Humodar b

Humodar B (Humodar B)

Nume internațional: insulină umană;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspensie alb sau aproape alb;

Compoziție. 1 ml suspensie conține insulină umană semisintetică 40 UI (100% insulină protamin cristalină);

alți constituenți: sulfat de protamină, m-crezol și fenol ca agent de conservare, acid clorhidric, hidroxid de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu, clorură de zinc anhidră, glicerol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. suspensie injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabeticele. Insuline și analogi durata medie de acțiune. Codul ATC A10A C01

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Un preparat de insulină, identică în structura insulinei umane. Reduce nivelul de glucoza din sange, creste tesuturile sale de asimilare. Ingredient activ - insulină protamină izofan.

Farmacocinetica. Humodar B se caracterizează printr-un debut lent și o durată medie de acțiune. Expunerea medicamentului începe după 1 oră după administrare, efectul maxim apare după 4-6 ore, durata acțiunii este de 12-20 ore. Durata menționată mai sus de acțiune a medicamentului priblizitelna- depinde de doza Humodar B și caracteristicile individuale ale pacientului. Humodar B poate fi amestecat în orice raport cu medicamentul "Humodar P" prescris de un medic.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat.

Metoda de utilizare și de doză. Doze si mod de injectare timp este setat medicul în mod individual, în funcție de starea metabolismului. În selectarea dozei de insulină pentru adulți trebuie să înceapă cu doze individuale variind de la 8 la 24 de unități. Pentru copii și o sensibilitate crescută la doza de insulină este utilizat cel puțin 8 unități. Prin reducerea sensibilității la insulină o doză eficientă poate fi mai mare de 24 de unități. O singură doză nu trebuie să depășească 40 de unități.

Înainte de prima extragere a insulinei din flacon, îndepărtați capacul de plastic, ceea ce arată despre faptul că medicamentul nu este utilizat. Imediat înainte de a utiliza o suspensie "Humodar B" să fie bine amestecate, nu ar trebui să fie format spuma. Pentru a face acest lucru, rola sticla între palme. După aceea, suspensia trebuie să fie uniform și să aibă o culoare alb lăptos. În conformitate cu aerul de selectare a dozei selectate într-o seringă și introdusă în flaconul cu insulină (nu lichide). Invert flacon împreună cu o seringă de insulină și pentru a forma cantitatea adecvată de suspensii de insulină. Eliminați bulele de aer din seringă. Dezinfectați locul de injectare, pentru a forma un pliu de piele și a pus un ac în piele. Apoi, injectați lent insulină. După injectare, îndepărtați cu grijă acul de la locul injectării pielea cu un tampon de bumbac și fixați dețină câteva secunde.

Humodar B injectat 45-60 minute înainte de masă, sau subcutanat, ca o excepție, intramuscular. Locul de injectare trebuie schimbat la fiecare injecție.

Tranziția preparatelor de insulină rămase pot fi efectuate numai sub supraveghere medicală. instrucțiunile medicului (de doze zilnice de insulină, dieta și activitatea fizică), pacientul trebuie să urmeze cu atenție.

 În cazul amestecarea diferitelor preparate de insulină, prin injecție se efectuează imediat după amestecare. Pershit într-o seringă cu acțiune rapidă preparat de insulină.

Efect secundar. hipoglicemie - cel mai adesea complicații atunci când sunt tratate cu insulină, iar în cazuri severe poate duce la pierderea conștienței, și, uneori, constituie o amenințare la adresa vieții. Hipoglicemia caracterizat nivelurile de glucoza scad sub 50 sau 40 mg / dl si debutul simptomelor, cum ar fi transpirație crescută, senzație de foame, tremor, cefalee. Fiecare pacient care suferă de diabet zaharat și sunt luați insulină, ar trebui să știe sentimentul, care este un semn de zahăr din sânge.

La începutul tratamentului cu insulină pot să apară sub formă de schimbare a pielii la locul injectării, acumularea intermitentă de lichid în țesuturi (edem tranzitoriu), precum și schimbarea pe termen scurt a acuității vizuale. Aceste complicații sunt cele mai dispar de la sine în timpul tratamentului în continuare.

În zona injecției, în unele cazuri, poate fi atrofia sau hipertrofia țesutului adipos. Schimbarea constantă a locului de injectare, face posibilă reducerea acestor efecte sau a le evita complet. In cazuri individuale apar reacții alergice la medicament. Locul de injectare poate fi o ușoară înroșire a pielii, care dispare de la sine doar în timpul tratamentului în continuare. În cazul unui eritem semnificativ, însoțite de mâncărime și vezicule care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare, precum și restul reacțiilor severe de hipersensibilitate la componentele medicamentului aparține de a notifica despre acest medic, deoarece, în unele cazuri, astfel de reacții pot pune viața în pericol.

