Loratadină-Stoma

Loratadină-Stoma (Loratadină-Stoma)

Denumirea internațională și chimică: etil Loratadine- 4- (8-clor-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciclohepta [1,2] - piridin-11-imden) - acid carboxilic piperidină;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Tablete gust alb, inodor, amar, cu o suprafață plană, cu o crestătură și o teșitură;

structură 1 comprimat conține 0,01 g de loratadină;

Alte componente: lactoză, amidon de cartof, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATC R06AH13.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Loratadina - antialergic medicament blocant acțiune specific prelungită de H₁ - receptorii de histamină. Rapid după 30 de minute, se elimină simptomele de alergii, este valabil timp de 24 de ore. Nu creează dependență. Medicamentul nu pătrunde sânge-creier barer- sedative și alte efecte ale sistemului nervos central în cererea nr.

Teratogenitate, efecte mutagene, gonadotoxic loratadinei nu este dezvăluit.

Farmacocinetica. După administrarea orală este rapid absorbită din tractul gastro-intestinal si metabolizat in ficat. C_max loratadina realizat după 1-1,3 ore, metabolitul activ principal (dekarboetoksiloratadina) - 2,5 ore.

Timpul de înjumătățire al loratadinei - 8.4 ore (3 la 20h), dekarboetoksiloratadina - 28 ore (de la 8,8 până la 92 ore). ieșire ca

metabolitii timp de 24 ore - 27% în urină în decurs de 10 zile - 80% în urină și fecale în cantități netede.

Indicații pentru utilizare. Loratadina-Stoma prescrise pentru diferite boli alergice - febra fânului, edem angioneurotic, urticarie, boala serului, rinita alergică, conjunctivita, dermatita, forma non-infectioase de astm alergic, cu alergii la medicamente.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 12 ani din interior, 1 comprimat Loratadina-Stoma (10 mg), 1 pe zi. Copiii cu vârste între 2 și 12 ani sunt desemnate: naștere în greutate mai mică de 30 kg - ½- cu greutate corporală comprimate mai mult de 30 kg - 1 comprimat de 1 pe zi.

Cursul de tratament - de la 1 la 14 zile. În unele cazuri, un curs de tratament este determinată în mod individual (1 la 28 de zile).

efect secundar. În cazuri rare, provoacă vărsături și gură uscată.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, copiii sub 2 ani, lactație.

Supradozaj. Poate dezvolta somnolență, tahicardie, dureri de cap. În caz de supradozaj trebuie provocată voma, lavaj gastric apoi cu utilizarea ulterioară a carbonului activ. Tratamentul este simptomatic și de susținere.

Caracteristici de utilizare. Utilizarea loratadinei în timpul sarcinii nu este de dorit. Medicamentul este excretat în laptele matern, prin urmare, utilizarea loratadinei în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Loratadina nu are nici un efect asupra coordonarea activității mentale și motorii, nu are nici un efect sedativ și, astfel, este util pentru pacienții care efectuează muncă calificată și de conducere.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea ketoconazol, eritromicină, cimetidină marcate crește concentrațiile plasmatice ale loratadinei, fără manifestări clinice. Ea nu a potențat efectele alcoolului.

Termeni și condiții de depozitare. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.