Pulbere Geptral

pulbere Geptral (Pulvis Heptral)

Denumirea internațională și chimică: ademetionine ademetionin- 1,4-butandisulfonat;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

substanță uscată prin congelare: Liofilizata san zholtovatogo de la alb la culoare, ușor solubil în apă;

solvent: Lichid limpede, de culoare Incolor sau zholtovatogo cu miros caracteristic amină;

structură 1 flacon de substanță uscată liofilizată injectabilă conține 760 mg de ademetionine 1,4-butandisulfonat, ceea ce corespunde la 400 mg cation ademetionine.

1 flacon cu solvent conține L-lizină, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Pulberea liofilizată pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică.

Preparate, care influențează asupra sistemului digestiv si metabolism.

codul ATC: A16A A02.

medicamente de acțiune.

Video: capsule Essentsiale.V nu există nici o greutate pulbere zhelotinovaya

Ademetionine, substanță biologică, care este inclusă în toate țesuturile și fluidele corporale rare. Este nevoie de o parte, în multe procese metabolice de bază ale organismului. Ademetionine este un donor al grupării metil în reacțiile biologice ale transmetilare, transsulfuration activează este precursorul fiziologic compuși tiol (cisteină, taurina, glutation, coenzima A și d.).

Geptral are hepatoprotector și acțiunii antidepresive precum și antioxidant, detoxifiere și regenerant antifibriziruyuschee acțiune.

Farmacocinetica. timp de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 90 de minute după o singură injecție intravenoasă în bolus de 400 mg. Această valoare nu este schimbat după un preparat de referință perfuzie intravenoasă de 2 ore, 800 mg / zi timp de 3 zile.

Magnitudinea biodisponibilitatea medicamentului atunci când este administrat intramuscular este de 95%.

Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Ademetionine penetrează bariera hematoencefalică. După administrarea orală și administrarea intravenoasă a medicamentului a crescut semnificativ concentrația de ademetionine în lichidul cefalorahidian.

Medicamentul este supus biotransformare în prima trecere prin ficat.

Excretată prin rinichi.

Indicații pentru utilizare.

Geptral utilizat pentru a trata:

hepatită cronică;

vnutrennepechenochnogo boli colestatice ale ficatului;

ciroza;

encefalopatie hepatică;

sindroame depresive, inclusiv secundar;

sindromul de sevraj.

Aplicare și dozare. Pulberea liofilizată a fost dizolvată într-un solvent special care se adaugă imediat înainte de utilizare. injecție intravenoasă trebuie efectuată foarte lent.

terapie intensivă: 5 - 10 ml (0, 4 - 0,8 g) pe zi / m sau / in. Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni. Pentru a susține efectul terapeutic al tratamentului poate fi continuată cu ajutorul tabletelor Heptral.

Terapia de întreținere: 0, 8 - 1, 6 g / zi (2 - 4 comprimate). Durata tratamentului este de 1-2 luni.

Efect secundar.

Unii pacienți pot prezenta insomnie, greață, transpirație și flebita superficiala. Cu toate acestea, aceste simptome sunt de obicei usoare si nu este condus la întreruperea medicamentului.

Contraindicații.

hipersensibilitate la oricare dintre componentele formulării;

I și II trimestru de sarcină (din cauza lipsei de informații).

supradoză.

Despre manifestările clinice de supradozaj au fost raportate.

Caracteristici de utilizare.

În tratamentul pacienților cu ciroză și Geptralom comun hyperasotemia supraveghere medicală necesară și controlul sistematic al nivelurilor de azot în sânge.

Având în vedere efectul tonic asupra Heptral, nu este recomandat să ia înainte de culcare. numire Heptral copii posibil doar prin indicații stricte, din cauza lipsei de observații clinice.

În cazul în care culoarea materialului liofilizat este diferit de culoare albă sau zholtovatogo, trebuie să se abțină de la utilizarea acestuia.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Nu a fost stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost descrisă.

Termeni și condiții de depozitare.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate liofizilata viață în flacoane - 3 goda solvent în ampule - 3, 5 liofizilata Goda dizolvate într-un solvent - 3 ore de la preparare.