Feksomaks

Feksomaks-120 180-Feksomaks (Fexomax-180, Fexomax-180)

International si chimice nume: fexofenadina;

(+) - 4- [1-hidroxi-4- [4 (hidroxidifenilmetil) -13.4 piperidinil] butil 3,4] -a, un clorhidrat de acid 3,4-dimetil benzenuksusnoy;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe, alungite, filmate, în relief cu inscripția "A12" sau "A18" pe de o parte și de cealaltă crestătura distribuite;

Compoziție. 1 comprimat conține 120 mg sau 180 mg clorhidrat de fexofenadină;

alți constituenți: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K-30, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică;

teaca: Opadry OY-LS-58900 alb, macrogol 400, etilen glicol 400, talc.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic.

ATC R06A X26.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Fexofenadină, ca și metabolitul activ al terfenadinei, este un antihistaminic cu selectiv histaminic periferic H BLOCAREA₁-receptori. Stabilizeaza membranele celulelor mastocitare, previne eliberarea de histamină. Elimina simptomele alergice: strănut, secreții nazale abundente, senzația de mâncărime, roșii și ochii umezi. efect antihistaminic se manifestă prin 1 oră după administrare, atingând un maxim după 2-3 ore și se menține timp de 12 ore sau mai mult. In timpul de 28 de zile de utilizare continuă nu este marcată de dezvoltarea toleranței. Ea nu are un holino- și adrenoliticheskoe, efect sedativ. Nu cauzează modificări ale funcției de calciu și potasiu canal, intervalul QT. Inhibă bronhoconstricție cauzate de histamina care la animale.

Farmacocinetica. Rapid și complet absorbit în tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă observată la 1-3 ore după administrare. Legarea de proteinele plasmatice este de 60-70%.

Fexofenadina este practic biotransformat în ficat, acesta se găsește în urină și fecale cea mai mare parte neschimbate. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 14 ore. Derivat principal din bilă.

Indicații pentru utilizare. Pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sezonieră (strănut, rinoree, mâncărimi ale nasului / podnebe / gâtului, mâncărime la nivelul ochilor / apătos / ochi roșii), tratamentul simptomatic al urticariei cronice.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este prescris în funcție de indicațiile: tratamentul simptomatic al urticariei cronice - doză de 180 mg 1 dată pe sutki- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sezonieră - 120 mg 1 dată pe zi.

efect secundar.

Sistemul nervos central: dureri de cap bol- rar - o senzație de oboseală, sonlivost- în unele cazuri - iritabilitate, tulburări de somn, tulburări ale gustului.

Pe o parte a sistemului digestiv: greață, xerostomie, tulburări ale tractului gastro-intestinal.

Altele: rare - uscăciune în cavitatea nazală și / sau gortani- în unele cazuri - reacții anafilactice, dureri în piept, reacții de fotosensibilizare.

Contraindicații. Hipersensibilitatea la componentele Feksomaks de droguri, copii până la 12 ani.

Supradozaj. În cazul fexofenadină supradozajului trebuie să fie măsuri standard (lavaj gastric) pentru eliminarea medicamentului. tratament simptomatic și de susținere recomandată. Hemodializa este ineficient pentru a elimina fexofenadină din sânge.

Caracteristici de utilizare.

Sarcina și alăptarea. Nu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate de efectul medicamentului asupra femeilor în timpul alăptării. Ar trebui să rezolve problema despre alaptarea suspendare pe baza faptului că clorhidratul de fexofenadină este capabil să pătrundă în laptele matern.

Utilizarea Feksomaksa în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiile proiectat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Fexofenadina trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici și în prezența unei boli hepatice bazate pe absența experienței renale sau finală utilizarea clorhidratului de fexofenadină la pacienții acestor grupuri.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Înainte de a trece la conducere a vehiculului, se recomandă să se specifice răspunsul individual la fexofenadină.

Interacțiunea cu alte medicamente. Ewofex nu biotransformat în ficat, și, prin urmare, nu intră în interacțiune cu alte medicamente care sunt metabolizate de ficat. împreună cu eritromicina când clorhidratul de fexofenadină administrat sau ketoconazol, fexofenadinei crește concentrația plasmatică de 2-3 ori.

Această condiție nu este însoțită de efecte asupra intervalului QT și nu au fost asociate cu o creștere a efectelor secundare în comparație cu medicamente care sunt administrate separat una de alta.

Când primirea antiacide (Almagelum și alte medicamente care conțin aluminiu sau magneziu) la 15 minute înainte de a primi fexofenadina scădere biodisponibilitatea observată. Prin urmare, se recomandă ca intervalul dintre primirea fexofenadină și antiacide a fost de 2 oră.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.