Liptonorm

Liptonorm - agenți de scădere a lipidelor ale grupului statina.

formă de eliberare și compoziție

Liptonorm produs sub formă de tablete: filmate albe, rotunde, dvoyakovypuklyh- la rupere - alb sau aproape alb (14 bucăți în blistere 2 din ambalajul blister din carton.).

Ingredientul activ al medicamentului - Atorvastatina (sub formă de săruri de calciu). În 1 tableta conține 10 sau 20 mg.

Excipienți: croscarmeloza, hidroxipropil celuloză, stearat de magneziu, Tween 80, lactoză, hidroxipropilmetilceluloză, celuloză microcristalină, dioxid de titan, carbonat de calciu, polietilen glicol.

indicaţii

• hiperlipidemie mixtă;
• Hipercolesterolemie primară;
• Heterozigotă și hipercolesterolemie familială homozigotă (în plus față de dieta).

Contraindicații

contraindicații stricte la utilizarea Liptonorm sunt:

• insuficiență hepatică (clasele A și B, conform Child-Pugh);
• crescute ale transaminazelor hepatice (mai mult de 3 ori comparativ cu hiperplazie suprarenală congenitală) de origine necunoscută;
• boală hepatică activă (inclusiv hepatită cronică la faza activă și hepatita alcoolică cronică);
• Ciroza de diferite etiologii;
• Vârsta până la 18 ani;
• sarcinii;
• lactație;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Cu Liptonorm prudență extremă prescrise în următoarele cazuri:

• un istoric de boli hepatice;
• Tulburări endocrine și metabolice;
• dezechilibru electrolitic sever;
• convulsii controlate;
• infecție acută severă (sepsis);
• Hipotensiunea;
• alcoolism cronic;
• traumatisme;
• interventii chirurgicale extinse.

Doze si mod de administrare

Înainte de numirea Liptonorm și pe toată perioada de aplicare a acesteia pacientul ar trebui să urmeze dieta, oferind reducere a lipidelor din sânge.

Medicamentul se administrează pe cale orală 1 dată pe zi, indiferent de mese, la unul și același timp.

Doza zilnică inițială, de obicei, este de 10 mg. În plus, doza este ajustată individual în funcție de conținutul de colesterol LDL. Intervalele dintre doze modificări nu trebuie să fie mai mică de 4 săptămâni. Doza zilnică maximă admisă - 80 mg.

efecte secundare

Reacții adverse posibile ale medicamentului (de multe ori - 2% rare - mai puțin de 2%):

• Sistemul nervos central: de multe ori - amețeli, rareori bessonnitsa- - stare generală de rău, sindrom de astenie, somnolență, dureri de cap, coșmaruri, labilitate emoțională, neuropatie periferică, ataxie, parestezii, paralizie facială, hiperestezie, hiperkinezie, amnezie, depresie, pierderea conștienței;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - dureri in grudi- rar - hipotensiune arterială ortostatică, aritmie, vasodilatație, tahicardie, angină pectorală, hipertensiune, flebita;
• Senses speciale: conjunctivă uscat, glaucom, hemoragie oculară, ambliopie, ccomodation, parosmiya, tinitus, surditate, pervertirea gustului, pierderea gustului;
• Sistemul respirator: de multe ori - rinita, bronhit- rar - epistaxis, pneumonie, astm, dispnee;
• Sistemul digestiv: frecvente - cheilită, gume, erozive și leziuni ulcerative ale mucoasei bucale, stomatită, glosită, xerostomie, tenesme, constipație sau diaree, arsuri la stomac, balonare, greață, gastralgia, eructatii, dureri abdominale, vărsături sângerare, disfagie , esofagită, anorexie sau creșterea apetitului, ulcer duodenal, colica hepatică, gastroenterită, hepatită, modificări ale funcției hepatice, icter colestatic, pancreatită, melenă, hemoragie rectală;
• Urogenitala Sistem: frecventa - edem periferic, infektsii urogenital rar - hematurie, nefrită, nefrourolitiaz, disurie (incluzând incontinență urinară sau retenție urinară, nicturia, polakiuria, urgenta de a urina), metroragie, sangerare vaginala, epididimita, violare ejaculare, scaderea libidoului, impotenta;
• Sistemul musculo-scheletic: de multe ori - rar artrit- - tenosinovita, bursita, miozita, mialgii, artralgii, torticolis, crampe musculare picior, contracturile articulare, hipertonia musculară, miopatie, rabdomioliza;
• Sistemul hematopoietic: limfadenopatie, anemie, trombocitopenie;
• Reacțiile dermatologice și alergice: rare - transpirație crescută, seboree, dermatoxerasia, eczeme, petesii, echimoze, alopecie, prurit, erupții cutanate, contactați dermatit- rar - edem, angioedem, erupții cutanate, fotosensibilitate, eritem multiform, necroliză epidermică toxică facial, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie;
• Rezultate de laborator: rare - albuminuria, hipoglicemie, hiperglicemie, fosfataza alcalină crescută, fosfokinazei creatininei serice și transaminazelor hepatice;
• Altele: rar - mammalgia, ginecomastie, creștere în greutate, agravarea gutei.

