Albumină

Albumina - o proteină cu o greutate moleculară de aproximativ 60 mii de daltoni, care conține toți cei 20 de aminoacizi .. Este o parte a plasmei din sânge uman. albumina Proteina este sintetizată în ficat și este important în menținerea presiunii oncotică coloid a sângelui.

In practica medicala albumina este utilizată ca o soluție pentru administrare intravenoasă pentru terapia complexă a stărilor de șoc.

Compoziția, forma de eliberare și analogii

Principalul ingredient activ al medicamentului - o albumină proteină umană. O soluție a fost preparată prin fracționarea plasmei. Este un lichid limpede, cu o tentă galben sau maro pal.

elibera forma de droguri:

• soluție 20% pentru perfuzii de 50 și 100 ml în flacoane din sticlă;
• 5% și 10% soluție pentru perfuzii cu 50,100, 200 și 400 ml în flacoane din sticlă;
• 5%, 10% și 20% soluție pentru perfuzii de 10 și 20 ml în flacoane de sticlă.

Video: ajutorarea victimelor exploziei de gaz: victimele au nevoie de albumină

Sticle cu o soluție de albumină a fost sigilată cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu. Fiole de 10 bucăți, iar fiecare sticlă împreună cu instrucțiunile plasate în cutii de carton. Fiolele de ambalaj încorporat suplimentar deschizător fiolă, cu excepția cazului când sunt colorate fiole crestătură inel sau kink.

La aplicarea medicamentului trebuie să se considere că soluția Albumină 20, 10 și concentrația de 5% are o acțiune farmacologică diferită.

Analogi sau înlocuitori de droguri sunt: ​​Zenalb-20, Zenalb-4,5, Plazbumin 20 UMAN plasmă și albumină.

Albumina acțiune farmacologică

Plazmozameshchath mijloace prin care sprijină presiune oncotică deficitelor compensate de albumina din plasma sanguină și crește rapid volumul de sânge și a tensiunii arteriale.

soluție 5% din plasma medicamentului izoonkotichen. Albumină soluție 20% este hyperoncotic. efect coloid-osmotice a acestei soluții este superioară plasmei este de aproximativ patru ori. Durata rezultatul poate varia de la diferiți pacienți. Unii dintre ei creșterea volumului plasmatic persistă timp de câteva ore.

Mai mult, proteina de albumină realizează funcția de transport și care leagă fluxul sanguin transferarea de enzime, hormoni și medicamente.

Video: 3 pentru analiza prin ficat transmitere

indicatii Albumina

Albumină conform instrucțiunilor prescrise pentru aceste stări patologice și boli:

• Post-traumatic,, hemoragic, purulent-septic, șoc hipovolemic toxic, operațional;
• Hipoproteinemie și hipoalbuminemia;
• sindrom nefrotic;
• arsură severă însoțită de deshidratare și "îngroșare" sânge;
• ulcer gastric și duodenal;
• boli ale ficatului care sunt insotite de sinteza albuminei;
• boala hemolitică a nou-născut și hiperbilirubinemia;
• ascită;
• Terapia Plazmaferrez și Hepatologie;
• sindromul de detresă respiratorie acută;
• Umflarea a creierului.

Contraindicații

Albumina, conform instrucțiunilor, este contraindicată în următoarele boli și condiții:

• anemie severă;
• edem pulmonar;
• Faza de insuficiență cardiacă cronică decompensare;
• Hipervolemia;
• Hipersensibilitate la medicament.

Pacienții cu anemie cronică compensată, stadiul cronic de compensare insuficiență cardiacă, insuficiență renală cronică, diateza hemoragica, hipertensiune, tromboza vaselor de cu hemoragie internă, varice Albumina esofag prescris cu prudență.

dozare Albumina

Concentrația necesară și doza și viteza de perfuzare sunt alese în mod individual. Aceasta depinde de severitatea bolii si a prejudiciului, greutatea corporală și pierderea continuă a proteinelor și a fluidelor. Pentru a determina nivelul dozei evaluate nu albumina în plasmă, iar suficiența bcc (volumul sanguin).

Conform instrucțiunilor, albumină injectat intravenos. Doza medie unică la o soluție 5% de 200-300 ml, iar maximă tolerată - 500-800 ml. Rata de administrare - nu mai mult de 60 de picături pe minut.

soluție Albumină până la 20% concentrație dintr-o singură doză - 100 ml, iar rata recomandată de administrare nu este mai mult de 40 picături pe minut.

Doza unică recomandată pentru copii - 0,5-1 g / kg greutate corporală. Medicamentul este aprobat pentru utilizare la sugari prematuri.

Înainte de utilizare, verificați cu atenție soluția. Noroase sau conțin incluziuni medicament administrat este interzisă, deoarece aceste modificări indică adesea contaminare microbiană sau de degradare a proteinelor.

Imediat înainte de utilizare, soluția trebuie păstrată la temperatura camerei și administrată imediat după deschiderea flaconului. Reziduul medicamentului trebuie eliminat.

Dacă este necesar, soluția de albumină poate fi diluat cu soluție de glucoză 5% sau ser fiziologic. Nu puteți folosi în acest scop, apa pentru injectare.

efecte secundare

Reacțiile adverse în timpul tratamentului cu medicamentul foarte rar se dezvolta. Printre acestea se numără:

• dificultăți de respirație;
• tahicardie;
• temperatura corpului crescută;
• frisoane;
• Durere în regiunea lombară;
• scăderea tensiunii arteriale;
• Reacții alergice cum ar fi urticarie.

În cazul în care apar complicații administrarea Albumina ar trebui să se oprească și fără a scoate acul din vena, intra cardiace, antihistaminice și substanțe vasoconstrictoare (cu indicații corespunzătoare).

interacțiune de droguri Albumina

In timp ce utilizarea de sulfonamide, salicilați, penicilină, barbiturice și scăderi de eficiență fenilbutazona Albumin.

O combinație a medicamentului în sânge integral, masa de celule roșii și carbohidrați și soluțiile electrolitice convenționale. Medicamentul nu trebuie amestecat cu hidrolizate de proteine, aminoacizi și medicamente care conțin soluții de alcool.

condițiile de depozitare

Preparatul este depozitat la o temperatură de la 2 la 10 ° C la îndemâna copiilor.

Video: Sânge