Kontritin

Kontritin (Contritin)

Caracteristici comune:

Nume internațional: aprotinină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Masa liofilizat de culoare albă;

Compoziție. 1 flacon conține 10000 Atreya (antitripsină unități) de substanță activă aprotinin;

Alte ingrediente: manitol;

clorură de sodiu 0 până la 9%: solvent.

Forma cu eliberare de droguri. pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. inhibitori ai proteazelor. Cod ATC: B02A B01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Substanța naturii polipeptidic, inhibitor multivalent enzimelor proteolitice. Aprotinina inactiveaza proteinaza. Aprotinina inhibă enzima ser fibrinolitic - plasmina, are un efect hemostatic în coagulopatii. Efectul inhibitor asupra sistemului kalicreinele-kinină face imposibilă utilizarea aprotininei în prevenirea și tratamentul diferitelor forme de șoc - endotoxinic, traumatică, hemolitic.

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire de 23 de minute. După introducerea în aprotinin corpul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează temporar în ficat și excretat prin rinichi în decurs de 48 de ore. molecula de descompunere aprotinina se datorează activității lizozomal în rinichi. Aprotinina cu greu pătrunde prin GEB traversează placenta în cantități limitate. Nu există date sau medicamente trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare.

Kontritin aplicată atunci când sângerarea, tulburările hemostatice cauzate din cauza cheagurilor de sânge accelerat dizolvare (sângerare din cauza tulburări de coagulare a sângelui cauzată de o creștere a activității sale fibrinolitice, post-traumatic, post-chirurgicale, inainte, dupa, timpul de livrare).

Metoda de utilizare și de doză.

Doza ales în mod individual, în funcție de starea pacientului.

Când sângerarea la adulți lent la prima Kontritin administrat pe cale intravenoasă într-o doză de 300 000 de Atreus, și apoi la fiecare 4 ore intravenos lent Kontritin administrat în doze de 100 000 de Atreus.

La sângerare minoră lung, care nu sunt suspendate, Kontritin expedient administrat topic la o doză de 100.000 Atreya folosind tifon îmbibat în 10 ml soluție de medicament.

În cazul încălcării hemostazei în timpul dozei inițiale la naștere pentru perfuzie intravenoasă este de 700.000 Atreya, apoi administrat de 100.000 Atreya intervale de suspensie de 1 oră înainte de sângerare.

Copii Kontritin administrat în doze zilnice de 14 000 de Atreus per kilogram de greutate corporală.

Pentru prepararea unei soluții pentru substanța uscată prin injecție intravenoasă este dizolvată într-o soluție izotonică de clorură de sodiu la un raport de preparare 1 flacon: 1 fiolă cu solvent. Această soluție a fost administrată pacientului în poziția lezhachem bolus intravenos (lent Maximum 5 ml, timp de 1 minut).

Pentru efectuarea soluția perfuzabilă injectabilă trebuie introdusă în flaconul cu soluție izotonă de clorură de sodiu. O soluție perfuzabilă este administrată pacientului prin intermediul rază scurtă sau lungă perfuzie cu o viteză de 100.000 pe oră Atreya.

efect secundar. În aplicarea aprotinin la pacienți pot avea reacții de hipersensibilitate la aceasta riznogo etapă severă.

reacție puternică care se produce, uneori, poate duce la șoc anafilactic. De risc deosebit sunt pacienții care aprotinin administrat în mod repetat. Cu toate acestea, deja la prima administrare a aprotinin la pacienții pot experimenta fenomenul pe care caracterul tău amintește de o reacție de hipersensibilitate la medicament. Aceste fenomene pot să apară erupții pe piele, puls rapid, paloarea pielii, colorație roșu și albastru a buzelor, dificultăți de respirație, transpirație excesivă, tulburări de ritm cardiac, cu un sentiment de anxietate, și greață. Administrarea repetată poate tromboflebită la locul de injectare.

Contraindicații.

Sensibilitate crescuta la aprotinina, primele 3 luni de sarcină, lactație.

Supradozaj.

Simptomele de cazuri de supradozaj sau de otrăvire de droguri nu este cunoscut.

Posibile simptome de reacții alergice, inclusiv șoc anafilactic.

Tratament: simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

Pacienții cu sensibilitate crescută la reacții alergice sau cu sensibilitate crescută la medicamente Kontritin administrate cu mare precauție.

Dacă perioada de injecție sau perfuzie există semne ale unei reacții alergice, trebuie să întrerupă imediat administrarea.

Introducerea medicamentului pe un fond de heparină determină o creștere a timpului de coagulare a sângelui. Luând în considerare acest lucru, doza de protamină este utilizat pentru a neutraliza heparină, Acesta trebuie să fie calculată nu în funcție de timpul de coagulare a sângelui, și luând în considerare numărul total administrat heparină în doze.

Datorită faptului că cu privire la utilizarea medicamentului în timpul perioadei de alăptare nu a acumulat încă experiența finală, alăptarea trebuie întreruptă.

Cu grijă prescrie un medicament la pacienții care sunt peste 2-3 zile înainte de a fi fost administrat relaxantele musculare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Efectul dependent de doză inhibă Kontritin streptokinază (avelizina) și urokinaza.

Kontritin nu trebuie amestecate în perioada de administrare cu alte medicamente, în special lactamice, deoarece acestea sunt în mod fundamental incompatibile. Interzisă Kontritin utilizate împreună cu soluții care conțin soluții de dextran pentru nutriție parenterală, care conțin aminoacizi și lipide. Odată cu introducerea Kontritina în sânge crește heparinizate în timpul de coagulare a sângelui.

Condiții și termeni.

A se păstra la 2-8 ° C, ferit de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.