Măsuri de precauție

De-a lungul perioadei de tratament necesită o monitorizare atentă a parametrilor clinici și de laborator ale funcțiilor organismului. În cazul unor modificări patologice semnificative ar trebui să reducă doza sau Liptonorm încetați să luați-l.

Înainte de atribuirea medicamentului după 6 și 12 săptămâni după începerea tratamentului, după fiecare escaladare a dozei, și periodic, pe parcursul perioadei de tratament (de exemplu, la fiecare 6 luni) necesare pentru controlul funcției hepatice. Schimbarea în activitatea enzimei este văzută de obicei în primele 3 luni ale Liptonorm. În caz de creștere a transaminazelor hepatice, pacienții ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă, pentru a recupera de performanță. În cazul în care valoarea alaninaminatransferazy (ALT) sau aspartat aminotransferazei (AST) sunt mai mult de 3 ori mai mare decât aceeași cifră în hiperplazie suprarenala congenitala, este recomandabil să se reducă doza sau a opri de droguri.

Este necesar să se compare beneficiul așteptat și riscul ca destinație corespunzătoare Liptonorm pacienților tratați cu ciclosporină, eritromicină, claritromicină, imunosupresori, derivați de acid fibric, acid nicotinic (în doze care asigură un efect hipolipemiant), agenți antifungici sunt derivați de tip azol. Dacă apar semne de dureri musculare, slăbiciune, sau letargie, în special în timpul primelor câteva luni de tratament, sau la doze mai mari de la oricare dintre medicamentele ar trebui să fie deosebit de atent monitorizați starea pacientului.

În prezența factorilor de risc pentru insuficienta renala acuta din cauza rabdomioliza (de exemplu, hipotensiune arterială, tulburări metabolice și endocrine severe, infectii acute severe, traumatisme, intervenții chirurgicale majore, dezechilibru electrolitic), precum și în cazul unor condiții severe, care pot indica miopatie, Liptonorm a anulat temporar sau complet.

Pacientul trebuie avertizați să solicite consult medical imediat dacă apariția de slăbiciune sau de dureri musculare inexplicabile, și mai ales dacă este însoțită de stare generală de rău și / sau febră.

Mesaje despre Liptonorm impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua sarcini care necesită concentrare, nu a ajuns.

interacțiuni medicamentoase

Imunosupresoarele, agenții antifungici derivați dintr-un azol, fibrați, ciclosporina, eritromicina, claritromicina, nicotinamida crește concentrația de atorvastatină în plasmă și riscul de miopatie.

Nivelul Liptonorm substanței active spori de asemenea inhibitori ai CYP3A4.

Antiacidele reduce cu 35% concentrația de atorvastatină, dar nu au efect asupra colesterolului lipoproteic cu densitate mică.

Când primesc Liptonorm într-o doză zilnică de 80 mg, simultan cu concentrația Digoxin a acesteia din urmă în sange creste cu aproximativ 20%.

Liptonorm au primit o doză zilnică de 80 mg, 20% crește concentrația contraceptivelor orale care conțin etinilestradiol sau noretidron.

Efectul hipolipemiant al combinației este superior atorvastatina cu efecte colestipol asociate cu fiecare medicament individual.

În cazul utilizării simultane a warfarinei, în primele zile de tratament scăderea timpului de protrombină, dar după 15 de zile, rata este de obicei normala. Din acest motiv, pacienții care au primit combinație similară, pentru a monitoriza timpul de protrombina ar trebui să fie mai mult decât de obicei.

In timpul tratamentului nu este recomandat să consume suc de grepfrut, deoarece poate spori concentrația de atorvastatină în plasmă.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat și întunecat protejat de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.