Rapid Loridin

rapid Loridin (Loridin rapidă)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: etil loratadin- 4- (8-clor-5, 6-dihidro-11H-benzo [5, 6] ciclohepta [1, 2-b] piridin-11-iliden) -1-piperidincarboxilic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb până la aproape albă, cu aromă de comprimate rotunde, netede, nu acoperite cu margini teșite, cu o linie de defect pe de o parte și pe alte nivele;

Compoziție. 1 capsulă conține 10 mg loratadina micronizata;

Alte componente: manitol, acid citric monohidrat, povidonă aromatizarea Trusil S-1471 croscarmeloză sodică K-30, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, monohidrat de glucoză, mentă;

Forma de eliberare de droguri. Tablete dispersate.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Cod ATC R06A X13.

medicamente de acțiune. Rapid Loridin - necalmantă acțiune eficientă pe termen lung triciclic în formă de dozare specială, care asigură eliberarea rapidă a compusului activ și pronunțat efect antialergic. Medicamentul este un blocant selectiv al N₁-receptorii de histamină.

farmacodinamie. Mecanismul de acțiune a medicamentului asociat cu blocarea eliberării de histamină și leucotrienă C4 din celulele mastocite. Rapid Loridin previne formarea edemului, scad permeabilitatea capilară, spasm muscular neted elimină slăbirea bronhoconstricția indusă de efort fizic, care are ca rezultat un efect antialergic, antiexudativă și antipruritic complex. Puterea și durata acțiunii este loratadina dependentă de doză. Loratadina nu penetrează bariera hematoencefalică, prin urmare, nu arată centrale, sedare, efecte anticolinergice, nu cauze nu privykaniya- potențeze efectul alcoolului.

Farmacocinetica. Loratadina este absorbit rapid și complet în tractul gastrointestinal și se găsește în sânge, după 15-20 de minute după administrare. Ameliorarea pacienților observate de obicei în primele 30 de minute după ce a luat medicamentul, iar efectul terapeutic maxim se manifestă prin 8-12 ore și durează 24 de ore. Loratadina și metabolitul său principal atinge valorile concentrațiilor maxime (C_max) În plasma din sânge a 4, 7 ng / ml după 1, 3-2, 5 ore și 4 ng / ml după 3, 7 ore de la ingestie de doze mg 10, respectiv. Intervalul de încredere pentru valorile C_max și aria de sub curbă "concentrația plasmatică / oră" (ASC_0- ) Pentru tabletele de loratadină dispersate este în intervalul de 80-125% în raport cu valorile corespunzătoare ale deskarboksiloratadina metabolitului activ. Timpul de înjumătățire al loratadinei și a metaboliților săi 7, 8-11 h și 19-24 h, respectiv. Deoarece proteinele plasmatice în leaga de 96-99% din loratadinei și legarea metabolitului său activ este de 73-76%. Admiterea la alimente utilizați dispergovanoy tablete Loridin Rapid

întârzie timpul de atingere a concentrației maxime în sânge a loratadinei și metabolitul său activ în plasmă este de aproximativ 2, 4 și 3, 7 ore și scade valoarea de 9% și respectiv 15%. Natomist ASC_0- și C_max a crescut cu 84% și 30%, respectiv, în cazul în care produsul este aplicat fără apă (după tabletă rastaivaniya pe limbă) relativ la atunci când medicamentul este utilizat cu apa. Loratadina pătrunde în laptele matern, are un efect pronunțat al primului pasaj prin pechen- metabolizată aproape complet pentru a forma metabolitul activ principal - dezkarboetoksiloratadina. Loratadina este metabolizat în ficat în două moduri: implicarea CYP3A4 a citocromului P450 izoenzima sau depresie, care implică CYP2D6, ceea ce reduce riscul de interacțiuni cu alte medicamente.

Aproximativ 82% din loratadina este excretat în urină (40%) și fecale (42%) timp de 10 zile. Aproximativ 27% din doza aplicată excretat în urină în primele 24 de ore, mai ales sub formă de conjugate.

