Contrycal 10000

Video: counter strike aspect amuzant la sfârșitul anului

contrycal 10000 (Contrykal 10000)

Caracteristici comune:

Nume internațional: aprotinină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Liofizilat substanță albă sau aproape albă solvent culori-- lichid transparent, incolor;

Compoziție. 1 flacon conține 10000 Atreya (antitripsină unități) de substanță activă aprotinina care produce un plămân de bovine, în formă uscată;

Alte ingrediente: manitol.

Forma cu eliberare de droguri. pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. inhibitori ai proteazelor.

codul ATC B02A B01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Substanța naturii polipeptidic, inhibitor multivalent enzimelor proteolitice. Cu abilitatea de a inactiva proteinaza aprotinina este utilizat pentru tratarea pancreatitei acute. Aprotinina inhibă enzima ser fibrinolitic - plasmina, are un efect hemostatic în coagulopatii. Efectul inhibitor asupra sistemului kalicreinele-kinină permite utilizarea aprotininei în prevenirea și tratamentul diferitelor forme de șoc - endotoxinic, traumatică, hemolitic.

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire de 23 de minute. După introducerea în aprotinin corpul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează temporar în ficat și excretat prin rinichi în decurs de 48 de ore. molecula de descompunere aprotinina se datorează activității lizozomal în rinichi. Aprotinina cu greu pătrunde prin GEB traversează placenta în cantități limitate. Nu există date sau medicamente trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare.

Kontrikal10000 utilizat pentru tratamentul inflamația glandei pozheludochnoy acută (pancreatită), pentru pancreatita prevenirea pislyaoperatsiynogo și embolie grăsime, precum și pentru tratamentul precoce al stărilor de șoc de diferite geneze (endotoxină, traume, arde, hemoragic - în terapia complexă).

Contrycal aplicat atunci când hemoragii cauzate de hemostaza defectuoasă în legătură cu

dizolvarea accelerată a cheagurilor de sânge (sângerare din cauza tulburării de coagulare a sângelui cauzată de o creștere a activității fibrinolitice, - post-traumatic, post-operatorie, înainte, după, în timpul travaliului și nașterii).

Metoda de utilizare și de doză.

Pentru kontrikala 10000 definește următoarele regimuri de dozare.

În pancreatita acută imediat (lentă) administrată intravenos la pacient 200 000 -300 000 Atreus kontrikala 10,000, apoi timp de 24 de ore injectat intravenos alte 200 000 - 300 000 Atreus kontrikala.

Acest tratament se efectuează până la normalizarea bolii si de laborator parametrii clinici.

Pentru a preveni inflamația glandei pozheludochnoy după o intervenție chirurgicală Kontrikal10000 lent injectat intravenos într-o doză de 200.000 Atreya pe zi, ca tratament profilactic.

Kontrikal10000 primul lent intravenos pentru tratamentul stărilor de șoc se administrează o doză de 200.000 -300000 Atreya, apoi la o doza de 140.000 Atreya la fiecare 4 ore.

Pentru a preveni embolie grăsime Kontrikal10000 primul lent injectat intravenos într-o doză de 200.000 Atreya, apoi se administrează lent intravenos zilnic aproximativ 200.000 Atreya kontrikala ca tratament intermediar.

Când sângerarea Kontrikal10000 primul lent injectat intravenos într-o doză de 300.000 Atreya, apoi la fiecare 4 chasa Kontrikal10000 lent injectat intravenos într-o doză de 140.000 Atreya.

În cazul încălcării hemostazei în timpul dozei inițiale la naștere pentru perfuzie intravenoasă este de 700.000 ATRT, apoi administrat prin 140000 ATRT intervale de suspensie de 1 oră înainte de sângerare.

Copii Kontrikal10000 administrat în doze zilnice de 14 000 de Atreus per kilogram de greutate corporală.

Conținutul flaconului este dizolvat în soluție izotonică de clorură de sodiu. Această soluție a fost administrată pacientului în poziția lezhachem o dată intravenos (lent la maximum 5 ml) timp de 1 minut, sau de rază scurtă de acțiune sau perfuzie lungă.

efect secundar. În aplicarea aprotinin la pacienți pot avea reacții de hipersensibilitate la aceasta riznogo nivelul de severitate.

reacție puternică care se produce, uneori, poate duce la șoc anafilactic. De risc deosebit sunt pacienții care aprotinin administrat în mod repetat. Cu toate acestea, deja la prima administrare a aprotinin la pacienții pot experimenta fenomenul pe care personajul tău seamănă cu reacție de hipersensibilitate la medicament. Aceste fenomene pot să apară erupții pe piele, puls rapid, paloarea pielii, colorație roșu și albastru a buzelor, dificultăți de respirație, transpirație excesivă, tulburări de ritm cardiac, cu un sentiment de anxietate, și greață. Administrarea repetată poate tromboflebită la locul de injectare.

Dacă este necesar, în astfel de cazuri o acțiune comună pentru a remedia aceste complicații, cum ar fi administrarea unică sau multiplă intravenoasă de adrenalină în doze de 0, 05-0, 1 mg, administrarea intravenoasă de prednisolon, la o doză de 250-1000 mg, și transfuzii de sânge complet.

Contraindicații.

Contrycal nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la aprotinina. Pacienții cu sensibilitate crescută la reacții alergice sau cu sensibilitate crescută la medicamente Contrycal administrate cu mare precauție.

In primele 3 luni de sarcină nu Contrycal aplică.

Supradozaj.

Simptomele de cazuri de supradozaj sau de otrăvire de droguri nu este cunoscut.

Caracteristici de utilizare.

Dacă perioada de injecție sau perfuzie există semne ale unei reacții alergice, trebuie să întrerupă imediat administrarea.

Introducerea medicamentului pe un fond de heparină determină o creștere a timpului de coagulare a sângelui. Luând în considerare acest lucru, doza de protamină este utilizat pentru a neutraliza heparină, Acesta trebuie să fie calculată nu în funcție de timpul de coagulare a sângelui, și luând în considerare numărul total administrat heparină în doze.

Despre utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu a acumulat încă experiența finală.

Interacțiunea cu alte medicamente. Efectul dependent de doză inhibă Contrycal streptokinază (avelizina) și urokinaza.

Contrycal nu trebuie amestecat cu alte medicamente, în special lactamice, deoarece acestea sunt în mod fundamental incompatibile. Interzisă Contrycal utilizate împreună cu soluții care conțin soluții de dextran pentru nutriție parenterală, care conțin aminoacizi și lipide. Odată cu introducerea kontrikala în sânge crește heparinizate în timp ce plierea sânge integral.

Condiții și termeni.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se congela.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.