Contraindicații. tip imediat alergică severă de insulină. Sunt alergic la componente ale preparatului.

Supradozaj. Prin supradozajul poate determina: doza exces absolut de insulină, schimbarea aportului alimentar trece droguri, vărsături, diaree, sarcina fizică, bolile care cauzează o scădere a necesarului de insulină (rinichi și hipofuncție ficat cortexul glandei suprarenale, glanda pituitară sau tiroida), schimbarea la locul de injectare (de exemplu, pielea de pe abdomen, partea superioară a brațului, coapsei) și interacțiunea insulinei cu alte mijloace care duc la o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Dacă un pacient care suferă de diabet, observați semne de hipoglicemie, el poate preveni in mod independent această condiție prin primirea glucoză sau zahăr (de preferință, în soluție) sau alimentar, care include o cantitate mare de zahar sau de carbohidrati. Pentru aceasta ar trebui să fie întotdeauna în posesia a cel puțin 20 de grame de glucoză (zahăr de struguri). Dacă reducerea nivelului de zahăr nu poate fi corectată imediat, soluție perfuzabilă este necesar 20% -40% glucoză, care se efectuează medic sau injecția intramusculară de glucagon. În cazul în care pacientul este apoi, din nou, capabil să se auto-activitate, el ar trebui să mănânce.

insecuritatea speciale de pacienți cu experiență, care au un accident vascular cerebral, si pacientii care, in plus fata de diabet, este, de asemenea, o expresie a bolii cardiace coronariene.

Caracteristici de utilizare. Înainte de prima utilizare B Humodar necesar clinic pentru a controla sensibilitatea la medicament prin testul intradermic.

Humodar B interzise administrat intravenos!

În cazul în care selecția aleatoare sau schimbarea medicamente, precum și în cazul aportului alimentar neregulat, efort fizic posibil fluctuațiile excesive neregulate ale nivelului de zahăr din sânge, în primul rând în jos, prin care atenția slăbită, care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanismul precis . Acest lucru se aplică o mai mare parte a perioadei inițiale de tratament, precum și acțiunea simultană de alcool sau de medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (a se vedea. Secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

Nu puteți utiliza flaconul dacă după amestecare nu este o suspensie de culoare albă uniformă. Nu puteți utiliza flaconul dacă după agitare plutească fulgi albi sau pe zi sau pe pereții fiolei pete albe vizibile sub forma unei mase congelate.

Sub o sarcină ar trebui să ia în considerare schimbarea necesarului de insulină. Imediat după naștere, necesarul de insulină este redus drastic, ceea ce crește posibilitatea de apariție a hipoglicemiei. În timpul hrănirea nou-născutului poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau dieta.

Interacțiunea cu alte medicamente. Suplimentarea de alte medicamente pot întări sau slăbi efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge. Prin urmare, utilizarea lor este posibilă numai în cazul în care a fost de acord cu medicul.

Enhancement acțiunii insulinei este posibilă în cazul utilizării simultane a insulinei inhibitori MAO, antagoniști ai b-adrenergici neselectivi, sulfonamide, steroizi anabolizanți, tetraciclina, clofibrat, ciclofosfamida, fenfluramină, medicamente care contin etanol.

Atenuarea acțiunii insulinei este posibilă în timpul administrării simultane cu hlorprotiksenom, diazoxid, agenți hormonali pentru prevenirea sarcinii, diuretice (saluretikami), heparină, izoniazidă, corticosteroizi, carbonat de litiu, acid nicotinic, fenolftaleină, derivații de fenotiazină, fenitoina, hormoni tiroidieni, mijloace simpatikomimeticheskimi și antidepresive triciclice.

Pacienții care primesc atât insulină și clonidină, rezerpină sau salicilați pot apărea ca o slăbire sau consolidarea acțiunii insulinei.

Consumul de alcool poate duce la o scădere periculoasă a nivelului de zahăr din sânge.

Condiții și termeni. stoca la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela, pentru a evita contactul direct al sticlei cu un congelator sau de depozitare la rece. Medicamentul care este utilizat, este apt pentru a fi utilizat timp de aproximativ 3 săptămâni, când este păstrat la temperatura camerei și protejat de lumină directă și căldură.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate a medicamentului - 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!