La vârstnici plasmatice maxime de concentrație crește cu 50%, timp de înjumătățire este crescut la 18, 2 ore. În severă biodisponibilitate insuficiență renală loratadinei se reduce la 60-70%, iar cu boală hepatică alcoolică timp de înjumătățire (T_1/2) A medicamentului este crescută în funcție de gradul de deteriorare.

indicaţii. Tratamentul sezonier și tsiloricheskogo rinita alergica, conjunctivită, polinoza, urticarie acută și cronică, angioedem, simptome gistaminergii (sindroame pseudoalergice), care rezultă din utilizarea gistaminoliberatorov, reacții alergice la mușcăturile și leziuni, boala serului, precum și în tratamentul dermatozelor pruriginoase (allergodermatitov contact, dermatita atopică, afecțiuni cutanate alergice natura, acută și eczeme cronice. terapia preventivă pentru rinita alergică sezonieră.

Metoda de utilizare și de doză. Rapid Loridin de dorit să se aplice pe stomacul gol. Tableta ar trebui să fie pus pe limbă după ce se topește înghiți cu salivă. Tableta sau pus într-un pahar de laborator umplut cu apă până la un comprimat de date sfert se dizolvă și se bea dispersia rezultată.

Doza recomandată pentru adulți (inclusiv vârstnici și adolescenți cu vârsta peste 12 ani): 10 mg 1 dată pe zi. Când insuficiență hepatică doza inițială de - 5 mg 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani Dozare Loridina rapidă alocate în funcție de greutatea corporală: cu o greutate de până la 30 kg - 5 mg 1 dată pe zi;

Vagoyu mai mult de 30 kg - 10 mg 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani trebuie să primească o doză de 2,5 mg 1 dată pe zi 1-5 zile.

Cursul de tratament ar trebui să fie pentru a obține un efect terapeutic (de la 1 zi la 6 luni), dar, de regulă, este produs în 15 zile. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani de tratament nu trebuie să depășească mai mult de 14 zile.

Efect secundar. Tratamentul Loridinom Rapid este în general bine tolerat, nu au produs iritație locală sau disgeuzie. Atunci când este utilizat în dozele recomandate și în condiții normale Loridin Rapid nu provoacă somnolență. Cel mai frecvent efect secundar este durerea de cap. În general, frecvența apariției și intensitatea cazurilor reacțiile adverse au fost aceleași cu placebo, și este el însuși oboseala, limba uscată, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), precum și simptomele alergice (erupții cutanate). În mai puțin de 1% din cazuri, există o creștere a poftei de mâncare, tuse, amețeli și creșterea frecvenței cardiace. Foarte rar observat căderea părului, reacții anafilactice, funcțiile hepatice anormale. Copiii ocazional pot să apară tulburări gastro-intestinale vozbudimost- marca un pic mai frecvent la copii mai mici (cu o greutate mai mică de 30 kg), la copii cu greutate mai mare de 30 kg, au avut loc astfel de cazuri, precum și cu placebo.

Contraindicații. Hipersensibilitate la loratadină sau alte componente ale formulării.

Supradozaj. Simptomele supradozajului pot fi somnolență, tahicardie și dureri de cap. Administrarea simultană a 160 mg de medicament nu a provocat efecte adverse. În cazul tratamentului trebuie să fie supradozaj simptomatic și de susținere. lavaj gastric recomandate, induce voma cu o aplicație suplimentară a adsorbanților, precum și măsuri pentru susținerea funcțiilor vitale.

Caracteristici de utilizare. Loridin Rapid nu este utilizat pentru tratarea nou-născut. siguranță Utilizarea rapidă Loridina în timpul sarcinii nu a fost studiat, astfel încât numirea este posibilă numai dacă beneficiile estimate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Alăptarea în timp ce utilizați Rapid Loridina de dorit să se oprească pentru scurt timp. Luând medicamentul trebuie întrerupt cu cel puțin 48 de ore înainte de efectuarea oricăror teste de alergie de piele de diagnostic pentru a preveni pozitive false.

Interacțiunea cu alte medicamente. Reduce eficacitatea tratamentului Loridinom Rapid scădea concentrația acestuia în plasma sângelui, inductori ai enzimelor hepatice microzomal (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice).

Loratadina crește concentrația în plasma sanguină inhibitori ai enzimelor hepatice microzomal (ketoconazol, eritromicină, cimetidină).

Condiții și termeni. La o temperatură mai mică decât + 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 2 ani.