Amlodak

Amlodak-5, 10-Amlodak (Amlodas-5 Amlodas-10)

structură:

Activă (e) substanță (e): amlodipină;

1 comprimat filmat AMLODAK 5 cuprinde amlodipină 5 mg;

alți constituenți: fosfat dvoosnovnoy de calciu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc purificat amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, polietilenglicol 6000, oxid roșu de fier, vinkoat WT AQ-1255 Brown;

1 comprimat filmat AMLODAK-10 cuprinde amlodipină 10 mg;

Forma de dozare. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică. Antagoniștii de calciu selective cu un efect predominant asupra derivaților de dihidropiridină sosudy-.

codul ATC C08C A01.

Caracteristicile clinice.

mărturie.

Hipertensiune.

stabil anghină.

angina vasospastică.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la dihidropiridine sau la oricare component al tabletei pe care doriți (a se vedea. "compoziţie medicamentoasă"). În timpul sarcinii și alăptării, copii sub 15 ani.

Mod de utilizare și Administrarea.

Pentru adulți și copii peste 15 ani, doza inițială de amlodipină este de 5 mg o dată pe zi, dacă este necesar, doza a fost crescută la maximum - 10 mg pe zi. La pacienții vârstnici și în cazul insuficienței hepatice este recomandabil să se înceapă tratamentul cu o doză de 2, 5 mg pe zi.

reacţiile adverse.

Amlodipina, a fost în general bine tolerat. Efectele secundare majore, incidența, care devine din ce în mai >10% <15%, были периферические отеки, ощущение прилив крови- другие побочные явления, что наблюдались периодически (частота возникновения которых становила >1% но <10%) – сонливость, головокружение, головная боль, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, повышена утомляемость. Побочные эффекты, частота возникновения которых >0, 1% но <1% включали бессонница, смену настроения, тремор, смену вкусовых ощущений, гиперстезию, парестезию, нарушение зрения, звон в ушах, гипотензию, одышку, rinită, vărsături, dispepsie, flatulență, uscăciunea gurii, alopecie, purpură, schimbarea culorii pielii, transpirație crescută, erupții cutanate, artralgie, mialgie, crampe musculare, dureri de spate, a crescut urinare, nicturie, încălcarea potență, ginecomastie, dureri în piept, astenie, schimbare greutate. Foarte rare (incidența <0, 01%) может возникнуть тромбоцитопения, аллергические реакции, гипергликемия, периферическая нейтропения, infarct miocardic, aritmie, tahicardie, gastric, și flutter atrial, vasculita, tuse, pancreatită, gastrită, hiperplazie gingivală, hepatită, icter, transaminaze hepatice, colestază, edem angioneurotic, eritem, urticarie. După reacțiile secundare de retragere de droguri în cele mai multe cazuri au fost complet.

supradoză.

Cu o supradoză posibilă extindere semnificativă excesivă a bolii vasculare periferice și apariția hipotensiunii semnificativă, probabil cu tahicardie reflexă și violarea perfuziei organelor vitale. În supradozajul trebuie să instaleze monitoare cardiace și respiratorii activ. Este necesar să se măsoare în mod regulat tensiunea arterială. În caz de hipotensiune arterială, terapie simptomatică trebuie inițiat, care include ridicarea picioarelor în sus și în lichid scop moderat, în cazul în care starea pacientului nu se îmbunătățește, este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a introduce vazopresoriv (cum ar fi fenilefrina), ținând seama de volumul de circulație și excreția de urină. Administrarea intravenoasă de gluconat de calciu poate ajuta la eliminarea efectelor blocării canalelor de calciu. Deoarece intens de legare cu proteinele amlodipina hemodializa ineficiente.

Caracteristici de utilizare.

Fii precaut prescriptori:

- în prezența aterosclerozei coronariene severe, astfel încât, ocazional, la începutul utilizării sau la doze mai mari de blocante ale canalelor de calciu, poate crește frecvența, durata și / sau complexitatea atacurilor anginoase și probabilitatea de infarct miocardic acut;

- la pacientii cu stenoza aortica si / sau mitrală, cardiomiopatie hipertrofică cu obstrucție a căilor de scurgere din ventriculul stâng, după administrarea orală de amlodipină poate dezvolta ocazional hipotensiune arterială acută temporară.

