Metilprednisolon

Metilprednisolon - medicamente hormonale (glucocorticoizi), antiinflamator, antialergic, imunosupresiv și acțiune antișoc.

formă de eliberare și compoziție

Metilprednisolon disponibil în comprimate de 4 mg, 16 mg, 32 mg și 100 mg.

Substanța activă - metilprednisolon.

Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, gelatină, lactoză monohidrat și apă purificată.

indicaţii

• reumatism;
• colagen;
• poliartrită nespecifică infecțioasă;
• eczeme;
• neurodermatita;
• mononucleoza infecțioasă;
• limfoblastică acută și leucemia mieloblastică;
• astm bronșic;
• boli alergice;
• anemie hemolitică;
• boala Addison;
• glomerulonefrita;
• insuficiență suprarenală acută;
• Șoc și colaps în timpul intervenției chirurgicale;
• Suprimarea reacțiilor de respingere la țesuturi și organe gomotransplantatsii.

Contraindicații

• endocardită acută;
• osteoporoza;
• jad;
• diabet sever, hipertensiune arteriala si boala Cushing;
• etapa insuficiență circulatorie III;
• ulcer gastric și duodenal;
• Forma activă a tuberculozei;
• psihoze;
• sifilis;
• intervenție chirurgicală recentă;
• Bătrânețea;
• In timpul sarcinii;
• Copiii până la vârsta de 12 ani;
• Creșterea sensibilității individuale la medicament.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, doza este aleasă în mod individual, în funcție de boală și este o medie de 4-48 mg pe zi.

Doza recomandată Metilprednisolon (pe zi), în funcție de boală:

• Astmul bronșic: doza inițială - 12-40 mg de susținere - 4-12 mg;
• poliartrită cronică: 6-20 mg la începutul tratamentului;
• Reumatism: doza initiala - 0,8-1,5 mg / kg cu o scădere treptată ulterior;
• Scleroza multipla: 200 mg;
• edem cerebral: 200 mg;
• Transplantul de organe: până la 7 mg.

Cu un tratament pe termen lung a eliminării medicamentului este efectuată treptat. aportul Metilprednisolon într-o zi este de asemenea posibil (în dimineața), în doza două ori pe zi. Dozele mari de medicament utilizat în cele mai severe forme de nefrita lupus.

efecte secundare

În timpul tratamentului cu metilprednisolon, următoarele reacții adverse:

• Creșterea tensiunii arteriale;
• Pierderea de potasiu;
• Sodiu și retenția apei în organism;
• Deteriorarea peretelui gastric;
• osteoporoza;
• Suprimarea funcțiilor renale;
• slăbiciune musculară;
• tulburări menstruale;
• tulburări mintale;
• rezistență scăzută la infecții.

Măsuri de precauție

Cu utilizarea prelungita a glucocorticoizilor poate dezvolta glaucom (uneori la deteriorarea nervului optic), cataracta subcapsular posterior și creșterea incidenței fungice secundare sau infecții virale ale ochilor.

Metilprednisolon poate facilita aderența sau răspândirea infecțiilor provocate de fungi, virusuri, paraziți (helminți) și protozoare. Odată cu creșterea dozelor de medicament sau utilizarea concomitentă cu alte imunosupresoare risc a acestor complicații crește.

Atunci când li se administrează doze de metilprednisolon imunosupresive trebuie să evite contactul cu pacienții cu rujeola și varicelă.

Copiii în timpul glucocorticoizii de creștere prescris doar dacă este absolut indicat și sub supravegherea atentă a unui medic. Tratamentul prelungit poate încetini creșterea.

Eliminarea medicamentului poate fi însoțită de slăbiciune, dureri de cap, greață, amețeli, dureri la nivelul articulațiilor și abdomenului, pierderea in greutate, pierderea poftei de mâncare, și febră.

Video: IV Metilprednisolon (Steroizii) scleroza multiplă

Tratamentul prelungit cu metilprednisolon ar trebui să reducă consumul de calorii, reduce aportul de sodiu, crește - potasiu. La copii, se recomandă doza să se bazeze pe suprafața (m²), Și nu pe greutatea corporală (kg).

interacțiuni medicamentoase

Ciclosporina și metilprednisolon inhibă metabolismul reciproc, prin urmare, crește probabilitatea efectelor secundare. Fenitoina, difenhidramina, rifampicina, fenobarbital și alți inductori enzimelor hepatice crește viteza de eliminare a medicamentului și reduce eficacitatea terapeutică.

Medicamentul poate crește clearance-ul acidului acetilsalicilic, ceea ce duce la o scădere a nivelului său în plasma din sânge. Pacientii cu metilprednisolon gipoprotrombinemiey și acid acetilsalicilic administrat în asociere cu precauție.

Medicamentul afectează efectul anticoagulantelor orale, creșterea sau reducerea efectului lor. In timp ce utilizarea de paracetamol cu ​​risc ridicat de hepatotoxicitate.

Acțiunea metilprednisolon îmbunătățește hormonul adrenocorticotrop. Antiacidele, alcool, droguri non-antiinflamatoare nesteroidiene (indometacin, fenilbutazonă, salicilați) cresc riscul de sângerare și inhibitori ai anhidrazei carbonice Ulcerații stomach- și amfotericină B - insuficiență cardiacă, hipokalemia și preparate care conțin sodiu osteoporoza- - hipertensiune otekov- și glicozide cardiace - aritmii.

hormon paratiroidian și ergocalciferol împiedică dezvoltarea osteopatie, numit metilprednisolon. Dozele mari reduc eficiența somatotropinei.

Metilprednisolon determină scăderea activității antidiabetice orale și eficacitatea vaccinurilor. Într-o aplicație cu mitotanom și alți inhibitori ai funcției corticosuprarenale poate fi necesară creșterea dozei de metilprednisolon.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrează într-un loc răcoros, întunecat la temperatura camerei.