Humodar K25 100R

Humodar K25 100P (Humodar C25 100R)

Caracteristici comune:

Nume internațional: insulină umană;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspensie alb sau aproape alb;

structură 1 ml din suspensia neutră cuprinde injectarea de 100 UI de insulină umană recombinantă (25% insulină în soluție 75% insulină protamin cristalină);

Alte componente: sulfat de protamină, m-crezol și fenol ca agent de conservare, acid clorhidric, hidroxid de sodiu, fosfat diacid de sodiu dihidrat, clorură de sodiu, clorură de zinc, glicerol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. suspensie injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabeticele. Combinația de insulină și durata medie scurtă de acțiune. codul ATC A10AD01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Un preparat de insulină, identică în structura insulinei umane. Reduce conținutul de glucoză în sânge, crește țesuturile de asimilare. Ingredient activ - o soluție neutră și insulină izofan insulină protamină.

Farmacocinetica. Humodar K25 P 100 este caracterizat printr-un debut rapid și o durată de acțiune de alungire. Expunerea medicamentului începe după 30-45 minute după administrare, efectul maxim este atins după 1-3 ore, durata acțiunii este de 12-16 ore. Durata priblizitelna- menționată mai sus de acțiune a medicamentului este dependentă de doza Humodar K25 F 100 și caracteristicile individuale ale pacientului.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Doze si mod de injectare timp este setat medicul în mod individual, în funcție de starea metabolismului. În selectarea dozei de insulină pentru adulți, se recomandă să se înceapă cu doze unice cuprinse între 8 și 24 de unități. Pentru tratamentul copiilor și sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Înainte de prima extragere a insulinei din flacon, îndepărtați capacul de plastic, ceea ce arată despre faptul că medicamentul nu este utilizat. Imediat înainte de a utiliza o suspensie Humodar K25 100 F trebuie să fie bine amestecat, spuma nu ar trebui să fie format, astfel încât flaconul este rulat între palme. După aceea, suspensia trebuie să fie uniform și să aibă o culoare alb lăptos. În conformitate cu aerul de selectare a dozei selectate într-o seringă și introdusă în flaconul cu insulină (nu lichide). Invert flacon împreună cu o seringă de insulină și pentru a forma cantitatea adecvată de suspensii de insulină. Eliminați bulele de aer din seringă. Dezinfectați locul de injectare, pentru a forma un pliu de piele și a pus un ac în piele. Apoi, injectați lent insulină. După injectare, îndepărtați cu grijă acul de la locul injectării pielea cu un tampon de bumbac și fixați dețină câteva secunde.

Humodar K25 100 F injectat 30-45 minute înainte de masă, sau subcutanat, ca o excepție, intramuscular. Locul de injectare trebuie schimbate după fiecare injectare.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. Programare la doctor (doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

Efect secundar. Hipoglicemia este cea mai frecventa complicatie a tratamentului cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței și, uneori, pune viața în pericol. Hipoglicemia caracterizat nivelurile de glucoza scad sub 50 sau 40 mg / dl. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge.

La începutul tratamentului cu insulină pot să apară sub formă de schimbare a pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine în timpul tratamentului în continuare.

Locul injectării, în unele cazuri, poate fi atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, face posibilă reducerea acestor efecte sau a le evita complet. In cazuri individuale apar reacții alergice la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare de la sine doar în timpul tratamentului în continuare. În cazul unui eritem semnificativ, însoțite de mâncărime și vezicule care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare, precum și restul reacțiilor severe de hipersensibilitate la componentele medicamentului aparține de a informa medicul cu privire la aceasta, pentru că, în unele cazuri, astfel de reacții pot pune viața în pericol. Medicul decide care abordare ar trebui să fie întreprinse.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Alergia la componentele preparatului.

Supradozaj. Prin supradozarea poate determina: supradozaj absolut de insulină, o schimbare a aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și cortexul hipofuncție hepatic al glandei suprarenale, hipofizei sau tiroidei), locuri schimbare injecție (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Dacă un pacient care suferă de diabet, observați semne de hipoglicemie, el poate preveni in mod independent această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință, în soluție) sau aliment care conține o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta ar trebui să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). În cazul în care reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, au nevoie urgentă de a apela la medic. Unui anumit pericol experimentat pacientii care au un accident vascular cerebral, si pacientii care, in plus fata de diabet, există, de asemenea, o expresie a bolii coronariene.

În condiții mai severe, a determinat o scădere a nivelului de zahăr din sânge nevoie administrarea intravenoasă de glucoză, care se efectuează medic sau injecția intramusculară de glucagon. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

Caracteristici de utilizare. Înainte de prima aplicare P 100 Humodar K25 necesar clinic pentru a controla sensibilitatea la medicamentul prin testul intracutanată. Humodar K25 100 R interzise administrat intravenos!

În cazul selectării necorespunzătoare a unei doze sau o modificare a medicamentului și în cazul unei utilizări ilicite a drogurilor sau a aportului alimentar neregulat posibilele fluctuații excesive ale nivelului glicemiei în principal în jos, care duc la slăbirea capacității de a participa activ la trafic și inginerie de control. Acest lucru este valabil pentru perioada inițială de tratament, precum și acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (a se vedea. "Interacțiunea cu alte medicamente").

Nu puteți utiliza flaconul dacă după amestecarea unei suspensii de culoare albă omogenă. Nu puteți utiliza flaconul dacă după agitare plutească fulgi albi sau pe zi sau pe pereții fiolei pete albe vizibile sub forma unei mase congelate.

Sub o sarcină ar trebui să ia în considerare schimbarea necesarului de insulină. Imediat după naștere, necesarul de insulină este redus drastic, ceea ce mărește posibilitatea hipoglicemie. În timpul de alimentare a nou-născutului poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot întări sau slăbi efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge. Prin urmare, utilizarea lor este posibilă numai în cazul în care a fost de acord cu medicul.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul utilizării simultane a insulinei inhibitori MAO, antagoniști ai b-adrenergici neselectivi, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

Atenuarea acțiunii insulinei este posibilă în timpul administrării simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazida, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleina, derivați fenotiazinici, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați pot apărea ca o slăbire sau consolidarea acțiunii insulinei.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. stoca la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

termenul de valabilitate al medicamentului-2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!