Epaydra

Video: SoloStar Pen

Epaydra. Apidra. Insulina glyulizin. glulisinum Insulinum.

Glyulizin conține insulină (DCI - Insulinum glulisinum), produs prin tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând E. coli.

medicamente decofrante. Injectarea de 100 U / ml cartuș de 3 ml, injecție de 100 UI flacon / ml, injecție de 100 UI / ml stilou seringă OptiSet 3 ml.

Aplicare și dozare. Epaydru administrat imediat înainte (0-15 minute) sau imediat după o masă. Epaydra insulină trebuie utilizat într-un mod care include mediu de insulină sau de lungă durată a insulinei bazale sau analog, și pot fi utilizate simultan cu antidiabetice orale.

Epaydry doza selectată și corectată în mod individual.

Epaydru administrat subcutanat în peretele abdominal, coapsă sau mușchiul deltoid sau prin perfuzie continuă prin peretele abdominal. Desemnat injecție sau perfuzie în zona de injectare (abdomen, coapsă sau mușchiul deltoid) trebuie schimbat alternativ. Gradul de absorbție și, probabil, începutul și durata acțiunii poate depinde de locul de injectare, performanța și alți indicatori. Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât în ​​alte locuri de injectare.

Este necesar să se evite deteriorarea vaselor de sange. După injecție nu trebuie să masați locul de injectare. Pacienții trebuie învățați să corecteze tehnica de injectare.

proprietăți farmacocinetice Epaydry, în general, sunt stocate la pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, în cazul disfuncției renale, necesarul de insulină poate fi redusă.

proprietăți farmacocinetice Epaydry la pacienții cu funcție hepatică nu au fost studiate. La pacienții cu insuficiență hepatică, necesarul de insulină poate fi mai puțin din cauza reducerii capacității de gluconeogeneză și insulină metabolizate.

Deteriorarea funcției hepatice poate duce la o scădere a necesarului de insulină.

Nu există informații clinice adecvate privind utilizarea Epaydry la copii și adolescenți.

medicamente de acțiune. Insulina glyulizin - analog recombinant de insulină umană ca el pe potența. Insulina glyulizin acționează mai rapid și mai puțin decât insulina umană naturală, timp. Efectul principal al insulinei și analogii săi, inclusiv glyulizin de insulină, care vizează reglarea metabolismului glucozei. Insulina scade nivelul glucozei din sânge prin stimularea acumulării periferice a glucozei, în special în mușchii scheletici și țesutul adipos, și inhibarea sintezei glucozei hepatice. Insulina previne lipoliza în adipocite, proteoliza și stimulează sinteza proteinelor.

Studiile efectuate la voluntari sănătoși și pacienți diabet au demonstrat că administrarea subcutanată a insulinei glyulizin acționează mai rapid și pentru o perioadă mai scurtă decât insulina convențională. Dacă insulina glyulizin se aplică sub formă de injecție subcutanată, scăderea glucozei din sânge începe peste 10-20 min. Pentru administrarea subcutanată a insulinei și glyulizina insulina umană normală la o doză de 0,15 UI / kg la timp diferit în raport cu masa standard de 15 minute a fost descoperit că atunci când se administrează glyulizina insulina timp de 2 minute înainte de a mânca un control glicemic postprandial observat, similar celui în convențional insulină umană, aplicat timp de 30 de minute înainte de a mânca. Atunci când se compară glyulizina insulina și insulina umană normală, și 2 minute înainte de masă glyulizin de insulină furnizat un control postprandial mai bun decât cu acțiune scurtă de insulină umană. Utilizarea insulinei glyulizina 15 min după masă oferă un control glicemic similar cu cel din insulina umană convențională, administrată cu 2 minute înainte de a mânca.

