Roncoleukin

Roncoleukin - imunomodulator de droguri și activități antitumorale ale grupului de interleukine.

formă de eliberare și compoziție

Roncoleukin produs sub formă de soluție perfuzabilă sau administrare subcutanată, a fost un lichid galben transparent, incolor sau pal (1 ml fiole într-o cutie de 3 sau 5 fiole).

Compoziția 1 ml soluție pentru perfuzii și administrare subcutanată:

• Substanță activă: interleukina-2 recombinant uman - 100 ug, 250 ug, 500 ug, sau 1000 pg (100000 UI UI 250000, 500000 UI sau 1.000.000 UI);
• Componente auxiliare: ditiotreitol, manitol, bicarbonat de amoniu, laurilsulfat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

La adulți, Roncoleukin utilizat ca parte a unui tratament integrat al următoarelor boli și condiții:

Video: Cum de a vindeca cancerul. Povestea reală

• imunodeficiență combinată;
• imunodeficiență variabilă comună;
• pneumonie severă;
• pancreatită acută;
• peritonită acută;
• tuberculoza pulmonară;
• endometrita;
• sepsis puerperal;
• osteomielită;
• arsuri chimice și termice infectate;
• sepsis;
• Formele local și diseminate de carcinom cu celule renale (RCC);
• Alte infectie grele localizat si generalizat.

La copii, medicamentul este utilizat în primele zile de viață, ca parte a unui tratament integrat al următoarelor boli și condiții:

• imunodeficiență combinată;
• imunodeficiență variabilă comună;
• pneumonie severă;
• pancreatită acută;
• peritonită acută;
• sepsis bacterian a nou-născut;
• osteomielită;
• sepsis;
• Alte infectie grele localizat si generalizat.

Contraindicații

absolută:

• boli de inima pulmonara de gradul III;
• Al treilea grad insuficiență cardiacă;
• boli autoimune;
• RCC în stadiu terminal;
• leziuni ale creierului metastatice;
• In timpul sarcinii;
• Hipersensibilitate individuală la drojdie;
• hipersensibilitate individuală la componenta principală de medicament sau un istoric auxiliar.

Relativ (Roncoleukin utilizat cu precauție):

Video: pisica preparate injectabile

• insuficiență hepatică decompensată;
• insuficiență renală cronică.

Doze si mod de administrare

Roncoleukin proiectat pentru perfuzie subcutanată sau intravenoasă.

Medicamentul este utilizat într-o doză de 0,5-1,0 mg la fiecare 1-3 zile pentru un curs durează 1-3 administrare. Pentru Roncoleukin intravenos din fiolă este transferată în clorură de sodiu 0,9% (400 ml). Întregul volum de soluție se administrează intravenos în decurs de 4-6 ore.

Înainte de utilizare, verificați de droguri. Prin introducerea permis numai incolor, transparent, fără soluție incluziuni străine.

Tratamentul medicamentos se efectuează la finalizarea intervențiilor operaționale și de urgență urgente menite să remedieze pun viața în pericol consecințele vătămării corporale grave sau boală, un accent reajustare infecțioase și drenaj adecvat.

In sepsis sever necesita 1-3 tratament. Un curs de terapie cu Roncoleukin include doua perfuzie intravenoasă la o doză de 0,5 mg la două zile. Dacă în timpul tratamentului păstrat al doilea relativă și / sau absolută limfopenie și al treilea curs prescris de tratament.

Când infiltrative tuberculoza pulmonară distructive (în primul rând identificarea) împotriva polichimioterapeutic specific efectuat trei perfuzie intravenoasă la o doză de 0,5 mg la fiecare 48 ore.

Cu lumina progresiva fibro cavernos tuberculoza (RTP) pentru pregătirea pentru o intervenție chirurgicală pe un fond de chimioterapie specifice Roncoleukin aplicate în următoarele doze: o singură față FCT - trei perfuzie intravenoasă de 1 mg la fiecare 2 zi- pulmonar bilateral FTC - șapte perfuzie intravenoasă: trei doze de 1 mg, mai târziu de două săptămâni de la 1 mg de două ori pe săptămână în timpul primelor săptămâni de tratament cu intervale de 2 zile. Desigur recomandat trebuie să fie finalizate în termen de 7-10 zile inainte de operatie planificat.

La deficit de greutate corporală mai mare de 30%, în scopul Roncoleukin tuberculozei pulmonare este impracticabilă.

In local RCC avansat și forme diseminate de curs de tratament cuprinde o singură administrare intravenoasă sau subcutanată, la o doză de 0,5 mg pe zi, înainte de intervenția chirurgicală și apoi Roncoleukin administrată intravenos la 2 mg la două zile în primele 4 săptămâni de tratament constând din opt săptămâni curs immunochemotherapy. curelor repetate nu mai devreme decât administrat 1-2 luni.

Copiii Roncoleukin injectat intravenos. Modelele de utilizare sunt similare cu cele de la pacienții adulți. Medicamentul a fost diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Volumul unei soluții izotonice, și o singură doză depinde de vârsta copilului (soluție Roncoleukin / NaCl):

• De la naștere până la 1 lună - 0,1 mg / ml 30-50;
• 1 luna la 1 an - 0,125 mg / 100 ml;
• 1an-7 s - 0,25 mg / 200 ml;
• 7-14 - 0,5 mg / 200 ml;
• Mai vechi de 14 ani - 0,5 mg / 400 ml.

efecte secundare

În unele cazuri, în timpul administrării medicamentului au fost observate reacții sistemice ca febra si frisoane scurt. Asemenea simptome sunt eliminate prin agenți terapeutici convenționali și nu necesită întreruperea introducerii sau întreruperea tratamentului.

Pentru administrarea subcutanată a preparatului poate Roncoleukin reacții locale: sigiliu, roșeață și sensibilitate la locul de injectare.

Măsuri de precauție

Studii speciale privind efectul medicamentului Roncoleukin asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra nu au fost efectuate cu mecanisme complexe. Prin reducerea vitezei de reacție, capacitatea de concentrare și / sau dezvoltarea de efecte secundare de organul de vizibilitate în timpul tratamentului cu medicamentul, este de dorit să se abțină de la conducere sau de lucru cu utilaje potențial periculoase până la rezolvarea oricăror efecte secundare.

interacțiuni medicamentoase

În timpul tratamentului cu Roncoleukin pot fi folosite orice alte medicamente.

Activitatea Interleukina poate fi redusă la fond prelungit tratamentul cu corticosteroizi.

Medicamentul nu poate fi amestecat într-un flacon sau o seringă cu alte medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la 2-8 ° C, Păstrați departe de copii. Roncoleukin medicament poate fi transportat la o temperatura de 9-25 ° Savanoriu Str 10 zile.

Perioada de valabilitate - 2 ani.