Claritin

Claritin - cu medicament antialergic, acțiune antipruriginoasă și antihistaminic, destinate utilizării sistemice.

formă de eliberare și compoziție

Claritin lansat în următoarele forme:

• Tablete - alb ovale sau aproape albe, fără incluziuni străine cu Valium, marca „cupă și bulb“ și cifrele care indică „10“, pe de o parte, cealaltă parte - netede (în cutii cu blistere 7, 10 sau 15 de unități, 1, 2 sau. 3 în ambalaj de carton blister);
• Sirop - culoare gălbuie transparent sau incoloră, fără particule vizibile (în sticle de culoare închisă, la 60 și 120 ml, 1 flacon într-un ambalaj din carton cu o seringă gradată la 5 ml sau dozare lingura).

Substanța activă: loratadină 1 comprimat - 0,01 g în 1 ml de sirop - 0,001 g

Componente auxiliare:

• Tablete - stearat de magneziu - 0,0007 g amidon de porumb - 0.018 g de lactoză monohidrat - 0.0713 g;
• Sirop - zaharoză (granule) - 0,6 g de propilen glicol - 0,1 g, acid citric monohidrat - 0,0096 g (sau acid citric anhidru - 0.00878 g), glicerol - 0,1 g benzoat de sodiu - 1 mg, aromă artificială (piersici) - 0,0025 g apă purificată - q.s. până la 1 ml.

indicaţii

• urticarie idiopatică cronică;
• boli de piele de origine alergică;
• Sezoniere (febra fânului) și rinita alergică perenă și conjunctivita alergică (pentru a elimina simptomele acestor boli - mâncărimi ale mucoasei nazale, senzații de arsură și mâncărime la nivelul ochilor, rinoree, strănut, lăcrimare).

Contraindicații

• Până la 2 ani (sirop);
• Vârsta până la 3 ani (tablete);
• Bolile rare ereditare (Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, tulburări de tolerabilitate galactoză) - datorită prezenței lactozei în compoziția tabletelor;
• Deficitul de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței în compoziția de sirop de zaharoză;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la substanța activă sau ingrediente auxiliare.

Măsuri de precauție:

• sarcinii;
• disfuncție hepatică severă.

Doze si mod de administrare

Sirop și comprimat, administrat oral, indiferent de ingestia de alimente. Dozelor klaritin adolescenți cu vârsta peste 12 ani și adulți este de 10 mg 1 dată pe zi (10 ml sirop sau 1 comprimat).

Doza pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani, determinate pe baza greutății corporale:

• Mai puțin de 30 kg - 5 mg 1 dată pe zi (5 ml sirop sau poltabletki);
• Mai mult de 30 kg - 10 mg 1 dată pe zi (10 ml sirop sau 1 comprimat).

Doza inițială pentru copii și adulți cu insuficiență severă a funcției hepatice depinde de greutatea corporală:

• Mai puțin de 30 kg - 5 mg de 1 la fiecare 2 zile (sirop de 5 ml sau poltabletki);
• Mai mult de 30 kg - 10 mg de 1 la fiecare 2 zile (10 ml sirop sau 1 comprimat).

Pentru pacienții cu insuficiență renală cronică, precum și pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei.

efecte secundare

Studii clinice:

• Sistemul nervos: la copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani - oboseala (1%), nervozitate (2,3%), cefalee (2,7%) - la adulți - insomnie (0,1%), somnolență (1, 2%), cefalee (0,6%);
• Sistemul digestiv: adulți - creșterea apetitului alimentar (0,5%).

Conform rezultatelor studiilor după punerea pe piață sunt foarte rar observate:

• Sistemul digestiv - tulburări gastrointestinale (gastrită, greață), uscăciunea gurii, funcționarea anormală a ficatului;
• Piele - alopecie;
• Sistemul nervos - oboseală, amețeli;
• Sistemul cardiovascular - palpitații, tahicardie;
• Reacții alergice - anafilaxie, erupții cutanate.

Măsuri de precauție

Datorită faptului că medicamente antihistaminice pot distorsiona rezultatele testelor cutanate trebuie să fie de 48 de ore inainte de studiu de diagnostic destinat să nu mai luați Claritin.

Pentru copii cu vârsta de 2-3 ani, se recomandă utilizarea medicamentului sub forma unui sirop.

Impactul negativ al medicamentului asupra capacității pacienților de a desfășura activități potențial periculoase, care necesită atenție și de creștere a reacțiilor de viteză psihomotorii, au fost identificate. Rețineți, totuși, că, în cazuri foarte rare, atunci când se iau de droguri există somnolență, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

Medicamentul nu crește efectul alcoolului (etanol) în sistemul nervos central. Pe eficacitatea medicamentului nu afectează ingestia de alimente.

Video: Publicitate Claritin. Alergiile - coșmarul tău?

La recepția simultană klaritin cu eritromicină, cimetidină sau ketoconazol a fost o creștere a concentrației loratadinei în plasmă, dar această creștere nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic, incluzând Conform unei electrocardiograme.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate de sirop - 3 ani, tablete - 4 ani.