Humodar p

Humodar P (Humodar R)

Nume internațional: insulină umană;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 ml soluție conține 40 UI de insulină umană semisintetică;

alți constituenți: m-cresol ca drog conservant, dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, glicerol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. injecție.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabeticele. Insuline și analogi pași mărunți.

Cod ATC: A10A B01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. substanță activă a preparatului - soluție de insulină neutră. Ea face parte din durata scurta de actiune insulina. Oferă scădere rapidă și semnificativă a glucozei din sânge, îmbunătățește țesuturile sale de înțelegere.

Farmacocinetica. Humodar P asigură o scădere rapidă și semnificativă a conținutului de zahăr din sânge, efectul apare deja după 30 de minute și a atins un nivel maxim în 1-2 ore după administrarea subcutanată. În funcție de efectul de dozare durează timp de 5-7 ore. Humodar P poate fi utilizat în combinație cu agenți hipoglicemici drugimim, incluzând acțiunea insulinei alungită (Humodar B Humodar K25).

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Doza și injecție Timpul Humodar P stabilește medicul pe bază individuală, în funcție de starea metabolismului. În selectarea unei doze pentru adulți Humodar P ar trebui să înceapă cu doze individuale variind de la 8 la 24 de unități. Pentru tratamentul copiilor și sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. instrucțiunile medicului (de doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică normală), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

P Humodar administrată o dată pe zi 15-20 minute înainte de masă, subcutanat sau intramuscular. Locul de injectare trebuie schimbat la fiecare injecție. Humodar F poate fi administrată sub formă de injecție intravenoasă sau perfuzie.

 În cazul amestecarea diferitelor preparate de insulină, injecție se efectuează imediat după amestecare. Pershit într-o seringă Humodar R.

Efect secundar. Hipoglicemia - de multe ori complicații atunci când sunt tratate cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței, și, uneori, constituie o amenințare la adresa vieții. hipoglicemie nivelurile de glucoză caracterizate scădere sub 50 sau 40 mg / dl si debutul simptomelor, cum ar fi transpirație crescută, senzație de foame, tremor, cefalee. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge. Tratamentul precoce cu insulină poate să apară o schimbare a pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine în timpul tratamentului în continuare.

În domeniul injectării și, în unele cazuri, se pot atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, face posibilă reducerea acestor efecte sau a le evita complet. In cazuri individuale apar reacții alergice la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare de la sine doar în timpul tratamentului în continuare. În cazul unui eritem semnificativ, însoțite de mâncărime și vezicule care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare, precum și restul reacțiilor severe de hipersensibilitate la componentele medicamentului aparține de a notifica despre acest medic, deoarece, în unele cazuri, astfel de reacții pot pune viața în pericol.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Sunt alergic la componente ale preparatului.

Supradozaj. Prin supradozajul poate determina: doza exces absolut de insulină, schimbarea aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și hipofuncție ficat cortexul glandei suprarenale, glanda pituitară sau tiroida), schimbarea la locul de injectare (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Dacă un pacient care suferă de diabet, observați semne de hipoglicemie, el poate preveni in mod independent această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință, în soluție) sau aliment care conține o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta ar trebui să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). Dacă reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, soluție perfuzabilă este necesar 20% -40% glucoză, care se efectuează medic sau injecția intramusculară de glucagon. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

Unui anumit pericol experimentat pacientii care au un accident vascular cerebral, si pacientii care, in plus fata de diabet, există, de asemenea, o expresie a bolii coronariene.

Caracteristici de utilizare. Înainte de prima aplicare P Humodar necesar clinic pentru a controla sensibilitatea la medicament prin testul intracutanată.

Medicamentul trebuie să fie întotdeauna limpede și incoloră.

În cazul selectării necorespunzătoare a unei doze sau o modificare a medicamentului și în cazul unei utilizări ilicite a drogurilor sau a aportului alimentar neregulat posibilele fluctuații excesive ale nivelului de zahăr din sânge, în principal în jos, care provoacă incapacitatea participării active în trafic și control inginerie. Acest lucru este valabil pentru perioada inițială de tratament, precum și acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (a se vedea. Secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

Sub o sarcină ar trebui să ia în considerare schimbarea necesarului de insulină. Imediat după naștere, necesarul de insulină este redus drastic, ceea ce crește posibilitatea de apariție a hipoglicemiei. În timpul alăptării unui nou-născut poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot întări sau slăbi efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul în care administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminoxidaza, antagoniști ai b-adrenergici neselectivi, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

Atenuarea acțiunii insulinei este posibilă în timpul administrării simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazidă, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleină, derivații de fenotiazină, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați pot apărea ca o slăbire sau consolidarea acțiunii insulinei.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. stoca la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece. Medicamentul care este utilizat, este apt pentru a fi utilizat timp de aproximativ 3 săptămâni, când este păstrat la temperatura camerei și protejat de lumină directă și căldură.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

termenul de valabilitate al medicamentului-2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!