Amlong

Amlong (Amlong)

Denumirea internațională și chimică: amlodipină, benzensulfonat de amlodipină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb rotunde Comprimate plate, cu margini teșite și o crestătură pe o parte;

structură Amlonga 1 comprimat conține 5 sau 10 mg de amlodipină;

Alte componente:

Comprimate 5 mg: celuloză microcristalină, fosfat dicalcic, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.

Comprimate 10 mg: celuloză microcristalină, fosfat dicalcic anhidru, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, povidonă, talc purificat, dioxid de siliciu coloidal.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. blocante selective ale canalelor de calciu influențează în mod avantajos pe vasele de sânge. ATC C08C A01.

Proprietăți farmacologice:

· farmacodinamie. Amlodipina - canal blocant de calciu, grupul dihidropiridină care inhiba transferul transmembranar al ionilor de calciu în celulele musculare netede ale miocardului și vaselor de sânge. Mecanismul efectului antihipertensiv al medicamentului, datorită efectului relaxant asupra musculaturii netede vasculare. Mecanismul exact de acțiune al amlodipinei în angina pectorală nu este setat, dar este cunoscut faptul că amlodipina reduce ischemia miocardică în două moduri:

1. Amlodipina dilată arteriolele periferice și reduce rezistența periferică totală, care este folosit pentru a depăși inima. Deoarece ritmul cardiac nu se schimba atunci reduce sarcina pe inima duce la o scădere a cererii de oxigen.

2. Mecanismul de acțiune al amlodipinei, probabil, include, de asemenea, o extensie principală a arterelor coronare și a arteriolelor coronare în nemodificată și în zonele ischemice ale miocardului.

· farmacocinetica. Aspirație. După utilizare internă, amlodipina se absoarbe lent și aproape complet în tractul gastrointestinal fără a ține cont de masa, concentrația plasmatică maximă a medicamentului observată după 6 - 12 ore. Amlodipina Biodisponibilitatea este de 60 - 65%.

Distribuție. Volumul de distribuție a medicamentului este de aproximativ 20 l / kg. Aproximativ 97,5% din amlodipina se leagă de proteinele plasmatice. Amlodipina este bine în organe și țesuturi ale corpului. Concentrația plasmatică amlodipină persistentă este atinsă după 7 - 8 zile de utilizare continuă a medicamentului.

Metabolism. biotransformat amlodipinei la nivelul ficatului în metaboliți inactivi.

Retragere. Amlodipina este excretat în urină: 10% din doza - nemodificată și 60% - ca metaboliți inactivi. metaboliții Excreția amlodipină este bifazică, mediile de înjumătățire prin eliminare de 35 - 50 de ore.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale. Dacă funcția anormală a ficatului de înjumătățire al amlodipinei extins.

indicaţii. Hipertensiunea arterială, stabil anghină și angina angiospastice (Prinzmetal sau angina angine).

Metoda de utilizare și de doză. adulți medicamentul este utilizat la 5 mg o dată pe zi. Doza zilnică, în funcție de sensibilitatea individuală poate fi crescută la 10 mg.

Siguranța și eficacitatea medicamentului copii nu au fost identificate.

La pacienții vârstnici se recomandă utilizarea medicamentului în doze mari recomandate.

Amlodipina poate fi utilizată în doze mari recomandate pentru tratamentul Pacienți cu insuficiență renală.

efect secundar. De obicei, medicamentul este bine tolerat, dar poate provoca astfel de efecte secundare:

din partea sistemului cardiovascular: edem, palpitatii, dispnee, înroșirea feței;

CNS: amețeli, cefalee, somnolență, senzație de oboseală, mai rar - modificări ale dispoziției, crampe oboseală, dureri musculare, mialgie, tulburări vizuale, parestezii;

gastro-intestinale: Simptomele dispeptice, greață, durere în zhivote- rare - creșterea enzimelor hepatice și icter (cauzate de colestaza);

Cu sistemul genito-urinar: rar - de multe ori urinare, ginecomastie, impotenta;

Reacțiile dermatologice: rar - eritem multiform;

reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime;

altele: edem, hiperplazie gingivală.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipotensiune arterială, vârsta copiilor.

Amlonga interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiuni semnificative clinic amlonga cu diuretice tiazidice, beta-blocante, inhibitori ai ECA, nitrați cu acțiune lungă, nitroglicerină sublingual, medicamente, agenți anti-inflamatori nesteroidieni, antibiotice, au fost identificate medicamente antidiabetice orale.

Atunci când se combină utilizarea parametrilor farmacocinetici cimetidina și amlodipina nu sunt schimbate recent.

La voluntarii sănătoși, utilizarea simultană a amlodipinei nu este semnificativ zminyuvalo influența warfarinei asupra timpului de protrombină.

Rezultatele studiilor in vitro folosind plasmă umană indică despre faptul că amlodipina nu are efect asupra legării digoxina, fenitoina, cumarina, indometacin proteine.

Conform datelor din studiile farmacocinetice, amlodipina nu a afectat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai ciclosporinei.

Supradozaj. simptome: hipotensiune arterială marcată.

tratament: funcția de suport a sistemului cardiovascular. Pentru a actualiza tonusul vaselor trebuie folosite medicamente vasoconstrictoare (în absența unor contraindicații pentru utilizarea lor) - pentru a elimina efectele canalului blocadei calciu - Administrarea intravenoasă de gluconat de calciu. Hemodializa este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. Sarcina și alăptarea. Utilizarea în siguranță a amlodipinei în timpul sarcinii și alăptării nu sunt revelate. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării ar trebui să ia în considerare beneficiile potențiale ale tratamentului pentru mamă și riscul pentru făt sau copil.

Condiții și termeni. A se păstra la temperatura camerei, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 30 luni.