Manitol Novofarm

manitol Novofarm (Manitol-Novofarm)

International si chimice nume: mannitol- D-manitol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incoloră sau ușor zholtovataya lichid;

Compoziție. 100 ml soluție conține 15 g manitol;

Alte componente: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Soluții osmotic diuretice. codul ATC V05V C01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. diuretic osmotic din cauza creșterii presiunii osmotice plasmatice și filtrare fără a urma rezultatelor reabsorbției tubulare la retenția apei în tubulii și creșterea volumului de urină prin creșterea osmolarității plasmei, produce mișcarea fluidului din țesut (inclusiv globul ocular, creier) in sange. Nici un efect asupra filtrării glomerulare. Urina de ieșire este însoțită de o creștere moderată a natriuresis, fără a afecta în mod substanțial excreția de K⁺. Efectul diuretic este mai mare, concentrația mai mare (doză). Manitolul nu este eficace în caz de încălcare a funcției renale filtrare, precum și azotemia la pacienții cu ciroză și ascită. Produce o creștere a volumului de sânge (printr-o creștere a presiunii osmotice în fluxul sanguin).

Farmacocinetica. În organism este metabolizat ușor. Jumătatea - aproximativ 100 min. (Poate crește până la 36 de ore. În insuficiența renală acută). Efectul diuretic este observată la 1 - 3 oră după administrare, o scădere a presiunii lichidului cefalorahidian si a presiunii intraoculare - în decurs de 15 minute după începerea perfuziei. Reducerea maximă a presiunii intraoculare observată după 30 - 60 de minute după începerea administrării. Scăderea presiunii lichidului cefalorahidian este menținută timp de 3 - 8 ore, de reducere a presiunii intraoculare - pentru 4 - 8 ore după terminarea perfuziei. Aproximativ 80% din doza administrată este excretată în urină în decurs de 3 ore.

indicaţii. edem cerebral, hipertensiune craniană (în asociere cu insuficiență renală sau hepatică, renală) - epileptic status-glaucom cu unghi (atac acut) - operațiuni cu extracorporeală hepatică acută krovotokom- și / sau insuficiență renală (rinichi de filtrare cu funcție conservată), complicații posttransfuziynye după administrarea de otrăvire a sângelui incompatibil cu barbiturice, diureza cu alte otravire.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează intravenos (bolus sau infuzie lentă). Doza totală și rata de administrare depind afișată și starea clinică a pacientului.

Manitol Novofarm administrat într-o singură doză de 0,5 - 1,5 g per kg greutate corporală.

Introducerea preparatului poate fi repetată la fiecare 8 ore, dar nu mai mare de 140 - 180 g pe zi.

Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie încălzit la o temperatură de 37 ° C (poate fi o baie de apă).

În insuficiența renală, administrarea oligurică 0, 2 g de medicament per 1 kg de greutate corporală timp de 3 - 5 minute, apoi observate pentru diureză în 1 - 2 chas- dacă este mai mare de 30 ml pe oră, sau este mărit cu 50%, se continuă administrarea droguri intravenoase lent, astfel încât diureza a fost menținut la 40 ml timp de 1 oră.

Doza zilnică maximă pentru adulți între 50 - 100 g, pentru copii - 0,25 - 0, 2 g per kg greutate corporală.

Efect secundar. Deshidratare (uscăciune, dispepsie, slăbiciune musculară, convulsii, xerostomie, sete, halucinații, scăderea tensiunii arteriale ridicate), hiponatremia, flebita, hipopotasemie, erupții cutanate.

Contraindicații. Hipersensibilitate la preparatu- cronică severă insuficiență cardiacă- severă stare hiperosmolara degidratatsii-, insuficiență renală cu afectarea funcției de filtrare hemoragic subarahnoidiană pochek- insult- krovoizliyanie- giponatriemiya- gipohloremiya- gipokaliemiya- sarcinii și alăptării.

Supradozaj. introducerea rapidă a medicamentului la doze mari poate duce la o creștere a volumului de fluid extracelular, hiponatremie și hiperkaliemia, și până la suprasarcină de volum a inimii, în special la pacienții cu insuficiență renală acută sau cronică, deshidratare.

Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul este administrat numai într-un spital. Cu leziuni extinse (leziuni) ale creierului însoțite de tulburări extinse mențin integritatea barierei hematoencefalice fără zastosovuati. Este necesară monitorizarea sângelui echilibrului osmotic de apă și ioni de hemodinamica centrale. După introducerea dozei de testare este necesară monitorizarea cantității de urină eliminată. Nu este posibil să se tragă concluzii pe baza greutății specifice de urină.

La temperaturi scăzute, soluția poate fi cristalizat. In astfel de cazuri, flaconul cu soluția care urmează să fie încălzită în apă caldă la temperatura de 60 - 70 ° C, în mod periodic agitare puternic. Înainte de utilizare, soluția trebuie să fie răcită la 36 ° C

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea medicamentului este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Interacțiunea manitol Novofarm cu alte medicamente. Poate crește efectul toxic al glicozide cardiace (asociat cu hipokaliemie).

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Video: minerii Kuzbass treci examenul

Notă. In cazul depunerii de cristale de medicament încălzit pe o baie de apă la temperatura de 50-70 ° C, În cazul în care cristalele se dizolvă, iar soluția devine transparentă atunci când se răcește la o temperatură sub 36 ° C, cristalele nu vor cădea din nou, medicamentul este adecvat pentru utilizare.

Nonwetting suprafața interioară a sticlelor este nici contraindicații pentru utilizarea medicamentului.