Trasylol

Trasylol (Trasylol)

Nume internațional: aprotinină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție incoloră, limpede;

Compoziție. 1 flacon (50 ml) cuprinde aprotinina 500.000 kalicreinele unități (KUI) inactivare - alte componente: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile, soluție de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului).

Forma cu eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. inhibitori ai proteazelor. ATS V02A B01.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Trasylol este un inhibitor al enzimelor, cum ar fi kalicreinele tripsina, plasmina, plasmă și țesuturi. Activ aprotinina componenta medicament afectează atât moleculele libere și legate asupra enzimei (presupunând disponibilitatea centrului activ al moleculei). Acest lucru se datorează acțiunii inhibitoare asupra plasminei liber trasilol și plasmina complexat cu streptokinază, care este format ca un produs intermediar în terapia trombolitică cu streptokinază.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă a aprotinin tulpini de distribuție rapidă în fluidul extracelular, care este însoțită de o scădere a concentrațiilor plasmatice ale medicamentului. Timpul de înjumătățire de 23 de minute.

distribuție primară deplasare corespunde cu 30 - 50% din volumul corp. Aprotinina nu constituie un link-uri pe termen lung la proteinele plasmatice.

Medicamentul este excretat prin rinichi în decurs de 48 de ore după o singură administrare (în principal - sub formă de metaboliți inactivi, și doar 1,5% din doza administrată - într-o stare nemodificată).

Aprotinina se acumulează în rinichi și, la măsura în cartilaj. Concentrațiile din plămâni, splină și pancreas sunt nivelurile serice responsabile ale medicamentului. Cele mai scăzute concentrații sunt determinate în creier țesut, mușchi, stomac și intestine.

Aprotinina, practic, nu penetrează bariera hemato-encefalică și bariera placentară pătrunde în cantități limitate. Datele referitoare la admiterea medicamentului în laptele matern nu este disponibil.

Indicații pentru utilizare. Trasylol utilizate pentru sângerare și hemoragie, cauzată de hiperfibrinoliză. Astfel de stări apar după leziuni sau o intervenție chirurgicală, în circulația sanguină extracorporală, precum și în diferite perioade de livrare.

Metoda de utilizare și de doză. Pentru adulți, doza inițială de 500.000 KIU intravenos lent, apoi administrat la 200.000 KIU la fiecare 4 ore. In doza initiala practica obstetrice ajunge 1000000 KIU, apoi administrată la fiecare oră, la 200.000 de suspensie KIU până sângerare completă.

Copiii pana la 3 ani este introdus 5000 KIU / (kg x zi) - 3-12 ani - 25.000 KIU sutki- de două ori mai mare de 12 ani - 50000 KIU de două ori pe zi.

Bebelusii cu insuficiență medicament hemostazei administrat într-o doză zilnică de 20.000 KIU per 1 kg de greutate corporală.

Video: Karaoke Song mamut

Când se administrează la pacient ar trebui să trasilol este într-o poziție orizontală.

Rata de soluție perfuzabilă nu trebuie să depășească 5 ml / min.

efect secundar. Reacții alergice: În cazuri rare se pot dezvolta reacții anafilactice sau anafilactoide care au loc prurit, transpirație crescută, paloare sau cianoza, dispnee, puls nitkopodobnym, tahicardie. Uneori este în curs de dezvoltare o imagine completă a șoc anafilactic. La prima utilizare a medicamentului nu este exclusă pseudo-reacție. Reacții locale: cu perfuzii repetate la locul de injectare, uneori, se dezvolta tromboflebită.

Contraindicații. hipersensibilitate individuală la medicament.

Supradozaj. Au fost raportate cazuri de supradozaj Despre Trasylol.

Caracteristici de utilizare. O atenție deosebită este necesară în tratamentul pacienților care suferă de droguri unei boli alergice și / sau predispus la alergii de droguri. Astfel de pacienți, în unele cazuri, este necesar să se atribuie o pre-antihistaminice. Posibilitatea de reacții anafilactoide / anafilactice este crescută la pacienții care au primit doză ușoară schemă Trasylol. Introducere Trasylol în timpul tratamentului cu heparina crește sânge, determinată utilizând "Gemohron" sau alte metode analogici. De aceea, doza de protamină este utilizat pentru a neutraliza heparină, Se calculează luând în considerare numărul total administrat heparină în doze.

În cazul în care circulația extracorporală a sângelui pentru a prelungit după administrarea de doze mari de Trasylol în depunerea de sânge activat este mai mică de 480 sec., Este posibil să continue utilizarea heparinei.

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea este posibilă numai în cazul în care beneficiul matern așteptat depășește riscul pentru făt și copil.

Interacțiunea cu alte medicamente. în funcție de doză Trasylol inhibă acțiunea streptokinaza sau urokinaza.

Adăugarea de Trasylol heparinizate de sânge determină o creștere a timpului depunerea de sânge integral.

O trasilol soluție incompatibilă cu alte forme de preparate de perfuzie (în special cu soluții de antibiotice beta-lactamice).

Termeni și condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C! A nu se congela!

Perioada de valabilitate - 4 ani.