Malformații ale tractului urinar la copii

In fiecare an la 1000 născuți-vii în lume reprezintă 25 la 62 de copii cu abateri de la norma, și grele, incompatibile cu viciile vieții - 50-70% din cazuri.
Malformații ale sistemului urinar constituie o treime din toate malformații congenitale.
Variante de malformatii congenitale:

1. agenesis - o lipsă totală de autoritate;
2. aplazia - lipsa de autoritate în prezența pediculului;
3. hipoplazia simplu - scăderea greutății relative a corpului, fără a perturba structura acestuia;
4. hipoplazia displazic - scăderea greutății corporale relative în încălcarea structurii sale;
5. diskhroniya - o încălcare a ritmului de dezvoltare (accelerare, decelerare);
6. Stenoza - îngustarea canalului sau deschidere;
7. dublarea - creșterea numărului de organe sau părți ale acestora;
8. ectopie - localizarea corpului sau a unei părți a acesteia în locația atipică.

etiologie

Cauzele de malformații congenitale (GI pentru Lazyuk, 1991)
Cauze A. endogeni

1. Modificări în structurile genetice (mutații)
2. boli endocrine
3. celulele germinale „Overripening“
4. vârsta părinților

Cauze B. exogeni

1. Factori fizici:

a) radiatsionnye-
b) mecanică

1. Factori chimici:

a) veschestva- medicinal
b) produse chimice utilizate în gospodărie și industrie in domeniul
c) gipoksiya-
g) malnutriție

1. Factorii biologici:

a) virusy-
b) mikoplazmy-
c) infecții cu protozoare

Tabelul 1 Defectele de dezvoltare rinichi și teratogenicitatea perioada de timp de terminare (pentru Degtyareva M. E. și colab., 1983)

Distribuția defectelor pe baza etiologică (L. Holmes, 1991)
tulburări genetice - 57%:

1. anomalii cromozomiale;
2. gena mutanta unică;
3. moștenirea multifactorială;
4. tipuri necunoscute de moștenire.

Factorii de mediu - 16%:

1. Factori teratogene *;
2. starea mamei (diabet zaharat, purtând o acoladă). factori necunoscuți - 27%
3. Numărul descris teratogenilor decât 400. De o importanță considerabilă este moștenită de sensibilitate la teratogeni.

patogenia

Principalele verigi ale mecanismului defectelor (pentru GI Lazyuk, 1991- L. Holmes, 1991)

1. Forma anormala a celulelor
2. Violarea migrării celulare
3. Violarea diferențierii celulelor
4. Încălcarea proliferării celulare
5. Violarea sintezei de colagen și proteoglicani - baza matricei extracelulare
6. Violarea circulație în timpul dezvoltării fetale
7. Lipsa de involuție fiziologică a celulelor în timpul morfogenezei

clasificare

Semnificația clinică a defectelor (pentru GI Kravtsova, 1991)

1. grup - letale, ceea ce duce la deces în primele ore,

zile și săptămâni de viață

1. grup - având manifestări clinice (manifestată prin durere, disurie și complicații - pielonefrita, hipertensiune, nefrolitiaza, reflux, etc.).
2. grupa I - descoperirea accidentală a defectelor (clinice, mortem)