Sirop de Claritin

sirop de Claritin (Sirupus Claritine)

Video: Aerius sirop

International si chimice nume: loratadin- 11- [N- (etoxicarbonil) 4-piperidilidena] -8-clor-6, 11-dihidro-5H-benzo [5, 6] ciclohepta [1b2-i] -piridină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, sirop galben transparent sau pal, fără impurități externe;

Compoziție. 1 ml de sirop conține 1 mg loratadina micronizata;

Alte ingrediente: propilenglicol, glicerina, acid citric, benzoat de sodiu, zaharoză, aromă artificială (piersici), apă purificată.

medicamente decofrante. Sirop.

grupa farmacoterapeutică. Antihistaminic pentru uz sistemic. Cod R 06AX 13 PBX.

proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Claritin - antihistaminic - blocant selectiv periferic H₁-receptorii de histamină. În studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților cu o îmbunătățire a început în primele 30 de minute după ce au luat Claritin. efect antialergic se dezvoltă în primele 30 min după ingerare, atinge un maxim de 8 - 12 ore si dureaza 24 ore. Loratadina și metaboliții săi nu traversează bariera hemato-encefalică. Claritin nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Într-un studiu clinic în care Klaritin aplicat pentru 90 de zile, la o doză care depășește terapeutice unul de 4 ori, au fost detectate lungirea semnificative clinic a intervalului QT pe electrocardiogramă.

Farmacocinetica. Claritin este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Timpul concentrației plasmatice maxime loratadina (T_max) Este 1 - 1, 3 ore, iar timpul până la atingerea concentrației maxime de metabolit primar, desloratadina - aproximativ 2, 5 h. Admiterea de alimente prelungește intervalul de timp pentru a atinge concentrația maximă (T_max) Loratadina și desloratadina la 1 oră. Concentrația maximă (C_max) Loratadinei și desloratadina nu depinde de ingestia de alimente. creșteri concentrației maxime la pacienții vârstnici cu insuficiență renală cronică sau cu boală hepatică alcoolică.

Video: Claritin - poate descoperi viata fara alergii.

In aproape toate cazurile, nivelul de influență a metaboliților deasupra nivelului de influență a materiei prime. Concentrațiile semnificative încep să apară în plasma sângelui în 15 minute după ingestie orală. Studiu comparativ al siropului și Claritin Tablele atunci când sunt aplicate în doze adecvate arătat că profilele desloratadina ale concentrațiilor plasmatice pentru ambele forme de dozare comparate.

Atunci când studiul in vitro a microzomi hepatici umani au arătat că loratadina, desloratadina metabolizat în principal sub influența citocromului P450 3A4 (CYP3A4) și mai mică măsură - citocromului P450 2D6 (CYP3D6). Timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 8 ore pentru loratadina 4, 28 ore - pentru metaboliții săi. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele zile. În prezența ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4, loratadina, desloratadina convertit la influențat în principal de CYP3D6. Timpul de înjumătățire este crescut în boli hepatice alcoolice și nu se schimbă în prezența insuficienței renale cronice.

Farmacocinetica Claritin la copii 1 - 2 ani în aplicarea unei singure doze de 2, 5 mg nu a fost diferită de cea de la adulți și copii cu vârsta de 2 ani.

Indicații pentru utilizare. Sezonieră (polynosis) și tsilorichesky alergică rinită și conjunctivita alergică - eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli, cum ar fi strănutul, prurit, mucoasa nazală, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, ochi umezi. idiopatică cronică urticarie. boli de piele de origine alergică.

Mod de utilizare și Administrarea. Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg (2 lingurițe = 10 ml) 1 dată pe zi.

Copii 2 - 12 ani, cu o greutate corporală > 30 kg - 10 mg (2 linguri = 10 ml) de 1 ori pe zi,

Video: "Lasolvan-Sirop"

cu o greutate de 30 kg - 5 mg (1 linguriță = 5 mL) 1 dată pe zi.

Copii 1 - 2 ani 2, 5 mg (½- măsurare lingură = 2, 5 mL) 1 dată pe zi.

Efect secundar. Incidența evenimentelor adverse în aplicarea de aproximativ Claritin este w, ca in placebo. Au existat evenimente adverse, cum ar fi oboseala, dureri de cap, somnolență, uscăciunea gurii, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), erupții cutanate alergice. In timpul studiului, există cazuri izolate alopecie, anafilaxie, insuficiență hepatică, tahicardie și palpitații.

Contraindicații. Claritin contraindicat la pacienții care au o sensibilitate crescută sau idiosincrazie la oricare dintre componentele sale.

Supradozaj. În caz de supradozaj la somnolență, tahicardie și cefalee. Atunci când o singură recepție într-o doză de 160 mg de efecte secundare, inclusiv schimbarea electrocardiogramă, nu a fost detectat.

În caz de supradozaj recomandă tratament simptomatic și de susținere. precauțiilor recomandate pentru medicamentul eliminare nevsosavsheysya cu stomacul: lavaj gastric, cărbune activ măcinat cu apă. Loratadina nu este afișată prin hemodializă. După un tratament de urgență pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.

Caracteristici de utilizare. Claritin nu prezintă sedare semnificativă clinic atunci când este utilizat la dozele recomandate (1 până la 10 mg o dată pe zi). Claritin nu potențează efectele alcoolului. În Klaritin dozele recomandate nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau aparate.

Admiterea Claritin ar trebui să fie oprit în cel mult 48 de ore înainte de diagnosticul de teste de alergie a pielii pentru a preveni pozitive false.

Video: Adaptarea reclamelor "Gerbion"

Doza inițială minimă Pacienții cu funcție hepatică severă trebuie administrată poate fi redusă prin loratadina clearance-ul (doza inițială recomandată de 5 mg 1 dată pe zi sau 10 mg la două zile).

Utilizarea la copii și adolescenți. Eficacitatea și siguranța Claritin nu este determinată la copii sub 1 an. Rețineți că farmacocinetica klaritin la copii de la 1 la 2 ani, în aplicarea unei singure doze de 2 și 5 mg nu a fost diferită de cea de la adulți și copii peste 2 ani.

Sarcina și alăptarea. Utilizarea în siguranță a medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, astfel încât Claritin trebuie prescris numai în cazul în care beneficiile utilizării sale pentru mamă depășește potentialele efecte negative asupra fătului. Se trece în laptele matern, deci ar trebui să facă o alegere între a lua suspensia medicamentului sau suspendarea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente. La recepție simultană cu loratadină ketoconazol, eritromicină, cimetidină au prezentat o creștere a concentrațiilor plasmatice ale loratadinei, dar această creștere nu este detectat clinic, incluzând date ECG.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.