Insulina glyulizin menține viteza de debut a efectului la pacienții cu obezitate. Indicatori de a atinge 20% din valorile totale de timp ale AUC și AUC_{0-2 ore}, care sunt indicatori precoce de acțiune hipoglicemiantă a insulinei, au fost de 114 m și 427 mg / kg pentru glyulizina insulină și 121 min, și 354 mg / kg pentru insulină lispro, 150 minute și 197 mg / kg pentru acțiune de scurtă durată a insulinei umane.

În studiile clinice controlate la adulti glyulizin insulina nu au prezentat diferențe în siguranța și eficacitatea în subgrupele de diferea rasa si sex.

absorbție mai rapidă a insulinei este furnizat glyulizina substituție de aminoacizi asparaginei la poziția B3 lizină insulină umană și lizină în acid glutamic poziția B29.

profilurile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienții cu diabet zaharat de tip I sau II a demonstrat că absorbția insulinei a fost glyulizina de 2 ori mai rapid, cu o concentrație maximă de aproximativ 2 ori concentrația cu acțiune scurtă de insulină umană.

La pacienții cu diabet zaharat tip I, după injectarea subcutanată într-o doză de 0,15 U / kg de timp pentru a atinge concentrația maximă în sânge a insulinei a fost glyulizina 55 min, concentrația maximă de sânge - 82 ± 1,3 μED / ml, în timp ce pentru insulina umană normală aceste cifre au fost 82 min și 46 ± 1,3 μED / ml. Timpul mediu de rezidență în insulină corp glyulizina a fost mai puțin prelungită (98 min) decât insulina umană normală (161 min).

La pacienții cu diabet zaharat tip II insulină după doză glyulizina administrarea subcutanată a 0,2 U / kg, concentrația maximă în sânge este de 91 μED / ml cu un interval de încredere de 78-104 μED / ml.

Când insulina glyulizina injecție subcutanată în peretele abdominal, coapsă sau mușchiul deltoid absorbție mai rapidă a medicamentului atunci când este administrat în regiunea abdominală, decât să bedra- rata de absorbție de la locul injectării la zona deltoid are o valoare medie între cele peste doi indicatori. Biodisponibilitatea absolută (70%) de insulină cum ar fi glyulizina atunci când este administrat în locul de injectare menționată mai sus și are o variabilitate interindividuală scăzută (11%).

După administrarea subcutanată a insulinei glyulizin afișată mai repede decât insulina umană normală, cu o medie de înjumătățire de 42 min pentru glyulizina insulinei și 86 min pentru insulină obișnuită. La indivizii sănătoși sau la pacienții cu diabet zaharat de tip I sau II, speranța de înjumătățire a variat de la 37 până la 75 minute.

În cazul nerespectării cerințelor rinichilor de insulină poate fi redus, dar capacitatea de a furniza acțiunea insulinei glyulizina rapidă persistă.

Proprietățile farmacocinetice ale Glyulizina insulinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost investigate.

Video: 12 mituri despre insulina

Datele privind farmacocinetica medicamentului la pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt foarte limitate.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glyulizina la copii (7-11 ani) și adolescenți (12-16 ani) cu diabet zaharat de tip I, sunt: ​​insulina glyulizin este absorbit rapid la pacienții din ambele grupe de vârstă, și au concentrație maximă în sânge identice și timp să-l realizeze, ca la adulți. Utilizarea glyulizina insulina imediat înainte de masă la copii și adolescenți oferă un control mai bun glicemic postprandial comparativ cu insulina umană convențională, în același mod ca și la adulți. Fluctuațiile în nivelul glucozei din sânge (AUC) este de 641 mg / h / dl pentru insulină glyulizina și 801 mg / h / dl - pentru insulina umană normală.

Video: Cum de a injecta insulina

indicaţii. Diabetul zaharat.

Reacții adverse posibile. Cel mai frecvent efect secundar al insulinei este hipoglicemie, care apare din cauza supradozarea insulinei.

Contraindicații. Creșterea glyulizinu sensibilității la insulină sau alte ingrediente, hipoglicemie.