Contrycal

de droguri hemostatice Kontrikal- cu acțiune antiproteoliticheskim utilizat pentru a trata pancreatita.

formă de eliberare și compoziție

Contrycal evacuate sub forma unui liofilizat pentru soluție intracavitară și administrarea intravenoasă (în flacoane cu solvent în ampule de 2 ml SET- în blistere pentru ambalaj 2 în ambalaj 5 din carton komplektov-).

În 1 flacon conține:

• Substanță activă: aprotinin - 10.000 unități antitripsină (Atreya);
• Componente auxiliare: manitol.

soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml: Solvent.

indicaţii

• Angioedem;
• leziuni tisulare traumatice profunde și vaste;
• Prevenirea oreion postoperatorii nespecifice acute;
• necroza pancreatică, pancreatită acută (acutizarea cronice);
• Diagnosticul și operații asupra pancreasului (pentru prevenirea autoliză enzimei pancreatice în timpul operațiunilor de pe ea și organe abdominale adiacente);
• Tratament adjuvant: tulburări de sângerare, caracterizat printr-un hiperfibrinoliză secundar (în timpul etapei inițiale, înainte ca efectul heparinei, și după înlocuirea factorilor de coagulare) - sângerări majore (în timpul tratamentului trombolitic), precum și în timpul circulației extracorporale;
• sângerare Polimenoreya- împotriva hiperfibrinoliză fundal - postoperatorii, post-traumatic (mai ales în operații pe plămân, prostată), înainte, în timpul și după naștere (inclusiv embolie lichidul amniotic);
• Prevenirea embolismului pulmonar postoperator și embolie grăsime politraumatism krovotecheniy-, mai ales în fracturile craniului și extremitățile inferioare;
• Șoc - hemoragice, traumatice, arsuri, toxice.

Contraindicații

• Coagulare intravasculară diseminată (CID), cu excepția fazei coagulopatie;
• I și III trimestru de sarcină;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la aprotinină proteină la bovine.

Doze si mod de administrare

Contrycal administrată intravenos, în poziția culcat pe spate încet, viteza maximă - 5 ml / min, picurare sau (lungi sau scurte).

Pacienții cu efuziunilor și necrozei pancreatice acute, care conțin enzime, un medicament suplimentar este administrat în cavitatea peritoneală (i.p.).

Înainte de utilizare, conținutul 1 flacon trebuie dizolvat într-o soluție de clorură de sodiu izotonică (2 ml).

regim de dozaj:

• pancreatită acută: 200000-300000 Atreya (150376-225564 inactivare unități Kalicreina (KUI)) prin injecție intravenoasă lentă, iar apoi timp de 24 ore aceeași doză de aprotinin se administrează intravenos. Terapia este la normalizarea testelor de laborator și tablou clinic al bolii;
• tratament adjuvant în prevenirea pancreatitei postoperatorii: prin Atreya 200,000 (150,376 KUI) pe zi;
• Tratamentul stărilor de șoc: o doză inițială - 200000-300000 Atreya (150376-225564 KUI) aprotinin lent injecție intravenoasă, mai departe - Atreya 140000 (105263 KIU) la fiecare 4 ore;
• Prevenirea grăsime embolie doza initiala - Atreya 200,000 (150,376 KUI) prin injecție intravenoasă lentă, urmat - pentru (150376 KIU) aprotinin intravenoasa Atreya 200,000 zilnic lent ca tratament adjuvant;
• Sângerări: Doza inițială - 300,000 Atreya (225564 KIU) următor - Atreya 140000 (105263 KIU) intravenos la fiecare 4 ore (lent).

Doza pentru copii este determinată pe baza de calcul - 14000 Atreus / kg / zi.

efecte secundare

kontrikala de aplicare poate provoca reacții adverse ale anumitor sisteme ale corpului:

• Sistemul digestiv: greață, vărsături (introducerea rapidă);
• Reacții locale: tromboflebita (în timpul perfuziei continue);
• Sistemul cardiovascular: tahicardie și / sau hipotensiune arterială;
• Sistemul nervos central: confuzie, halucinații, reacții psihotice;
• Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, mialgie, conjunctivita, bronhoconstricție, rinită, simptomele reacțiilor anafilactice, până la dezvoltarea de șoc anafilactic (de multe ori apar după injecții repetate cu aprotinina).

Măsuri de precauție

Se recomandă înainte de începerea tratamentului pentru a efectua un test de piele de pe sensibilitatea individuală la aprotinina. Dacă istoria există indicii de reacții alergice înainte de începerea tratamentului cu aprotinină necesită utilizarea de corticosteroizi și receptorii histaminei H1.

In cazurile de DIC și aprotinina hiperfibrinoliză utilizare este permisă numai după eliminarea tuturor formelor de DIC și heparina la acțiunea preventivă.

Medicamentul este administrat cu precauție la pacienții tratați cu miorelaxante în 2-3 zile.

interacțiuni medicamentoase

kontrikala Aplicarea combinată cu Reomakrodeksom consolidează reciproc efectul lor de sensibilizare.

Rețineți că aprotinina:

• Aceasta determină o creștere a timpului de coagulare a sângelui total, atunci când este adăugat la sânge heparinizat;
• În funcție de doza aplicată inhibă alteplază acțiunea, urokinaza și streptokinază;
• Este un inhibitor slab al pseudocolinesterază seric și, prin urmare, poate contribui la o mai lent clorură de metabolism și relaxarea musculară suxametoniului, există riscul de a dezvolta apnee in.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.