Malformații congenitale ale dezvoltării uretră - malformații ale sistemului urinar la copii

Video: anomalii uterine, malformații congenitale și infertilitate.

1. Stenoză a uretrei. Boys stenoza este uretrei prostatice mai frecvente la fete - distală (stenoza meatalny).

Frecvența de 1 la 240 de autopsii în epoca perinatale. Clinica: dificultăți de urinare, pielonefrita,
reflux. Potrivit lui I. Potapova și colab. (1973) stenoza meatalny la fete o probabilitate mai mare de a dezvolta ca urmare a unei infecții anterioare, și nu un defect de naștere. Problema tratamentului chirurgical, în mod individual sondare rezolvate.

Video: Tratamentul de anomalii congenitale ale sistemului urogenital la un copil

1. valva uretral. Pliul mucoasei. Există următoarele opțiuni [Kravtsov GI, 1991]:

Valve Type I este localizat în regiunea membranei mucoasa mucoasa verumontanum. Cea mai obișnuită opțiune.
Tipul II este localizată între supapa de evacuare a vezicii urinare și verumontanum pol superior. Rare.
Tip III diafragmă membranoasă care închide deschiderea uretrei și este localizată deasupra, la sau în spatele verumontanum. Rare, dar dă decese.
De multe ori combinate cu alte malformații. retenție urinară clinic manifest, simptome de pielonefrită, reflux ureterohydronephrosis. tratament chirurgical.

Video: Anomalii de dezvoltare a rinichilor

1. Hipospadias. Deschiderea uretrei în locația atipică. Frecvența de 1 la 300 de nou-născuți băieți.
2. tip hipospadias de coardă. Scurtarea și hipoplazie a uretrei. Deși orificiul uretral extern este situat în locul său obișnuit, acesta poate fi acoperit cu subțierea pielii. Preputul este împărțit. Pe suprafața posterioară a uretrei a penisului este palpat ca un fir gros.
3. cap de hipospadias. Uretra se deschide pe cap în timpul unei lipsă căpăstru. Capul penisului este curbat în jos. Stenoză și posibila încălcare a urinare.
4. stem hipospadias. Uretra se deschide în mijlocul suprafeței din spate a liniei a penisului din santul coronar la rădăcină. Curbura penisului.
5. Scrotală hipospadias-picioare. Subdezvoltarea divizare a sexuale-membre scrot, care adesea nu are testicule. Uretra se deschide în scrot sau perineu. Urinarea dificilă. Există dificultăți, în special în formă de picioare, cu determinarea sexului copilului. Când hipospadias feminin nu întruchipări peretele posterior al uretrei și peretele frontal al vaginului. hipoplazie Marcat labiilor mari. S-ar putea să nu clitoris. Stem, scrotal si hipospadias perineu la bărbați și femei, cum ar fi chirurgia hipospadias.
6. Epispadias. divizare Partea de sus a uretrei. Frecvența de 1 la 30.000 nașteri. Alocați următoarele forme epispadias [Savchenko NE, Derjavin VM 1976]
7. Epispadias glandul penisului si clitorisului
8. epispadias trunchiul penisului si clitorisul
9. epispadias incomplete (despicătură la vezicii urinare)
10. epispadias complete (Conduce despicătură la gat si un perete frontal al vezicii urinare)

curbura Manifestat a penisului. Există incontinență urinară, infecții ale tractului urinar. De multe ori asociate cu alte malformații. Tratamentul de chirurgie parțială și completă epispadias.

Video: Diagnostic de sistem genito-urinar la copii