Selectivitate tisulară a acțiunii insulinei detemir

AM Hennig, A. Metzinger, A. Fritsche, G.-U. Hering- Tübingen, Germania

Pentru a optimiza controlul glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și 2, în ultimii ani, prin tehnologia ADN-ului recombinant analogi de insulină au fost sintetizate cu o cinetică alterate și receptor de legare de aspirație. De obicei produce insulina analogi substituția de aminoacizi. Insulina detemir acilată primul analog de insulină al unui acid gras, ceea ce creează posibilitatea unei legare reversibilă la albumină. In fluxul sanguin 98% din insulina detemir se leaga de albumina. In prezentul studiu, am in experimentele in vivo au fost determinate elementele receptorilor de insulină stimulată de dete semnalizare lume la nivelul fosforilarea receptorului insulinei (IR) și substrat receptorilor de insulina (IRS), iar elementele de semnal receptor intracelular de exemplu PI-3 kinază. line Șoarecii C57BI / 6 insulină detemir administrată intravenos sau insulină umană regular și Western blot au fost analizate de țesut hepatic, musculaturii scheletice și hipotalamus. Intensitatea și caracteristicile temporale ale semnalului de receptor intracelular IR elemente de fosforilare și activare în țesuturi după administrarea insulinei detemir nu a fost semnificativ diferită de insulina umană. Intre timp, fosforilarea IR, proteinele IRS2 și activitatea PI 3-kinazei au fost semnificativ mai mari la 2 minute după administrarea insulinei detemir, care se poate datora tranziției mai rapid prin bariera hematoencefalică datorită prezenței acizilor grași. Cu toate acestea, valoarea semnalului insulinei cineticii de modificări la nivelul creierului nu este clar. Poate că aceste schimbări joacă un rol în schimburi mai mici în greutate corporală, atunci când insulina detemir.