- în prezența insuficiență cardiacă;

- pacienții vârstnici, este recomandabil să se înceapă tratamentul cu doza minimă recomandată cu creșterea treptată, înainte de efectul terapeutic dorit;

- în prezența disfuncției hepatice, deoarece amlodipina este metabolizat în principal de ficat și de înjumătățire plasmatică la acești pacienți este de 56 h;

- prezența diabetului zaharat (poate crește conținutul de zahăr în plasma sanguină);

- În cazul în care necesitatea unei intervenții chirurgicale.

Capacitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii de vehicule sau alte utilaje

Probabilitatea impactului utilizării amlodipinei asupra capacității de a conduce vehicule și de mecanisme complexe este scăzut, dar pacienții trebuie să determine răspunsul său propriu la recepția cu program Amlodaka înainte de a conduce o masina sau de mecanisme complexe.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Amlodipina poate fi administrat concomitent cu diuretice tiazidice, blocanți adrenergici și inhibitori ai ECA, nitrați cu acțiune lungă, utilizarea sublingual nitroglicerină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, digoxină, warfarină, antibiotice, antidiabetice orale.

Ea nu afectează farmacocinetica digoxinei. Cimetidina nu modifică profilul cinetic al amlodipinei. Nu există nici o interacțiune între amlodipină și nitroglicerină.

in vitro, amlodipina nu afectează legarea digoxina, fenitoina, warfarina și indometacina cu proteinele plasmatice. Utilizarea simultană a amlodipinei și warfarină nu modifică în mod semnificativ efectul acestuia asupra timpului de protrombină.

Utilizarea simultană a sucului de grapefruit doza orală de amlodipină 10 mg nu a modificat farmacocinetica amlodipinei. amlodipina de unică folosință și reutilizabile nu are nici un efect asupra farmacocineticii alcoolului.

proprietăți farmacologice.

Farmacodinamica: amlodipina blocheaza Transportul de calciu prin canalele de calciu lent în cardiomiocite și celulele musculare netede ale bolii vasculare coronariene și periferice, care este însoțit de vasodilatație periferică și coronariană.

Medicamentul are o dezvoltare treptată a efectului și durata de acțiune. Admiterea la o doză de 2, 5 - 10 mg o dată pe zi rezultat într-o reducere a tensiunii arteriale sistolice și diastolice cu 10 - creștere de 18% a fluxului sanguin renal, nivelul ratei de filtrare glomerulară, reducerea rezistentei renovasculare. După 24 de ore de la ingestie păstrat 60% din acțiunile sale antihipertensive. Nici un efect semnificativ asupra activității reninei plasmatice, nivelurile de aldosteron și catecolamine. Amlodipina reduce semnificativ rezistența vasculară periferică, postsarcină, crește debitul cardiac și alimentarea cu oxigen a miocardului și îmbunătățește capacitatea fizică la pacienții cu ischemie miokardealnoyu simptomatică. În plus, informația este despre anti-aterosclerotice, anti-trombotic și antigipertroficheskoe acțiune.

Farmacocinetica. După administrarea orală a amlodipinei lent și aproape complet absorbit. Concentrațiile de vârf plazmovoy înregistrat în 6 - 12 ore după administrarea orală. Biodisponibilitatea este de 64-90%, indiferent de masă. Constantă a concentrației de nivel plazmovoy înregistrate după 7 zile de recepție regulat o singură dată pe zi. Volumul de distribuție este de 21, 0 l / kg, legarea de proteinele plasmatice - aproape 93%. Biotransformarea in ficat este extinsă și lent. Metaboliții au activitate farmacologică.

amlodipină perioadă de înjumătățire este de 35 - 50 de ore, permițându-vă să luați medicația o dată pe zi. 10% din doză se excretă nemodificată în urină și 60% - sub formă de metaboliți în urină, 20 - 25% a fost excretat în fecale. La pacienții cu ciroză și la persoanele vârstnice au avut tendința să scadă clearance-ul amlodipinei. Profilul farmacocinetic este nemodificat cu insuficiență renală.

Caracteristicile farmaceutice.

AMLODAK-5:

proprietățile fizice și chimice de bază: Brown, tablete netede, rotunde, oboevypuklye acoperite cu linia de fractură pe o parte și pe celelalte nivele. La rândul său, tableta are un miez roz deschis și subțire brun în afara stratului de placare în jurul nucleului;

AMLODAK-10:

proprietățile fizice și chimice de bază: Alb, rotunde, comprimate filmate oboevypuklye o linie de defect, pe de o parte și nivelurile pe de altă parte, cu margini oblice pe ambele părți.

Perioada de valabilitate. 2 ani.

condițiile de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° C

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit