Br Humodar

BR Humodar (Humodar BR)

Nume internațional: insulină umană;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Neutru suspensie albă;

structură 1 ml din suspensia neutră cuprinde injectarea de 40 UI de insulină umană recombinantă (100% insulină protamin cristalină);

alte componentesulfat de protamină, m-crezol și fenol ca agent de conservare, acid clorhidric, hidroxid de sodiu, fosfat de sodiu monobazic 2-apos, clorură de sodiu, clorură de zinc anhidră, glicerol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. suspensie injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabeticele. Insulinelor cu acțiune prelungită.

codul ATC A10AS01

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Un preparat de insulină, identică în structura insulinei umane. Reduce nivelul de glucoza din sange, creste tesuturile sale de asimilare. Ingredient activ - insulină protamină izofan.

Farmacocinetica. Humodar BR se caracterizează prin alungirea duratei de acțiune. Expunerea medicamentului începe după 1 oră după administrare, efectul maxim apare după 4-6 ore, durata acțiunii este de 12-20 ore. Durata priblizitelna- menționată mai sus de acțiune a medicamentului este dependentă de doza Humodar BR și caracteristicile individuale ale pacientului. Caracteristici ale produsului - debutul lent și durata semnificativă a acțiunii. BR Humodar fi amestecat în orice raport cu medicamentul Humodar PP prescris de un medic.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Doze si mod de injectare timp este setat medicul în mod individual, în funcție de starea metabolismului. În selectarea dozei de insulină pentru adulți, se recomandă să se înceapă cu doze unice cuprinse între 8 și 24 de unități. Pentru copii și o sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Înainte de prima extragere a insulinei din flacon, îndepărtați capacul de plastic, ceea ce arată despre faptul că medicamentul nu este utilizat. Imediat înainte de utilizare Humodar BR suspensie trebuie să fie bine amestecat, nu ar trebui să fie format spuma. Pentru a face acest lucru, rola sticla între palme. După aceea, suspensia trebuie să fie uniform și să aibă o culoare alb lăptos. În conformitate cu aerul de selectare a dozei selectate într-o seringă și introdusă în flaconul cu insulină (nu lichide). Invert flacon împreună cu o seringă de insulină și pentru a forma cantitatea adecvată de suspensii de insulină. Eliminați bulele de aer din seringă. Dezinfectați locul de injectare, pentru a forma un pliu de piele și a pus un ac în piele.

Apoi, injectați lent insulină. După injectare, îndepărtați cu grijă acul de la locul injectării pielea cu un tampon de bumbac și fixați dețină câteva secunde.

Humodar BR administrat 45-60 minute înainte de masă, sau subcutanat, ca o excepție, intramuscular. Locul de injectare trebuie schimbat la fiecare injecție.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. instrucțiunile medicului (de doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

Efect secundar. Hipoglicemia este cea mai frecventa complicatie a tratamentului cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței și, uneori, pune viața în pericol. Hipoglicemia caracterizat nivelurile de glucoza scad sub 50 sau 40 mg / dl. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge.

La începutul tratamentului cu insulină pot să apară sub formă de schimbare a pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine în timpul tratamentului în continuare.

În zona injecției, în unele cazuri, poate fi atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, face posibilă reducerea acestor efecte sau a le evita complet. In cazuri individuale apar reacții alergice la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare de la sine doar în timpul tratamentului în continuare. În cazul unui eritem semnificativ, însoțite de mâncărime și vezicule care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare, precum și restul reacțiilor severe de hipersensibilitate la componentele medicamentului aparține de a informa medicul cu privire la aceasta, pentru că, în unele cazuri, astfel de reacții pot pune viața în pericol. Medicul decide care abordare ar trebui să fie întreprinse.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Alergia la componentele preparatului.

Supradozaj. Prin supradozajul poate determina: doza exces absolut de insulină, schimbarea aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și hipofuncție ficat cortexul glandei suprarenale, hipofiza sau tiroida), schimbarea la locul de injectare (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Dacă un pacient care suferă de diabet, observați semne de hipoglicemie, el poate preveni in mod independent această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință, în soluție) sau alimentar, care include o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta ar trebui să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). În cazul în care reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, au nevoie urgentă de a apela la medic. Unui anumit pericol experimentat pacientii care au un accident vascular cerebral, si pacientii care, in plus fata de diabet, există, de asemenea, o expresie a bolii coronariene.

În condiții mai severe, a determinat o scădere a nivelului de zahăr din sânge nevoie administrarea intravenoasă de glucoză, care se efectuează medic sau injecția intramusculară de glucagon. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

Caracteristici de utilizare. trebuie să verificați înainte de prima aplicare clinică a sensibilității BR Humodar la medicament prin testul intradermic.

BR Humodar interzise administrat intravenos!

În cazul selectării incorecte sau o schimbare de medicamente, precum și în cazul aportului alimentar neregulat, exerciții neregulate posibile fluctuații excesive ale nivelului de zahăr din sânge este în primul rând în jos, prin care atenția slăbit, care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanismele exacte. Acest lucru se aplică o mai mare parte a perioadei inițiale de tratament, iar acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra central (a se vedea sistemul nervos. "Interacțiunea cu alte medicamente").

Nu puteți utiliza flaconul dacă după amestecare nu este o suspensie de culoare albă uniformă. Nu puteți utiliza flaconul dacă după agitare plutească fulgi albi sau pe zi sau pe pereții fiolei pete albe vizibile sub forma unei mase congelate.

Sub o sarcină ar trebui să ia în considerare schimbarea necesarului de insulină. Imediat după naștere, necesarul de insulină este redus drastic, ceea ce mărește posibilitatea hipoglicemie. În timpul de alimentare a nou-născutului poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot întări sau slăbi efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge. Prin urmare, utilizarea lor este posibilă numai în cazul în care a fost de acord cu medicul.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul utilizării simultane a insulinei inhibitori MAO, antagoniști ai b-adrenergici neselectivi, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

Atenuarea acțiunii insulinei este posibilă în timpul administrării simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazidă, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleină, derivații de fenotiazină, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați pot apărea ca o slăbire sau consolidarea acțiunii insulinei.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. stoca la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate de pregătire de 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!