Liptonorm

Liptonorm - medicamente în grupul statina de scădere a lipidelor.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare Liptonorm - tablete: biconcave, rotund, teaca acoperită alb pe fractură albă sau aproape albă (14 bucăți în blister, blister 2 într-un ambalaj din carton.).

Componența 1 comprimat:

• Ingredient activ: Atorvastatina (sub formă de sare de calciu) de 10 sau 20 mg;
• Componente suplimentare: Tween 80, hidroxipropil celuloză, carbonat de calciu, lactoză, croscarmeloză, celuloză microcristalină, polietilenglicol, dioxid de titan, hidroxipropil metilceluloză, stearat de magneziu.

indicaţii

• Hipercolesterolemie primară;
• hiperlipidemie mixtă;
• Heterozigotă și hipercolesterolemie familială homozigotă (ca un supliment la dieta).

Contraindicații

• Bolile hepatice în fază activă (inclusiv hepatita alcoolică cronică, hepatita cronică activă);
• insuficiență hepatică (clasele A și B conform clasificării Child-Pugh);
• crescute ale transaminazelor hepatice - (mai mult de 3 ori comparativ cu limita superioară a valorilor normale) de origine incertă;
• Ciroza de diferite etiologii;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Vârsta până la 18 ani;
• Hipersensibilitatea la mijloace componente.

Nu trebuie să utilizați de droguri pentru femeile de vârstă fertilă care nu folosesc metode contraceptive sigure, tratamentul este necesar să se oprească cel puțin 1 lună înainte de sarcina planificată.

Cu Liptonorm extremă precauție administrată în următoarele condiții: tulburări endocrine și metabolice, tulburări severe ale echilibrului electrolitic, antecedente de boli hepatice, hipotensiune arterială, convulsii necontrolate, alcoolism cronic, infecții acute severe (sepsis), intervenții chirurgicale extinse, traumatisme.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, indiferent de masă, în același timp. Înainte de a lua Liptonorm și în timpul tratamentului, pacientul ar trebui să fie pe o dieta care reduce concentrația de lipide din sânge.

Tratamentul precoce este recomandat să luați 10 mg o dată pe zi, doză suplimentară aleasă în mod individual și depinde de performanța de colesterol lipoproteine ​​cu densitate mică (LDL-C). Ajustarea dozei se efectuează la intervale de cel puțin 4 săptămâni, doza zilnică nu trebuie să depășească 80 mg în 1 recepție.

In tratamentul primar (heterozigoți și ereditar poligenic), hipercolesterolemie (tip IIa) și hiperlipidemie mixtă (tip IIb) începe să primească doza inițială recomandată, creșterea în continuare în funcție de efectul clinic, dupa 4 saptamani, maxim - până la 80 mg pe zi.

Când se tratează doza hipercolesterolemia familială homozigotă inițială este stabilită în mod individual, în funcție de severitatea leziunii. De obicei, efectul optim poate fi realizat cu medicamentul într-o doză de 80 mg 1 dată pe zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică, dacă este necesar să aibă Liptonorm de îngrijire din cauza clearance-ul întârziat de atorvastatină.

