentru uz topic.

Adulți și copii (peste 2 ani), Comisia a aplicat Lorizan naslizistuyu nas de 2 ori pe zi (dacă este necesar, de 3-4 ori pe zi).

Tratamentul se continuă până la obținerea efectului terapeutic (în srednemot 2 până la 5 zile).

Efect secundar. Lorizan-ILC horoshoperenositsya, de obicei, bolnav. Dar, uneori, poate crește cantitatea de secreții din nas, apariția de mâncărime.

Contraindicații. Creșterea sensibilității individuale la sostavlyayuschimpreparata, sarcina, alaptare, copii sub 2 ani.

Supradozaj. Pentru utilizare locală minimă metoda opasnostperedozirovki.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul poate fi administrat pacienților care au efectuat cercetări care necesită atenție, conducătorii autovehiculelor, deoarece aceasta nu afectează napsihomotornye funcție, capacitatea mentală și intelectuală.

Luând medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de testare a pielii.

Evitati obtinerea gel pe membrana mucoasă a ochilor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiuni medicamentoase cu mestnomprimenenii Lorizana-ILC nu este stabilit. Cu toate acestea, neobhodimouchityvat că cimetidina, eritromicina și ketoconazol creșterea kontsentratsiyuloratadina în sânge. Loratadina de asemenea, reduce nivelul eritromicinei în plasmă cu 15%. Nu potențează efectul sedativ al diazepamului. În același timp, Comisia nu primeneniiLorizan potențează efectul inhibitor al etanolului asupra itrankvilizatorov SNC.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecat, pritemperature de la 10 ° C până la 20 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.