Manitol

Manitol - agent anti-edematos, cu un efect diuretic.

formă de eliberare și compoziție

Manitolul este descărcat sub formă de soluție perfuzabilă de 15%: incolor, transparent (în flacoane de sticlă pentru sânge și produse din sânge, 0,2 sau 0,4 litri).

Compoziția de 1 litru de soluție conține:

• Substanță activă: manitol - 1500 mg;
• Componente auxiliare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

• complicații post-transfuzie după administrarea de sânge incompatibile;
• Un atac acut de glaucom;
• Oligurie insuficiență renală sau hepatică renală acută, cu o capacitate de filtrare renală păstrată (constând din tratamentul combinat);
• diureza în cazuri de intoxicare cu barbiturice și salicilați forțată;
• Umflarea creierului;
• hipertensiune craniocerebrale (în insuficiența renală renală sau hepatică);
• Stare de rău epileptic.

Manitolul este de asemenea folosit pentru a preveni hemoliză în operațiunile cu circulație extracorporală pentru prevenirea ischemiei renale și insuficiență renală acută asociată.

Contraindicații

• hipokaliemie;
• Anurie cu necroza tubulară acută cu afecțiuni renale severe;
• insuficiență cardiacă cronică;
• chloropenia;
• hemoragie subarahnoidă (sângerare excepția cazului în care efectuarea unei craniotomie);
• accident vascular cerebral hemoragic;
• hiponatremie;
• deshidratare severă;
• edem pulmonar, pe fondul insuficienței ventriculului stâng acută;
• Hipersensibilitate la medicament.

Video: insulină cu acțiune prelungită Levemir

Manitolul trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Doze si mod de administrare

Soluția a fost administrată prin bolus intravenos sau perfuzie lentă. Doza profilactică se determină pe baza calculului - 0,5 g per 1 kg tela- curativ - 1-1,5 g la 1 kg de greutate corporală. Doza zilnică nu trebuie să depășească 140-180 g

Atunci când operațiunile cu circulație extracorporală imediat înainte de aparat de perfuzare administrate de la 0,2 g până la 0,4 g soluție.

Pacienții care suferă de oligurie, se recomandă introducerea dozei de test intravenos, la rata de 0,2 g per 1 kg timp de 3-5 min. Dacă după 2-3 ore de la rata de administrare a diurezei este ridicată la 0,03-0,05 l / h - din utilizarea ulterioară a soluției trebuie evitată.

efecte secundare

In timpul terapiei manitolul pot apărea: deshidratare (piele uscată, crampe, dispepsie, halucinații, slăbiciune musculară, uscăciunea gurii, scăderea tensiunii arteriale, sete), tulburări de apă și metabolismul electrolitic (hiponatremie, creșterea volumului sanguin, rar - hiperkaliemia) - rar - o erupție pe piele, tahicardie, tromboflebită, durere in spatele sternului.

Măsuri de precauție

În cazurile insuficiență ventriculară stângă medicamentul trebuie utilizat în asociere cu diuretice de ansă (asociate cu un risc de edem pulmonar).

In timpul tratamentului este necesară monitorizarea concentrației de electroliți în serul sanguin (sodiu, potasiu), volumului de urină, scăderea tensiunii arteriale.

În cazul în care administrarea soluției în timpul dureri de cap, vărsături, tulburări de vedere, vertij ar trebui să se oprească introducerea și dezvoltarea exclude subarahnoidiană și hemoragii subdurale. Dacă există semne de deshidratare - trebuie să intre în fluidul corpului. Este permis să folosească pentru crize hipertensive cu encefalopatie și insuficiență cardiacă (numai în combinație cu diuretice de ansă).

În cazul în care re-introducerea soluției, se recomandă monitorizarea performanței apei și electroliților balanței de sânge.

Un Manitolul cristale rulou să fie încălzită într-o baie de apă, scuturându-le până la dizolvarea completă, menținând temperatura la 50 la 70 ° C Dacă soluția este răcită la 36-38 ° C, cristalele cad din nou - medicamentul poate fi utilizat.

interacțiuni medicamentoase

Manitolul poate crește efectul toxic al glicozide cardiace.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la îndemâna uscată copiilor și locul întunecos, la o temperatură de până la 20 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.