Betaferon

Betaferon - imunomodulator utilizat în scleroza multiplă.

formă de eliberare și compoziție

Betaferon descărcat ca un liofilizat pentru preparare destinat administrării subcutanate a soluției. In exterior este o masă albă. Pus în aplicare în flacoane de sticlă, echipate suplimentar cu solvent.

Compoziția de Betaferon includ interferon recombinant beta-1b. În 1 ml de soluție conține 8 milioane UI, pe flacon. - 9,6 milioane UI ..

indicaţii

Conform instrucțiunii Betaseron, acest medicament este destinat tratamentului unui sindrom clinic izolat (CIS) - singurele episoade clinice de demielinizare, sugerând pacientul prezența sclerozei multiple (cu condiția ca diagnosticele alternative) cu severitatea procesului inflamator, ca administrarea de corticosteroizi considerate corespunzătoare. Scopul terapiei - încetinirea tranziției statului de a sclerozei multiple clinic (KDRS) la pacienții cu risc ridicat de a dezvolta aceasta. Este de remarcat faptul că noțiunea de convențional cu risc ridicat nu există. Potrivit cercetării, la un astfel de grup include pacienți cu KCS monoochagovym (adică, cu manifestări clinice de o singură cameră, în sistemul nervos central) și T2-focarele detectate prin RMN sau focare acumuland agent de contrast. Pacienții cu CSI multifocale (de exemplu, care au manifestări clinice de mai mult de un centru în sistemul nervos central) au un risc crescut de a dezvolta KDRS, indiferent de numărul de leziuni diagnosticate pe RMN.

Betaferon este, de asemenea, în conformitate cu instrucțiunile, este utilizat pentru a trata:

• Recidivantă-remitentă scleroza multipla - pentru a reduce frecventa si severitatea exacerbării bolii la pacienții ambulatori (adică, capabil să se deplaseze independent, fără ajutor) în prezența unei istorii a cel puțin două episoade de exacerbare a bolii în ultimii 2 ani, și cu condiția recuperarea completă sau incompletă a simptomelor neurologice;
• MS secundar progresivă, caracterizată printr-un curs activ, exacerbări sau deteriorarea severă a funcției neurologice în ultimii 2 ani - în scopul de a reduce severitatea și frecvența exacerbărilor, precum si pentru a incetini progresia bolii.

Contraindicații

Conform adnotarea la medicament, utilizarea Betaseron contraindicată:

• In timpul sarcinii;
• femeile care alăptează;
• Cu un istoric de hipersensibilitate la albumina interferon-beta (recombinant sau natural) sau uman.

Prescrierea de medicamente, dar cu prudență extremă pentru copii și adolescenți până la 18 ani (în absența unor date suficiente privind siguranța, utilizarea Betaferon în această grupă de vârstă), precum și la pacienții cu:

Video: jurnal Sklerose multiple; betaferon, oder înapoi la rădăcini ...

• Bolile de inima, inclusiv insuficiență cardiacă II-IV clasa funcțională NYHA și cardiomiopatie;
• anemie;
• trombocitopenie;
• Depresie și tentative de suicid / gânduri în istorie;
• Crizele de epilepsie din istorie;
• Afectarea funcției hepatice.

Doze si mod de administrare

Terapia Betaferon trebuie efectuată sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul sclerozei multiple.

Doza recomandată de medicament este de 250 mg (8 milioane. U.I.), care corespunde la 1 ml din soluția preparată. Această doză de Betaferon se injectează subcutanat la fiecare două zile.

Dacă pentru un motiv oarecare pacient a ratat următoarea injecție, el ar trebui să-l facă imediat, de îndată ce-l aduce aminte, iar următorul - după 48 de ore, etc., deja pornind de la introducerea unui nou timp.

O soluție de Betaferon recomandată preparat liofilizat imediat înainte de administrare, ca nu poate fi depozitat timp de mai mult de 3 ore și numai în frigider.

Durata tratamentului în fiecare caz determinat de medicul curant, deoarece problema duratei tratamentului cu Betaferon rămâne nerezolvată în ziua de azi. In studiile clinice, tratamentul pacienților cu scleroză progresivă și recurent remisivă secundar multiple, în unele cazuri, până la, respectiv, 3 și 5 ani.

Video: Betaferon - Injectarea Myself

efecte secundare

În aplicarea Betaseron, în opinia pacienți pot dezvolta reacții adverse.

Relativ adesea au simptome asemănătoare gripei - febră, dureri de cap, febră, mialgii, transpirație crescută, dar frecvența lor manifestări scade cu timpul. In plus, aceste simptome pot slăbi utilizarea suplimentară a AINS.

destul de des marcat, de asemenea, reacții locale, cum ar fi roșeață, inflamație, edem local, durere, necroză la locul de injectare. De-a lungul timpului, frecvența lor scade de obicei.

Rar, inclusiv cazuri individuale, se pot dezvolta reacții adverse, cum ar fi Betaferon:

• durere toracică, stare generală de rău;
• Anemia, trombocitopenie, leucopenie, limfadenopatie;
• Hipertensiune arterială, tahicardie, cardiomiopatie, palpitatii, vasodilatație;
• Boli tiroidiene, hipotiroidism, hipertiroidism;
• hipertonicitate musculare, convulsii, depresie, agitație, confuzie, labilitate emoțională, amețeli, anorexie, tentative de suicid;
• Dispneea, bronhospasm;
• Greață, vomă, diaree, pancreatită, hepatită, valori crescute ale bilirubinei, activitatea AST, ALT și GGT;
• Artralgii, mialgii;
• tulburări menstruale, menoragie;
• Reacții anafilactice;
• nivelul trigliceridelor crescute;
• Urticarie, alopecie, prurit și erupții cutanate, modificări de culoare a pielii.

analogi

Cu aceleași preparate cu eliberare de substanță activă de interferon beta-1b, Infibeta, Ronbetal Ekstavia.

mecanisme similarității de acțiune pot fi considerate analogi ai Avonex Betaseron, Altevir, ALFARON, Alfaferon, viferon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingarol, Interferal, interferon recombinant uman, interferon leucocitar uman, interferonului, Layfferon, Pegasys, IFN, Sveferon, Eberon Alpha R.

Termeni și condiții de depozitare

Betaferon termenul de valabilitate - 2 ani. Acesta poate fi depozitat la temperaturi de până la 25 ° C