Klargotil

Klargotil (Clargotil)

Denumirea internațională și chimică: Loratadina;

etil 4 - (8 clor - 5,6 - dihidro - 11H benzo - [5,6] ciclohepta 1,2-b] piridina - 11 - iliden) - 1 - piperidin - acid carboxilic;

proprietățile fizice și chimice de bazăTablete de culoare alba, Valium, pe de o parte cu gravura "L" peste crestătura;

Compoziție. 1 comprimat conține 10 mg loratadină;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, aerosil, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATC R06AX13.

medicamente de acțiune. Loratadina - o asociație triciclic care exprimă efect antihistaminic și caracterizat printr-un antagonism selectiv asupra H -1 receptorii histaminergici periferice.

În pregătirea Klargotil nici un sedativ central și efecte anticolinergice. efectul antihistaminic al medicamentului este detectată după 1 oră după administrare și este continuată timp de 24 ore.

Farmacocinetica. Ingestia de droguri este absorbit rapid din tractul gastro - intestinal. Acesta este metabolizat în ficat de către citocromul P450 pentru metabolitul descarboetoxiloratadină activ.

Concentrația maximă a loratadinei și metabolitului său activ în plasmă se realizează prin 1-2,5 h după administrare. Loratadina se leagă de proteinele plasmatice la 97-99%. Medie de înjumătățire de 8 ore loratadină și descarboetoxiloratadină - aproximativ 28 ore. Medicamentul nu traversează bariera hemato-encefalică.

indicaţii. medicament folosit pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere și tsiloricheskih, precum și pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli: strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, rinoreea, mâncărime și de arsură a ochilor senzație. În plus, Klargotil indicat pentru tratamentul urticariei cronice idiopatice și restul bolilor de piele de origine alergică la adulți și copii cu vârsta de 2 ani.

Metoda de utilizare și de doză. Pentru adulți, inclusiv vârstnici și copii cu vârste cuprinse între 12 ani între, doza recomandată este de 10 mg Klargotila (un comprimat) 1 dată pe zi.

Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, cei cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 mg (comprimate Klargotila jumătate) 1 dată pe zi. Atunci când o greutate corporală de peste 30 kg - 10 mg (un comprimat) 1 dată pe zi.

Efect secundar. Rar - uscăciunea gurii, greață, vărsături, dureri de cap gastrit-, senzație de oboseală erupții cutanate, iritabilitate, piele.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la droguri sau a componentelor sale.

Supradozaj. Atunci când este administrat medicamentul în doze, care este considerabil mai mare decât doza recomandată de 10 mg poate fi marcată dureri de cap, letargie, tahicardie. În caz de supradozaj, solicitați sfatul medicului și să efectueze evenimentele necesare simptomatice (antiemetice, lavaj gastric, laxative, cărbune activat). Klargotil nu sunt eliminate din organism prin hemodializă, dializă peritoneală este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. În timpul sarcinii și alăptării trebuie să se abțină de la utilizarea Klargotila. În activitatea mentală și fizică, precum și capacitatea de a conduce vehicule aplicarea de droguri, la dozele recomandate nu are nici un efect.

Interacțiunea cu alte medicamente. nu Klargotil potențează efectul alcoolului. Eritromicina, ketoconazol, cimetidină, atunci când este utilizat împreună cu Klargotilom crește concentrația de loratadinei în plasmă, dar nu este detectat clinic, inclusiv pentru datele ECG.

Condițiile și termenul de valabilitate. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!