Monodar

Monodar (Monodar)

Nume internațional: insulină (porc);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 ml soluție conține 40 UI insulină monocomponent porcine;

alți constituenți: parahidroxibenzoat (Nipagin) prepararea metil ca un conservant, acid acetic glacial, hidroxid de sodiu, glicerol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. injecție.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antidiabetice. Insuline și analogi de acțiune scurtă. Insulina (porcine). Cod ATC: A10A B03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Monocomponent preparat de insulină porcină. Scade glicemia, îmbunătățește țesuturile înțelegere. substanță activă a preparatului - soluție de insulină neutră.

Farmacocinetica. Monodar prevede o scădere rapidă și semnificativă a conținutului de zahăr din sânge, efectul apare deja după 30 de minute și a atins un nivel maxim în 1-2 ore după administrarea subcutanată. În funcție de efectul de dozare durează timp de 5-7 ore. Monodar pot fi amestecate în orice proporții cu medicamentul Monodar B, pe bază de rețetă.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Timpul de doză și injecție determinată de un medic pe bază individuală, în funcție de starea metabolismului. La selectarea dozei Monodar pentru adulți ar trebui să înceapă cu doze individuale variind de la 8 la 24 de unități. Pentru tratamentul copiilor și sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. instrucțiunile medicului (de doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică normală), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

Înainte de prima extragere a insulinei din flacon, îndepărtați capacul de plastic, ceea ce arată despre faptul că medicamentul nu este utilizat. În conformitate cu aerul de selectare a dozei selectate într-o seringă și introdusă în flaconul cu insulină (nu lichide). Invert flacon împreună cu o seringă de insulină și pentru a forma cantitatea corespunzătoare de soluție de insulină. Eliminați bulele de aer din seringă. Dezinfectați locul de injectare, pentru a forma un pliu de piele și a pus un ac în piele. Apoi, injectați lent insulină. După injectare, îndepărtați cu grijă acul de la locul injectării pielea cu un tampon de bumbac și fixați dețină câteva secunde.

Monodar injectat de mai multe ori pe zi, 15-20 de minute înainte de masă, sau subcutanat, ca o excepție, intramuscular. Locul de injectare trebuie schimbat la fiecare injecție. Monodar poate fi administrat sub formă de injecție intravenoasă sau perfuzie.

În cazul amestecarea diferitelor preparate de insulină, injecție se efectuează imediat după amestecare. Perche într-o seringă de insulină cu acțiune scurtă.

Efect secundar. Hipoglicemia - de multe ori complicații atunci când sunt tratate cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței, și, uneori, constituie o amenințare la adresa vieții. Hipoglicemia caracterizat nivelurile de glucoza scad sub 50 sau 40 mg / dl si debutul simptomelor, cum ar fi transpirație crescută, senzație de foame, tremor, cefalee. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge. Tratamentul precoce cu insulină poate să apară de la schimbarea pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine în timpul tratamentului în continuare.

În domeniul injectării și, în unele cazuri, se pot atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, face posibilă reducerea acestor efecte sau a le evita complet. In cazuri individuale apar reacții alergice la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare de la sine doar în timpul tratamentului în continuare. În cazul unui eritem semnificativ, însoțite de mâncărime și vezicule care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare, precum și restul reacțiilor severe de hipersensibilitate la componentele preparatului necesare pentru a notifica cu privire la acest medic, deoarece, în unele cazuri, astfel de reacții pot pune viața în pericol.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Sunt alergic la componente ale preparatului.

Supradozaj. Prin supradozajul poate determina: doza exces absolut de insulină, schimbarea aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și hipofuncție ficat cortexul glandei suprarenale, hipofiza sau tiroida), schimbarea la locul de injectare (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. În cazul în care un pacient, care suferă de diabet zaharat, spune semnele hipoglicemie, independent poate evita această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință în soluție) sau aliment care conține o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta ar trebui să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). Dacă reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, este necesară o soluție intravenoasă 20-40% glucoză, care se efectuează medic sau injecția intramusculară de glucagon. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

Video: Monovystavka 2015 Irish Terrier

insecuritatea speciale de pacienți cu experiență, care au un accident vascular cerebral, si pacientii care, in plus fata de diabet, este, de asemenea, o expresie a bolii cardiace coronariene.

Caracteristici de utilizare. Înainte de prima utilizare Monodar necesar clinic pentru a controla sensibilitatea la medicament prin testul intradermic.

Medicamentul trebuie să fie întotdeauna limpede și incoloră.

În cazul selectării necorespunzătoare a unei doze sau o modificare a medicamentului și în cazul unei utilizări ilicite a drogurilor sau a aportului alimentar neregulat posibilele fluctuații excesive ale nivelului de zahăr din sânge, în primul rând în reducerea laterală care cauzează incapacitatea participării active în trafic și tehnica de conducere. Acest lucru este valabil pentru perioada inițială de tratament, precum și acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (a se vedea. Secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

In timpul sarcinii ar trebui să ia în considerare schimbarea necesarului de insulină. Imediat după naștere, necesarul de insulină este redus drastic, ceea ce crește posibilitatea de apariție a hipoglicemiei. În timpul alăptării unui nou-născut poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot întări sau slăbi efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul în care administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminoxidaza, antagoniști ai b-adrenergici neselectivi, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

Atenuarea acțiunii insulinei este posibilă în timpul administrării simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazidă, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleină, derivații de fenotiazină, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați pot apărea ca o slăbire sau consolidarea acțiunii insulinei.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. stoca la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece. Medicamentul care este utilizat, este apt pentru a fi utilizat timp de aproximativ trei săptămâni, când este păstrat la temperatura camerei și protejat de lumină directă și căldură.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate a medicamentului - 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!