Sindromul nefrotic la copii, în primul an de viață - boala a sistemului urinar la copii

Video: Uroholum - sindrom nefrotic (nefroza)

Video: Kozinskaya Olga Despre mine

Sindromul nefrotic la nou-născuți necesită o mulțime de atenție în special în identificarea formelor congenitale, precum și stabilirea de el în legătură cu sifilis congenital. Aproximativ 5% dintre copiii cu sindrom nefrotic cu modificări minime cu 5-10% cu glomeruloscleroza focal identificat în primul an de viață, de obicei, după vârsta de 6 luni, și, uneori, mai devreme. Tratamentul copiilor în această vârstă nu este diferită de cea realizată în alte grupe de vârstă.
tip finlandez sindrom congenital nefrotic (mikrokistoz rinichi neonatal). Aceasta este o tulburare autozomal recesiva este cel mai frecvent în țările nordice. Proteinuria este de obicei observată imediat după naștere, dar este posibil să nu apară timp de mai multe luni. La început, ea vysokoselektivna- această proprietate este redus treptat, iar cantitatea de proteină din urină crește, alăturat proteinuria tubulare. boala este de obicei asociat cu toxemiei de sarcină, o creștere a placentei și nașterea prematură. Patognomonice pentru el extinderea chistica proximal kanaltsev- unii copii, este absent, și se dezvoltă mai târziu. Patogeneza neizvesten- a confirmat și a mecanismelor imune ale dezvoltării sale. Diagnosticul antenatal la pacienții cu risc este posibil, pe baza definiției de creștere a-fetoproteina în lichidul amniotic. MMG sa este de aproximativ 000- 70 în lichidul amniotic, este probabil să conducă la proteinurie fetală. Femeile care sunt la risc pentru boala, la 15 până la 20 de săptămâni de gestație pentru a determina amniocenteza produce un-fetoproteina. Desigur, este necesar să se ia în considerare și alte motive pentru creșterea nivelului său. Acesta poate fi, de asemenea, a crescut în plasma gravidă, dar studiul de sânge sunt rezultate fals negative. În acest sens, screening-ul cu plasmă poate juca un rol în studii bazate pe populație, dar rezultatele nu sunt suficiente pentru a include un risc gravidă. Tratamentul eficient nu există. Măsuri cum ar fi limitarea aportului de sodiu, și un regim alimentar special poate contribui la menținerea stării generale. Pacientul moare de obicei în primii 2 ani. Există rapoarte ale unora dintre realizările din cauza unui transplant de rinichi.
Nefropatia membranoasă sifilis congenital. Pentru prima dată, sindrom nefrotic apare înainte de vârsta de 6 luni. de obicei, împotriva altor semne de sifilis congenital. Modificările morfologice sunt prezentate cu o imagine a nefropatii- membranoasa în studiile imunologice determinate înnodată clustere care conțin IgG cu factor SOC sau nu. bază patogenic cuprind depunerea componentului imun antigen kompleksa- este Treponema pallidum. corecție completă a sindromului nefrotic apare de obicei ca răspuns la un tratament specific. In sifilis congenital descris ca glomerulonefrită proliferativă și nefrită interstițială.
Statele mixte. Ocazional, alte condiții pot fi asociate cu sindromul nefrotic sau sa fie neonatale cauza. Acestea includ difuz strat mezangiale sclerozei, glomerulonefrita membranoasă idiopatică, otrăvire cu mercur, toxoplasmoza congenitala, sindromul unghiilor-rotulă, rubeola, lupus eritematos sistemic, o anomalie a organelor genitale, pseudohermafroditismului nefroblastomul cu sau fără sindrom hemolitic uremic, boala lui Alport.

Video: Rinichi Tratamentul - Meditație asupra sănătății rinichilor