In timpul tratamentului trebuie efectuată o monitorizare atentă a parametrilor clinici și de laborator ale funcțiilor organismului și sub supravegherea modificărilor anormale - pentru a reduce doza sau întrerupeți administrarea.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: > 2% - durere în grudi- < 2% – мигрень, вазодилатация, сердцебиение, повышение артериального давления (АД), постуральная гипотензия, аритмия, флебит, стенокардия;
• Sistemul nervos: > 2% - amețeli, bessonnitsa- < 2% – недомогание, головная боль, сонливость, астенический синдром, кошмарные сновидения, эмоциональная лабильность, парестезии, амнезия, периферическая невропатия, гиперкинезы, паралич лицевого нерва, атаксия, депрессия, потеря сознания, гиперестезия;
• Sistemul respirator: > 2% - rinită, bronhit- < 2% – бронхиальная астма, диспноэ, пневмония, носовое кровотечение;
• Senses specială: tinitus, ambliopie, uscăciune conjunctivală, hemoragie oculară, ccomodation, glaucom, surditate, parosmiya, pervertirea gustului, pierderea gustului;
• Sistemul digestiv: > 2% - diaree sau constipație, arsuri la stomac, flatulență, greață, dureri abdominale, gastralgie, anorexie sau apetit creștere, eructații, xerostomie, vărsături, disfagie, stomatită, glosită, esofagitei defecte-erozive ulceroase ale mucoasei orale, hepatită , gastroenterită, cheilită, colica hepatică, ulcer duodenal, modificări ale funcției hepatice, icter colestatic, pancreatită, tenesme, sangerarea gingiilor, melenă, sângerare rectală;
• urogenital: > 2% - edem periferic, infecții urogenitale, < 2% – гематурия, нефрит, дизурия (в т. ч. задержка мочеиспускания или недержание мочи, никтурия, поллакиурия, императивные позывы на мочеиспускание), вагинальное кровотечение, метроррагия, нефроуролитиаз, эпидидимит, нарушение эякуляции, импотенция, снижение либидо;
• Sistemul hematopoietic: limfadenopatie, anemie, trombocitopenie;
• Sistem musculo-scheletice: > 2% - artrita, < 2% – судороги мышц ног, тендосиновит, бурсит, миопатия, миозит, миалгия, артралгия, рабдомиолиз, мышечный гипертонус, кривошея, контрактуры суставов;
• Reacții alergice: < 2% – кожная сыпь, контактный дерматит, кожный зуд- крайне редко – отек лица, ангионевротический отек, крапивница, анафилаксия, фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона;
• Reacțiile dermatologice: < 2% – ксеродермия, алопеция, повышенное потоотделение, себорея, экзема, петехии, экхимозы;
• Rezultate de laborator: < 2% – гипогликемия, гипергликемия, альбуминурия, увеличение активности сывороточной креатинфосфокиназы (КФК), щелочной фосфатазы (ЩФ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ);
• Altele: < 2% – гинекомастия, увеличение массы тела, обострение подагры.

Cu o supradoză de fonduri a recomandat utilizarea de cărbune activat, lavaj gastric, terapie simptomatică, precum și acțiuni care vizează menținerea funcțiilor vitale. Nu există nici un antidot specific.

Măsuri de precauție

Este necesar să se efectueze monitorizarea activității hepatice înainte de începerea tratamentului, după 6 și 12 săptămâni de la începerea și după fiecare creșteri ale dozei, și periodic pe tot parcursul (de exemplu, la fiecare 6 luni). Creșterea activității enzimelor hepatice în majoritatea cazurilor observate în primele 3 luni de tratament.

Pacienții a căror creștere fixă ​​a transaminazelor hepatice, ar trebui să fie controlate pentru a restabili nivelul normal.

La pacienții cu mialgii difuze, letargie și slăbiciune a mușchilor și / sau o creștere semnificativă a creatinfosfokinazei (CPK) risc crescut de miopatie (dureri musculare manifestate la niveluri mai ridicate de CPK, depășind mai mult de 10 ori limita superioară a valorilor normale).

Admiterea Liptonorm anula sau de a opri temporar în timpul unei stări grele de dezvoltare, care pot fi asociate cu miopatie, precum și factorii de risc existente pentru insuficiență renală acută din cauza rabdomioliză.

Se recomandă să solicitați imediat asistență medicală, atunci când observarea dureri inexplicabile sau slăbiciune în mușchi, mai ales atunci când sunt combinate cu dezvoltarea de febra si stare de rau.

persoanele în vârstă nu necesită ajustarea dozei.

Informații care să confirme influența negativă a banilor asupra capacității de a conduce o mașină sau de alte mecanisme complicate nu sunt disponibile.

interacțiuni medicamentoase

Rețineți că, în timp ce utilizarea Liptonorm:

• Ciclosporina, eritromicină, fibrați, imunosupresori, claritromicina, nicotinamida, derivați de medicamente antifungice de tip azol - crește concentrația de atorvastatină în sânge și crește riscul de miopatie;
• Antiacidele - nivele plasmatice mai mici ale atorvastatinei cu 35% și nu au avut nici un efect asupra LDL-C;
• inhibitori de protează (care sunt inhibitori ai CYP3A4) și sucul de grapefruit - crește concentrația medicamentului.

Atunci când sunt combinate cu efectul medicamentelor totale colestipol hipolipidemice depaseste ca, pentru fiecare dintre ele în mod individual.

Aplicarea Liptonorm o doză de 80 mg pe zi crește cu concentrația de 20% din digoxină, precum și a contraceptivelor orale, inclusiv în estradiol său compoziție etinilestradiol și noretindronă.

Atunci când sunt combinate cu warfarină, în primele zile scăderea timpului de protrombină (PTT), dar după 15 de zile, datele de laborator ricoșează înapoi. Pacienții care primesc ambele medicamente, se recomandă mai des decât de obicei pentru a controla VWP.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de umiditate și lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.