Trimektal

Trimektal (Trimectal)

International si chimice nume: Trimetazidine- 1- (2,3,4-metoksibenzil) piperazină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate roșii rotunde filmate cu inscripția "TRIMECTAL" pe de o parte;

ingrediente: Trimektala 1 tabletă conține 20 mg de diclorhidrat de trimetazidină;

alți constituenți: amidon de porumb, lactoză, celuloză microcristalină, amidon (pastă), sodiu metilparaben, propilparaben de sodiu, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloza, amidon uscat, dioxid de titan, polietilenglicol-6000, de colorant roșu aprins.

Video: Ce medicamente ajuta să câștige în greutate?

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente cardiace. codul ATC S01E B15.

medicamente de acțiune.

Trimetazidina normalizează metabolismul energetic in celule sub hipoxie sau ischemie și previne reducerea conținutului de ATP intracelular, asigurând o funcționare optimă a pompelor de ioni și transportul transmembranar de ioni de sodiu și de potasiu.

Trimetazidina, de asemenea, ajută la protejarea membranelor celulare de la daune prin creșterea metabolismului fosfolipidelor și încorporarea în membrană. Proprietățile antianginoase ale medicamentului datorită reorientarea schimbului de energie cu oxidarea acizilor grași la oxidarea glucozei.

pacienți anghină trimetazidina din a 15-a zi de tratament crește rezerva coronariană, întârziind astfel dezvoltarea ischemiei cauzate de sarcini, limitează fluctuațiile tensiunii arteriale fără modificări semnificative ale ritmului cardiac, reduce frecvența crizelor anginoase și reducând astfel doze zilnice de nitroglicerină.

În utilizarea practică ENT trimetazidină îmbunătățește portabilitate vestibular probe de auz și îmbunătățește claritatea, eliminând tinitus și vertij și boli boli vasculare cerebrale lui Meniere. Când boala de ochi vasculare își reia activitatea funcțională a retinei care se găsește în normalizarea electroretinogramei.

Concentrația maximă de trimetazidină în sânge observată după o medie de 5 ore după administrarea tabletei. concentrație stabilă este stabilită la 60 de ore. Admiterea de alimente nu afectează proprietățile farmacocinetice ale trimetazidină. Volumul de distribuție a medicamentului este de 4,8 l / kg, legarea de proteinele din sânge nu depășesc 16%.

Trimetazidina derivate în principal în urină, în principal nemodificat. Timpul de înjumătățire este de 7 ore pentru adulți și 12 ore - pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

Indicații pentru utilizare. boală coronariană, angină pectorală, coronariană cardiomiopatie (În terapia complexă), tulburări vasculare chorioretinal, tinitus, amețeli (tulburări vasculare, boala Meniere). Trimetazidina este utilizat în tratamentul pacienților cu boli cardiace coronariene pe termen lung pentru prevenirea crizelor anginoase. Medicamentul este administrat ca un medicament in monoterapie sau in asociere cu alte medicamente.

Metoda de utilizare și de doză. Trimetazidina se administrează pe cale orală într-o perioadă de alimente - Trimektala 1 comprimat de 2-3 ori pe zi (40-60 mg).

Durata tratamentului stabilit de către medic pentru fiecare pacient în parte, luând în considerare natura, gradul de severitate și caracteristicile bolii, a atins un efect terapeutic și sensibilitate la constituenții.

Utilizarea de droguri pentru tratamentul pacienților vârstnici nu necesită ajustarea dozei.

Efect secundar. Medicamentul este de obicei bine tolerat, dar în sensibilitatea individuală la trimetazidină posibila dezvoltare a reacțiilor adverse la nivelul tractului gastro-intestinal (greață, vărsături).

Contraindicații. Trimetazidina contraindicat în sensibilitatea individuală la oricare dintre componentele medicamentului.

Supradozaj.

la mesajele prezent legate de supradoze de droguri a fost raportat.

Caracteristici de utilizare.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Efecte trimetazidină asupra funcției de reproducere nu au fost studiate, astfel încât întrebarea cu privire la utilizarea de droguri pentru femeile gravide, este recomandabil să se stabilească, ținând seama de necesitatea unei comparații de tratament pentru mamă și potențial periculoasă pentru făt.

Necunoscut, sau trimetazidină apare în laptele matern, de aceea este recomandat să se oprească alăptarea imediat după începerea utilizării medicamentului.

Efectul asupra capacității de a conduce vehiculul și cu dispozitive mecanice

La doze terapeutice, trimetazidina nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu alte dispozitive mecanice potențial nesigure.

interacțiunea Trimektala cu alte medicamente. interacțiunea trimetazidină cu alte medicamente nu a fost investigată.

Condiții și termeni. Depozitați în întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.