Miopatiile inflamatorii - neuropatia

Video: Pe cel mai important: fibromialgie, miopatie mitocondrială

Inflamator miopatie - un grup eterogen de boli caracterizate prin leziuni inflamatorii ale mușchilor.
Există următoarele grupe: 1), miopatiile inflamatorii idiopatice datorate proceselor autoimune (de exemplu, polimiozita sau dermatomiozita) - 2) miopatie inflamatorii cauzate de infecții bacteriene și virale (streptococ necrozantă miozite, miozită cu gripă sau o infecție cu enterovirus) sau boli parazitare (toxoplasmoza, cisticercozele , trichineloză) - 3) miopatie inflamatorie cauzată de medicamente (de exemplu cimetidină, novokainamidom) și intoxicațiile.
Polimiozita - difuză inflamație musculară, manifestată prin slăbiciune progresivă a mușchilor centurii pelvine și umăr, și extremităților proximale. Boala apare cel mai adesea cu varste cuprinse intre 50-70 de ani. slăbiciune musculară se dezvoltă de obicei, subacută pe fundalul stare generală de rău, durere la nivelul articulațiilor. dureri musculare este marcat mai puțin de jumătate dintre pacienți. Adesea, există o slăbiciune de partea din spate a mușchilor gâtului, din cauza care pacientul nu este capabil să țină capul meu drept ( „agățat“ cap). Atunci când angajarea mușchii faringelui și laringelui apar disfagie și disfonie. Din cauza slăbiciunii mușchilor respiratorii apar insuficienta respiratorie. Pe masura ce boala este în creștere slăbiciune, atrofie musculară, contracturi se dezvolta. Posibila deteriorare a mușchiului inimii, care se manifestă prin încălcarea ritmului cardiac, și, uneori, insuficienta cardiaca sau boli pulmonare (pneumopatie interstițială), care provoacă tuse neproductivă și dificultăți de respirație.
Diagnosticul este confirmat prin teste de laborator (creșterea activității creatin kinazei în sânge), electromiografie date si biopsie musculara. Polimiozita pot apărea în legătură cu alte boli autoimune (lupus eritematos sistemic, artrita reumatoida, vasculite, zaharat insulino-dependent, miastenia gravis și altele.) Sau neoplasm malign de sân, plămân, ovar sau de stomac.
Dermatomiozita poate începe acut sau treptat și, în afară de slăbiciune musculară progresivă, este prezentat erupții cutanate eritematoase pe fata, gat, piept, umeri si suprafetele extensoare ale extremităților (mai ales în genunchi, cot și articulațiile interfalangiene în mâini). Foarte caracteristic de culoare albastru-violet a pleoapelor. Paturi telangiectazie de unghii posibile, piele palmo asperități perie de suprafață ulcerație în protuberante osoase.
Tratamentul presupune utilizarea pe termen lung de corticosteroizi (de exemplu, prednison), uneori în combinație cu medicamente citotoxice (azatioprină, metotrexat). Cu o creștere a dozei de corticosteroizi fortei musculare a fost redus treptat la podderzhivayuschey- de droguri la această doză, pacienții sunt obligați să ia mai mulți ani. Tratamentul mai devreme este început, cu atât mai mare eficacitatea acesteia. Cu toate acestea, chiar și cu un tratament posibil deces care pot aparea de la insuficienta respiratorie, stop cardiac, sau hemoragie gastro-intestinală. Aproximativ jumătate dintre supraviețuitori în timpul tratamentului a existat o recuperare completă. Cealalta jumatate a bolii devine 2 ani mai târziu inactiv, lasand insuficienta neurologice ireversibile la diferite grade de severitate. Prognosticul este mai rău la vârstnici, la pacienții cu tumori și complicații fizice grave.

Video: Miopatie este curabile în EANM!