Albumină

Albumina - o formulare destinată pentru nutriție parenterală, care este un substitut parțial pentru plasma sângelui.

formă de eliberare și compoziție

Eliberarea de 5, 10 și 20% soluție de albumină pentru administrare intravenoasă. Se pare ca un lichid vâscos transparent. Substanța activă din compoziția sa este albumina proteina extrasă din plasma umană. Auxiliari ies în afară de clorură de sodiu, kaprilovokisly și apă pentru preparate injectabile.

Soluția este descărcată în fiole de 10 și 20 ml, și în flacoane de 50, 100, 200 și 400 ml.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Albumina trebuie utilizat cu următoarele condiții patologice și boli:

• Traumatică, toxică, hemoragică, purulentă-septic, șoc de funcționare;
• hipovolemia;
• hipoproteinemie;
• hipoalbuminemia;
• arsuri grave;
• Nefrită cu sindrom nefrotic;
• boala hemolitică a nou-născutului;
• Bolile hepatice cu afectarea functiei sintezei proteinelor;
• Ascita (lichid în cavitatea abdominală);
• Boli digestie cu absorbtia proteinelor afectata (ulcerul peptic cu stenoza decompensată, tulburări ale permeabilitatii anastomozele);
• sindromul de detresă respiratorie la adulți;
• boli cu dezvoltarea de deficit de proteine ​​septice lung pyo-;
• umflarea creierului;
• Hemodializă, plasmafereza terapeutice;
• Operarea cu bypass cardiopulmonar.

Contraindicații

Contraindicațiile utilizării de albumină sunt:

• tromboză;
• insuficiență cardiacă cronică;
• sângerări continue;
• hipertensiune arterială;
• insuficiență renală cronică;
• Hipersensibilitate la albumină;
• edem pulmonar;
• Hipervolemia.

In bolile cronice ale inimii medicamentului trebuie utilizat cu precauție, din cauza riscului de insuficienta cardiaca acuta.

Trebuie avut în vedere faptul că agentul crește tensiunea arterială, din cauza activității oncotică pozitive. Prin urmare, după ce medicamentul transfuzională în perioada postoperatorie și posttraumatică poate începe sângerarea din vasele deteriorate care au folosit din cauza nu joasă presiune sângerat.

Monitorizarea obligatorie de către un medic în timpul și după perfuzia.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, albumina se administrează intravenos la un debit de 50-60 picături (3 ml) pe minut.

Volumul zilnic al soluției este 100-500 ml.

Pentru fiecare pacient, doza este selectată în mod individual, în funcție de gravitatea afecțiunii, tabloul clinic și vârsta.

De obicei prescris soluție de albumină 10%. Doza medie calculată din formula: 1,2 ml / kg. injecție intravenoasă se administrează zilnic sau la două zile pentru a obține efectul.

20% soluție este utilizată în cazurile severe. El este contraindicat la pacienții vârstnici.

Este important să se observe viteza de perfuzare, ca la o introducere rapidă poate avea loc o violare a sistemului cardiovascular.

efecte secundare

Când albumină efecte secundare de transfuzie sunt extrem de rare. Manifestarea efectelor secundare sub formă de reacții alergice este posibilă la persoanele sensibilizate anterior (cei care au suferit deja o infuzie de albumină proteină).

Ele pot apărea, de asemenea, în cazul în care un istoric al pacientului, există reacții după indicații transfuzii de plasmă, vaccinuri și seruri. De la complicații alergice pot să apară urticarie, edem angioneurotic, febră, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.

Când o perfuzie alergică soluție de reacție trebuie oprită și fără a scoate acul din vasul vena pacientului un antihistaminic, agenți cardiotonici.

Măsuri de precauție

Înainte de utilizarea albuminei, inspectați flaconul pentru prezența nămolului, modificări de culoare pastă. În cazul în care este interzisă orice astfel de utilizare indicații de droguri. În cazul în care flaconul a fost folosit nu este complet, nu se poate folosi din nou. Pentru a preveni complicatiile bacteriene nu folosesc crăpate, deteriorate sau deschise anterior flacoane de soluție.

Nu există informații cu privire la efectele medicamentului asupra fatului la femeile gravide, astfel încât utilizarea de albumină în această perioadă este posibilă numai în indicații stricte.

Introducerea preparatului poate fi efectuată în combinație cu transfuzia componentelor sanguine (masa de celule roșii din sânge, sânge integral), soluții de electroliți. Cu toate acestea, nu trebuie amestecat cu soluții de aminoacizi și soluții pe bază de alcool.

analogi

Cele mai frecvente analogi de soluție medicamente sunt Plazbumin 20 UMAN albuminei, albumină umană și 20% Zenalb-20.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Albumina trebuie păstrate la o temperatură de 2-10 ° C.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.