Kontriven

Kontriven (Contryven)

Nume internațional: Aprotinin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Transparent, incolor sau lichid zholtovatym tentă;

Compoziție. 1 ml aprotinina cuprinde 10 mii 1 IU corespunde me- la 1 unitate antitripsină (ATrEd) .;

Alte componente: apă de clorură de sodiu pentru injecție.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. mijloace antihemoragic. inhibitori ai proteazelor. Aprotinina.

Codul ATC V02A B01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Aprotinina este un inhibitor de proteaza polivalenți. Prin formarea inversă stoichiometric enzimă-inhibitor de proteaza complexelor aprotinina inactiveaza plasma cele mai importante de sânge, componentele celulare și țesuturi, inclusiv plasmina, tripsina, chimotripsina, kalicreinele care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor fiziopatologice. Aprotinina prezintă un spectru larg de acțiune inhibitoare și, astfel, pot fi utilizate nu numai ca antifibrinolytics, ci și pentru prevenirea autoliză enzimatice a pancreasului în timpul intervenției chirurgicale asupra acestui organ. Activitatea aprotinin se măsoară în unități (UI).

Farmacocinetica. Efectul terapeutic al aprotinin în primul rând datorită inhibării efectului proteolitic al plasminei și plasminogenul în blocarea activării activatori autologe.

Distribuție. După administrarea intravenoasă a aprotinin este distribuit în spațiul extracelular, stocate temporar în ficat.

Retragere. Excretată prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică de ingredient activ în ser este de 2 oră. Dezintegrarea aprotinin molecula pieselor inactive apare din cauza activității rinichilor lizozomale și excretat în urină.

Indicații pentru utilizare. inflamație acută a pancreasului (pancreatită) - prevenirea pankreatita- sângerării postoperatorii cauzate de hiperfibrinoliză, inclusiv:. După operații, după travm- înainte, în timpul și după complicațiile care apar în timpul terapiei trombolitice rodov-.

Metoda de utilizare și de doză. Kontriven administrat intravenos o dată (lent) sau prin picurare.

Doza pentru adulți de pornire a fost de 350 000 UI următoarele - 140 000 UI la fiecare 4 ore înainte de a normaliza hemostaza.

În caz de încălcare a hemostazei dozei inițiale pentru administrare intravenoasă este de 700 000 UI, apoi 140.000 UI la interval de 1 oră. până când suspensia de sângerare.

În caz de încălcare a hemostaza la copii medicamentul este prescris într-o doză de 14 000 UI per kg de greutate corporală / zi.

In tratamentul medicamentos pancreatitei acute dizolvat anterior în 200 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu și injectat intravenos cu 50 000 UI ezhesudochno în timpul primelor trei zile. Apoi, doza Kontrivena a fost redusă la 20 și 000 UI administrate pe parcursul a 3 zile după tratament - 6 zile.

Efect secundar. hipotensiune arterială posibilă sau tahicardie. La pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui, după perfuzie prelungit la locul unei posibile tromboza. La pacienții cu risc crescut de reacții alergice după injecții repetate cu aprotinina, posibil erupție cutanată, puls rapid, piele palidă, buze albastre, scurtarea respirației, transpirație excesivă, bătăi neregulate, simptome de reacții anafilactice la fel de mult la dezvoltarea de șoc anafilactic. La pacienții care suferă de boli ale tractului gastro-intestinal, la introducerea prea rapidă a posibilelor greață pe termen scurt, vărsături, și, în cazuri rare - psihoză, halucinații, confuzie.

Contraindicații. Creșterea sensibilității la proteina la bovine. Medicamentul este contraindicat pentru utilizarea în trimestrul I de sarcină și alăptare (alăptarea).

Supradozaj. Nu am fost observat.

Caracteristici de utilizare. Pacienții cu risc crescut de reacții alergice înainte de a aplica antihistaminice administrate Kontrivena. În cazul reacțiilor alergice și apariția unui șoc introducere simptome Kontrivena ar trebui să anuleze imediat și să efectueze terapie în timp util.

Interacțiunea cu alte medicamente. În funcție de doza Kontriven reduce activitatea urokinază și streptokinază. Kontriven poate inhiba activitatea ser colinesterazei nespecifice. La pacienții cu activitate redusă nespecific esteraza, în timp ce aplicarea aprotinin și apneea suxametoniului poate observa că datorită relaxării musculare. Kontriven nu ar trebui să fie utilizat împreună cu alte medicamente, în special lactamice, deoarece acestea sunt în mod fundamental incompatibile, și heparină (creșterea timpului de coagulare a sângelui) și corticosteroizi.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C până la 5 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.