Monodar p

Monodar P (Monodar R)

Caracteristici comune:

Nume internațional: insulină (porc);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție neutru transparent;

structură 1 ml soluție conține 40 UI insulină monocomponent porcine;

Alte componente: m-crezol, sodiu fosfat-un derivat substituit de 2-apos, hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric, glicerol.

Forma cu eliberare de droguri. injecție.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabeticele. Insulina și analogii săi.

Cod ATC: A10A B03

medicamente de acțiune. farmacodinamie. preparare Ingredient activ Monodar P - insulină porcină. Ea face parte din durată scurtă de acțiune insuline. Ea îmbunătățește absorbția tisulară a glucozei, lipogenezei, glicogeneza, sinteza proteinelor, reduce rata producției de glucoză de către ficat.

Farmacocinetica. Monodar P asigură o scădere rapidă și semnificativă a zahărului din sânge, efectul apare deja după 30 de minute și a atins un nivel maxim în 1-2 ore după administrarea subcutanată. În funcție de efectul de dozare durează timp de 5-7 ore. Monodar P poate fi amestecat în orice proporție cu preparate de insulină porcină cu acțiune prelungită, care conțin ca substanță depoobrazuyuschee sulfat de protamină.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Doze si mod de injectare timp este setat medicul în mod individual, în funcție de starea metabolismului. În selectarea unei doze pentru adulți Monodar P recomandă începerea tratamentului cu doze unice cuprinse între 8 și 24 de unități. În copilărie și sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Monodar P este introdus timp de 15 - 20 de minute înainte de o masă pe cale subcutanată sau intramusculară. Locul de injectare trebuie schimbate între fiecare injecție. In timpul coma diabetică sau sânge acidifiat (acidoză) Monodar P este introdus sub formă de injecție intravenoasă sau perfuzie.

Înainte de prima extragere a insulinei din flacon, îndepărtați capacul de plastic, ceea ce arată despre faptul că medicamentul nu este utilizat. În conformitate cu aerul de selectare a dozei selectate într-o seringă și introdusă în flaconul cu insulină (nu lichide). Invert flacon împreună cu o seringă de insulină și pentru a forma cantitatea corespunzătoare de soluție de insulină. Eliminați bulele de aer din seringă. Dezinfectați locul de injectare, pentru a forma un pliu de piele și injectați acul în piele. Apoi, injectați lent insulină. După injectare, îndepărtați cu grijă acul de la locul injectării pielea cu un tampon de bumbac și fixați dețină câteva secunde.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. Programare la doctor (doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică normală), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

Efect secundar. Hipoglicemia este cea mai frecventa complicatie a tratamentului cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței și, uneori, pune viața în pericol. hipoglicemie nivelurile de glucoză caracterizate scădere sub 50 sau 40 mg / dl. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge.

Tratamentul precoce cu insulină poate să apară de la schimbarea pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine, în cursul tratamentului în continuare.

În domeniul injectării și, în unele cazuri, se pot atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, pentru a reduce aceste efecte sau a le evita complet. Rareori o reacție alergică la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare tocmai pe cont propriu, în cursul tratamentului în continuare.

În cazul selectării necorespunzătoare a unei doze sau o modificare a medicamentului și în cazul unei utilizări ilicite a drogurilor sau a aportului alimentar neregulat posibilele fluctuații excesive ale nivelului de zahăr din sânge, în primul rând în reducerea laterală care slăbesc capacitatea de a participa activ în trafic și de a gestiona tehnologie. Acest lucru este valabil pentru perioada inițială de tratament, precum și acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (a se vedea. "Interacțiunea cu alte medicamente").

In timpul sarcinii ar trebui să ia în considerare schimbarea are nevoie de insulină. Imediat după naștere nevoia de insulina este redus drastic, ceea ce crește posibilitatea de apariție a hipoglicemiei. În timpul hrănirea nou-născutului poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Alergia la componentele preparatului.

Supradozaj. Prin supradozarea poate determina: supradozaj absolut de insulină, o schimbare a aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și ficat, hipofuncție a corticosuprarenalei, hipofizei sau tiroidei), schimbarea locului de injectare (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Dacă un pacient care suferă de diabet, observați semne de hipoglicemie, el poate preveni in mod independent această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință, în soluție) sau aliment care conține o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta metilare trebuie să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). În cazul în care reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, au nevoie urgentă de a apela la medic. insecuritatea speciale pe pacienți care au boli cerebrovasculare și pacienți care, în plus față de diabet, este, de asemenea, o expresie a bolii coronariene.

În condiții mai severe, a determinat o scădere a nivelului de zahăr din sânge nevoie administrarea intravenoasă de glucoză, care este efectuată medicul sau vnutrennemyshechnaya glucagon injectare. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

Caracteristici de utilizare. Înainte de prima aplicare P Monodar control necesar clinic tolerabilitatea prin testul intracutanată. Medicamentul trebuie să fie întotdeauna limpede și incoloră.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot intensifica sau o acțiune mai slabă a insulinei asupra glicemiei. Prin urmare, utilizarea lor este posibilă numai în cazul în care a fost de acord cu medicul.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul utilizării simultane a insulinei inhibitori MAO, beta-blocante selective, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

acțiunea insulinei slăbind posibil în timpul numirii simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazida, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleina, derivați fenotiazinici, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați, pot exista atât atenuat și potențarea de insulină.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. A se păstra la + 2 ° C până la 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate. 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!